不良反應(yīng)培訓考卷-閱讀頁
2025-04-10 23:00本頁面
【正文】 只報告藥品使用說明書或有關(guān)文獻資料上未記載的不良反應(yīng) D 只報告嚴重的、罕見的或新的不良反應(yīng) E 上市5年以內(nèi)的藥品和列為國家重點監(jiān)測的藥品，報告可能引起的所有可疑不良反應(yīng) 4省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)應(yīng)在72小時向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)報告的是 A 藥品出現(xiàn)的正常不良反應(yīng) B 嚴重的不良反應(yīng) C 罕見的不良反應(yīng) D 新的不良反應(yīng) 4藥物不良反應(yīng)不包括：A 超劑量引起的作用B 特異質(zhì)反應(yīng) C 藥物相互作用引起的作用D 偽劣藥品引起的作用E 差錯、事故（未按規(guī)定方法用藥）4藥物不良反應(yīng)的臨床表現(xiàn)有：A 吸毒引起的有害反應(yīng)B 抗生素用后菌群失調(diào)引起的二重感染C 首劑效應(yīng)D 撤藥反應(yīng)E 過度作用4藥品上市前臨床研究中，所受的人為因素限制是 A 病例數(shù)少 B 研究時間短 C 實驗對象年齡范圍窄 D 用藥條件的嚴格控制 E 研究目的單純 4藥品嚴重不良反應(yīng)包括以下哪些情形：A 引起死亡 B 致癌、致畸、致出生缺陷 C 對生命有危險并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘 D 導致住院或住院時間延長E 對器官功能產(chǎn)生永久損傷4國家和省級藥品監(jiān)督管理局對執(zhí)行本辦法提出警告的情況是 A 發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)報告而未報告 B 藥品使用說明書上應(yīng)補充注明的不良反應(yīng)而未補充 C 未按規(guī)定報送或隱瞞藥品不良反應(yīng)資料的 D 泄露未經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局公布的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測統(tǒng)計資料 E 對醫(yī)療預防保健機構(gòu)的違規(guī)行為50、藥物不良反應(yīng)因果關(guān)系評定的主要依據(jù)是 A 時間聯(lián)系 B 以往是否已有對所用藥物不良反應(yīng)的報道和評述 C 發(fā)生事件后撤藥的結(jié)果 D 不良反應(yīng)癥狀消除，用藥后再次出現(xiàn) E 是否有其他原因或混雜因素存在 正確答案：A型題： B型題：【1721】ACEBD【2225】DBAC【2630】ABDDB【3134】CBAC【3538】ABDEX型題： 6 /
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