不良反應(yīng)培訓(xùn)考卷-資料下載頁(yè)
2025-03-26 23:00本頁(yè)面
【正文】 反應(yīng) C 只報(bào)告藥品使用說(shuō)明書(shū)或有關(guān)文獻(xiàn)資料上未記載的不良反應(yīng) D 只報(bào)告嚴(yán)重的、罕見(jiàn)的或新的不良反應(yīng) E 上市5年以?xún)?nèi)的藥品和列為國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的藥品，報(bào)告可能引起的所有可疑不良反應(yīng) 4省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)應(yīng)在72小時(shí)向國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)報(bào)告的是 A 藥品出現(xiàn)的正常不良反應(yīng) B 嚴(yán)重的不良反應(yīng) C 罕見(jiàn)的不良反應(yīng) D 新的不良反應(yīng) 4藥物不良反應(yīng)不包括：A 超劑量引起的作用B 特異質(zhì)反應(yīng) C 藥物相互作用引起的作用D 偽劣藥品引起的作用E 差錯(cuò)、事故（未按規(guī)定方法用藥）4藥物不良反應(yīng)的臨床表現(xiàn)有：A 吸毒引起的有害反應(yīng)B 抗生素用后菌群失調(diào)引起的二重感染C 首劑效應(yīng)D 撤藥反應(yīng)E 過(guò)度作用4藥品上市前臨床研究中，所受的人為因素限制是 A 病例數(shù)少 B 研究時(shí)間短 C 實(shí)驗(yàn)對(duì)象年齡范圍窄 D 用藥條件的嚴(yán)格控制 E 研究目的單純 4藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)包括以下哪些情形：A 引起死亡 B 致癌、致畸、致出生缺陷 C 對(duì)生命有危險(xiǎn)并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘 D 導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長(zhǎng)E 對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷4國(guó)家和省級(jí)藥品監(jiān)督管理局對(duì)執(zhí)行本辦法提出警告的情況是 A 發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)報(bào)告而未報(bào)告 B 藥品使用說(shuō)明書(shū)上應(yīng)補(bǔ)充注明的不良反應(yīng)而未補(bǔ)充 C 未按規(guī)定報(bào)送或隱瞞藥品不良反應(yīng)資料的 D 泄露未經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公布的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)統(tǒng)計(jì)資料 E 對(duì)醫(yī)療預(yù)防保健機(jī)構(gòu)的違規(guī)行為50、藥物不良反應(yīng)因果關(guān)系評(píng)定的主要依據(jù)是 A 時(shí)間聯(lián)系 B 以往是否已有對(duì)所用藥物不良反應(yīng)的報(bào)道和評(píng)述 C 發(fā)生事件后撤藥的結(jié)果 D 不良反應(yīng)癥狀消除，用藥后再次出現(xiàn) E 是否有其他原因或混雜因素存在 正確答案：A型題： B型題：【1721】ACEBD【2225】DBAC【2630】ABDDB【3134】CBAC【3538】ABDEX型題： 6 / 6
試題試卷相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1