【總結(jié)】藥品(yàopǐn)不良反響監(jiān)測根本知識,王光芳藥劑科臨床(línchuánɡ)藥學室,,第一頁,共四十七頁。,,一、根本概念二、藥品不良反響〔ADR〕的特點三、ADR分類四、ADR產(chǎn)生的原因(yuá...
2024-11-04 03:36
【總結(jié)】藥品不良反應監(jiān)測基礎(chǔ)用戶注冊與登錄程序及填報說明一、基礎(chǔ)用戶注冊?藥品不良反應監(jiān)測平臺是“國家藥品不良反應監(jiān)測體系建設(shè)項目”的三個核心監(jiān)測平臺之一。主要實現(xiàn)穩(wěn)定快速收集藥品不良反應報告的數(shù)據(jù)、處理不規(guī)整數(shù)據(jù)的數(shù)據(jù)標準化、豐富的統(tǒng)計匯總功能、與其他監(jiān)測平臺、省中心的數(shù)據(jù)交換,實現(xiàn)國家中心與省中心、專家、外部單位等數(shù)據(jù)共享。(一)、國家藥品不
2025-01-05 22:25
【總結(jié)】精神藥品和麻醉藥品不良反應的防治—萬源市中心醫(yī)院麻醉科內(nèi)容:?藥品丌良反應的定義及相關(guān)知識?國家藥品丌良反應報告制度?精神藥品呾麻醉藥品丌良反應的防治藥品不良反應的定義及相關(guān)知識?藥品丌良反應(ADR)的定義及內(nèi)涵?藥品丌良反應不藥品丌良事件?藥品丌良反應不醫(yī)療差錯、醫(yī)療事故的區(qū)別?藥品丌良反應
2025-01-05 18:15
【總結(jié)】藥品不良反應知識藥物是人們與疾病作斗爭的重要武器,它具有兩重性,一方面是預防和治療疾病的重要手段,另一方面它又可能引起一些不良反應,甚至導致另一些疾病。能夠引起不良反應的藥物很多,按其來源分類,可包括植物藥、動物藥、礦物藥、抗生素、生物制品、人工合成藥、中成藥等;如果按照藥理作用分類,其幾乎可以包括迄今為止臨床應用中所有類別的藥物。藥品不良反應可侵及人體的各個器官和系統(tǒng),包括呼吸系統(tǒng)、循
2025-06-23 16:41
【總結(jié)】藥品(yàopǐn)不良反響 監(jiān)測 第一頁,共五十三頁。 WHO:ADR是指一種有害的和非預期的反響,這種反響是在人類預防 (yùfáng)、診斷或治療疾病,或為了改變生理功能而正常使用藥物劑...
2024-11-19 03:47
【總結(jié)】藥品安全性監(jiān)測醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)務(wù)人員一、藥品不良反應監(jiān)測工作的背景及現(xiàn)狀三、醫(yī)院的藥品不良反應監(jiān)測工作二、藥品不良反應基本理論主要內(nèi)容第一部分藥品不良反應監(jiān)測工作的背景及現(xiàn)狀?開展藥品不良反應監(jiān)測工作的背景?我國藥品不良反應監(jiān)測工作現(xiàn)狀國外藥品不良反應危害事件沙利度胺
2025-05-28 01:31
【總結(jié)】,藥品不良反響評價(píngjià)和報告,,,深圳曙光(shǔguāng)醫(yī)院2022年6月25日,,,,第一頁,共九十二頁。,主要(zhǔyào)內(nèi)容,,,第二頁,共九十二頁。,,批準(pīzhǔ...
2024-11-04 03:39
【總結(jié)】內(nèi)容(nèiróng),系統(tǒng)(xìtǒng)注冊,個例藥品(yàopǐn)不良反響報告和管理,定期平安性更新報告和管理,數(shù)據(jù)共享反響平臺,預警平臺,第一頁,共三十六頁。,省級中心(zhōngxīn),...
【總結(jié)】藥品不良反應基礎(chǔ)知識介紹一、藥品不良反應(ADR)1、定義:合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)或意外的有害反應,簡稱ADR(Adversedrugreactions)。藥品不良反應主要包括:副作用、毒性作用、后遺效應、變態(tài)反應、繼發(fā)反應、特異質(zhì)反應、藥物依賴性、致癌、致突變、致畸作用、首劑效應、停藥綜合癥等。藥品風險,所有藥品,不論是化學藥品、中成藥、生物
2025-06-24 05:34
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應工作體會 加強藥(械)不良反應工作提高藥品質(zhì)量管理水平 各位領(lǐng)導、同志們:大家好! 很榮幸我能代表豐都縣人民醫(yī)院在本次會議上做發(fā)言。在此,我要感謝各位領(lǐng)導對我們以往工作的關(guān)心...
2024-11-19 03:16
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應處理制度 藥品不良反應處理制度為加強安全醫(yī)療、安全用藥,規(guī)范全院藥品不良反應/事件報告和監(jiān)測的管理,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》制定本制度...
2024-11-05 02:33
【總結(jié)】“國家藥品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)”運行培訓2022年12月舒城縣藥品不良反應監(jiān)測中心一·《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》簡述及系統(tǒng)概述1、《辦法》簡述《辦法》自2022年7月1日起施行,共八章67條。《藥品管理法》第71條:國家實行藥品不良反應報告制度。藥品生
2025-01-05 15:46
【總結(jié)】,,藥品(yàopǐn)不良反響的根本概念,第一頁,共四十三頁。,藥品(yàopǐn)不良反響〔ADR〕的根本概念,ADR的定義ADR的影響因素ADR的種類ADR分型ADR的嚴重程度因果關(guān)系評價準那么...
2024-10-31 03:00
【總結(jié)】藥品不良反應監(jiān)測基本知識廣西藥品不良反應監(jiān)測中心一、概念藥品不良反應(AdverseDrugReaction,簡稱ADR):是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)或意外的有害反應。合格藥品:正常的用法用量:說明書、藥典、教科書?!蠖x中限定為質(zhì)量合格藥品,排除了錯誤用藥、
2025-05-28 01:58