【總結(jié)】臨床用藥的常見(jiàn)不良反應(yīng)dGh解放軍總醫(yī)院藥品保障中心解放軍總醫(yī)院藥品保障中心郭代紅郭代紅dGhWHO合理用藥標(biāo)準(zhǔn)合理用藥標(biāo)準(zhǔn):病人接受到適宜的、調(diào)配正確的藥物,病人用藥劑量準(zhǔn)確、用法時(shí)間療程正確,藥物質(zhì)量安全有效、價(jià)格可接受并保證供應(yīng)。有效有效安全安全
2025-01-05 14:55
【總結(jié)】?藥品不良反響報(bào)告時(shí)限要求 ?一般的病例上報(bào)時(shí)限? ?3個(gè)月內(nèi) ?新的/嚴(yán)重的病例上報(bào)時(shí)限? ?15天內(nèi) ?死亡的病例上報(bào)時(shí)限? ?立即,聯(lián)系當(dāng)?shù)厥乘幈O(jiān)部門(mén)開(kāi)展調(diào)查并上 報(bào)調(diào)查報(bào)告。 ...
2025-09-27 03:19
【總結(jié)】藥品不良反應(yīng)基礎(chǔ)知識(shí)介紹一、藥品不良反應(yīng)(ADR)1、定義:合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)或意外的有害反應(yīng),簡(jiǎn)稱ADR(Adversedrugreactions)。藥品不良反應(yīng)主要包括:副作用、毒性作用、后遺效應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)、藥物依賴性、致癌、致突變、致畸作用、首劑效應(yīng)、停藥綜合癥等。藥品風(fēng)險(xiǎn),所有藥品,不論是化學(xué)藥品、中成藥、生物
2025-06-24 05:34
【總結(jié)】常見(jiàn)中成藥丌良反響不合理應(yīng)用 中藥丌良反響不臨床分類 第一頁(yè),共七十四頁(yè)。 中成藥有副作用么? 第二頁(yè),共七十四頁(yè)。 好多人說(shuō)中藥沒(méi)有副作用,可以放 心吃 第三頁(yè),共七十四頁(yè)。 1...
2025-09-26 14:55
【總結(jié)】輸血不良反響 周吉華 第一頁(yè),共四十六頁(yè)。 輸血不良反響 定義:在輸血過(guò)程中或輸血后受 血者發(fā)生了 用原來(lái)的疾病不能解釋的、新的病癥和 體征。 原因:主要是免疫反響,因血型...
2025-09-26 20:54
【總結(jié)】藥品丌良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)使用及數(shù)據(jù)共享湖北省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心2023年1月內(nèi)容系統(tǒng)注冊(cè)個(gè)例藥品不良反應(yīng)報(bào)告和管理定期安全性更新報(bào)告和管理數(shù)據(jù)共享反饋平臺(tái)預(yù)警平臺(tái)省級(jí)中心用戶注冊(cè)和管理基層用戶注冊(cè)申請(qǐng)審核管理縣級(jí)中心
2024-12-29 07:15
【總結(jié)】常見(jiàn)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)技術(shù)規(guī)范及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 過(guò)敏性休克藥品不良反應(yīng)判定評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)過(guò)敏性休克是外界某些抗原性物質(zhì)進(jìn)入機(jī)體后,主要通過(guò)免疫機(jī)制在短時(shí)間內(nèi)發(fā)生的強(qiáng)烈全身變態(tài)反應(yīng)綜合征,由于抗體與抗原結(jié)合使機(jī)體釋放一些生物活性物質(zhì)如組胺、緩激肽、5-羥色胺和血小板激活因子等,導(dǎo)致全身
2025-07-14 16:55
【總結(jié)】藥品不良反應(yīng)報(bào)表填寫(xiě)質(zhì)量要求及存在問(wèn)題藥品不良反應(yīng)報(bào)表的種類?《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》?《藥品群體不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》?《藥品不良反應(yīng)/事件定期匯總表》《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》個(gè)例報(bào)告填寫(xiě)要求?報(bào)表填寫(xiě)注意事項(xiàng)?報(bào)表填寫(xiě)內(nèi)容和質(zhì)量要求?目前報(bào)表填寫(xiě)存在的主要問(wèn)題?報(bào)表評(píng)價(jià)程序國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)建設(shè)及使用《
2025-01-22 02:18
【總結(jié)】藥品不良反應(yīng)知識(shí)根據(jù)SFDA藥物警戒專欄制做普級(jí)藥品知識(shí)任重而道遠(yuǎn)紅葉001藥品不良反應(yīng)會(huì)不會(huì)遺傳?為什么有些藥孕婦吃了沒(méi)有什么不良反應(yīng),胎兒身上卻出現(xiàn)了異常??有些人發(fā)生藥品不良反應(yīng)是因?yàn)樯眢w里缺乏某些酶或者酶有缺陷,平時(shí)沒(méi)有發(fā)現(xiàn),服用某些藥物后,問(wèn)題才暴露出來(lái)。這類不良反應(yīng)有遺傳的傾向。但是大多數(shù)藥品不良反應(yīng)
2025-08-01 17:52
【總結(jié)】《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》培訓(xùn)考卷(2011年9月)科室:姓名:分?jǐn)?shù):A型題:(單項(xiàng)選擇題)1、世界衛(wèi)生組織對(duì)藥物不良反應(yīng)的定義是A在預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過(guò)程中,人接受高于正常劑量的藥物時(shí)出現(xiàn)的有傷害的和與用藥目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)B在預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過(guò)程中,
2025-03-26 23:00
【總結(jié)】藥品不良反響簡(jiǎn)介(jiǎnjiè)北海國(guó)發(fā)醫(yī)藥龐輝遠(yuǎn)2022.5.10,,第一頁(yè),共四十八頁(yè)。,提綱,一、概述二、藥品不良反響的根本理論三、我國(guó)的藥品不良反響監(jiān)測(cè)(jiāncè)報(bào)告制度四、在藥品不良...
2025-10-26 03:38
【總結(jié)】藥品(yàopǐn)不良反響監(jiān)測(cè),第一頁(yè),共一百三十二頁(yè)。,內(nèi)容,ADR概述我國(guó)藥品(yàopǐn)不良反響監(jiān)測(cè)工作情況相關(guān)法律法規(guī)ADR報(bào)表,第二頁(yè),共一百三十二頁(yè)。,ADR概述(ɡàishù),根...
2025-10-26 03:35
【總結(jié)】第一篇:輸血不良反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)和應(yīng)急措施 輸血不良反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)和應(yīng)急措 一、護(hù)理質(zhì)量管理制度 二、病房管理制度 三、搶救工作制度 四、分級(jí)護(hù)理制度 五、護(hù)理交接班制度 六、查對(duì)制度 七、給藥...
2024-11-11 01:15
【總結(jié)】第一篇:輸血不良反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn) 輸血不良反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》第二十五條有關(guān)患者輸血不良反應(yīng)的規(guī)定,保障患者輸血安全,特制定我院患者輸血不良反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)和應(yīng)對(duì)措施。 一、輸血不良反...
2024-11-14 22:45
【總結(jié)】藥品不良反應(yīng)知識(shí)藥物是人們與疾病作斗爭(zhēng)的重要武器,它具有兩重性,一方面是預(yù)防和治療疾病的重要手段,另一方面它又可能引起一些不良反應(yīng),甚至導(dǎo)致另一些疾病。能夠引起不良反應(yīng)的藥物很多,按其來(lái)源分類,可包括植物藥、動(dòng)物藥、礦物藥、抗生素、生物制品、人工合成藥、中成藥等;如果按照藥理作用分類,其幾乎可以包括迄今為止臨床應(yīng)用中所有類別的藥物。藥品不良反應(yīng)可侵及人體的各個(gè)器官和系統(tǒng),包括呼吸系統(tǒng)、循
2025-06-23 16:41