【總結(jié)】藥物不良反應(yīng)四川省通江縣中醫(yī)醫(yī)院藥劑科2022年11月3、藥物性耳聾國內(nèi)近幾年與藥品相關(guān)的嚴(yán)重不良事件?2022年4月發(fā)生齊二藥——“亮菌甲素注射液查為假藥”事件
2025-01-08 02:38
【總結(jié)】藥品(yàopǐn)不良反響監(jiān)測(cè)根本知識(shí),王光芳藥劑科臨床(línchuánɡ)藥學(xué)室,,第一頁,共四十七頁。,,一、根本概念二、藥品不良反響〔ADR〕的特點(diǎn)三、ADR分類四、ADR產(chǎn)生的原因(yuá...
2024-11-04 03:36
【總結(jié)】藥物不良反應(yīng)的防治組員名單:黃慶(主講人)洪江蘇加樂陸廣利郭爾楚
2025-01-06 01:07
【總結(jié)】不良反應(yīng)事件報(bào)告制度復(fù)審辦不良事件在臨床診療活動(dòng)過程中,因醫(yī)療行為而非疾病本身造成患者的損害或雖未造成損害但導(dǎo)致病人延期出院等不良診療行為,包括診斷、治療護(hù)理的失誤及相關(guān)的設(shè)施、設(shè)備引起的損害。不良事件分類?醫(yī)療安全不良事件?藥物不良反應(yīng)/事件?醫(yī)療器械安全不良事件所有與醫(yī)療有關(guān)的:
2025-01-05 03:58
【總結(jié)】藥品(yàopǐn)不良反響 監(jiān)測(cè) 第一頁,共五十三頁。 WHO:ADR是指一種有害的和非預(yù)期的反響,這種反響是在人類預(yù)防 (yùfáng)、診斷或治療疾病,或?yàn)榱烁淖兩砉δ芏J褂盟幬飫?..
2024-11-19 03:47
【總結(jié)】藥品安全性監(jiān)測(cè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)人員一、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的背景及現(xiàn)狀三、醫(yī)院的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作二、藥品不良反應(yīng)基本理論主要內(nèi)容第一部分藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的背景及現(xiàn)狀?開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的背景?我國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作現(xiàn)狀國外藥品不良反應(yīng)危害事件沙利度胺
2025-05-28 01:31
【總結(jié)】,藥品不良反響評(píng)價(jià)(píngjià)和報(bào)告,,,深圳曙光(shǔguāng)醫(yī)院2022年6月25日,,,,第一頁,共九十二頁。,主要(zhǔyào)內(nèi)容,,,第二頁,共九十二頁。,,批準(zhǔn)(pīzhǔ...
2024-11-04 03:39
【總結(jié)】內(nèi)容(nèiróng),系統(tǒng)(xìtǒng)注冊(cè),個(gè)例藥品(yàopǐn)不良反響報(bào)告和管理,定期平安性更新報(bào)告和管理,數(shù)據(jù)共享反響平臺(tái),預(yù)警平臺(tái),第一頁,共三十六頁。,省級(jí)中心(zhōngxīn),...
【總結(jié)】輸血不良反應(yīng)廣州血液中心臨床輸血研究所田兆嵩輸血不良反應(yīng)一、概念在輸血過程中或輸血后受血者發(fā)生了用原來的疾病不能解釋的、新的癥狀和體征。原因:主要是免疫反應(yīng),因血型抗原系統(tǒng)復(fù)雜。其次是一些非免疫因素引起
2025-01-05 19:53
【總結(jié)】鎮(zhèn)靜相關(guān)之不良反應(yīng)昆明醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院SICU蘇美仙常用鎮(zhèn)靜藥物?丙泊酚(Propofol)?苯二氮卓類(Benzodiapine)?安定(Diazepam)?咪唑安定(Midazolam)?氯羥安定(Lorazepam)?新藥——右美托咪定(Dexmedetomidine)鎮(zhèn)靜藥物的作用
2025-05-26 00:32
【總結(jié)】1藥物不良反應(yīng)朱心強(qiáng)浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院毒理學(xué)與營養(yǎng)學(xué)系2一、藥物不良反應(yīng)的基本概念3●藥物不良反應(yīng)(adversedrugreactionsADRs):在疾病的預(yù)防、診斷或人體的機(jī)能恢復(fù)期,藥物在正常用法和用量時(shí),出現(xiàn)有害和不期望產(chǎn)生的反應(yīng)(WHO,1968)?!駧缀跛兴幬锒伎梢鸩涣?/span>
2025-01-05 18:32
【總結(jié)】?2022年4月,國家食品藥品監(jiān)管局發(fā)布2022年藥品不良反應(yīng)年度報(bào)告,報(bào)告的藥品不良反應(yīng)/事件中,累及系統(tǒng)排名第一位是皮膚及其附件損害(占%)。按照WHO國際藥物監(jiān)測(cè)合作中心的規(guī)定,藥物不良反應(yīng)(adversedrugreactions,簡(jiǎn)稱ADR)系指正常劑量的藥物用于預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理機(jī)能時(shí)出現(xiàn)的有
【總結(jié)】“國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)”運(yùn)行培訓(xùn)2022年12月舒城縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心一·《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》簡(jiǎn)述及系統(tǒng)概述1、《辦法》簡(jiǎn)述《辦法》自2022年7月1日起施行,共八章67條。《藥品管理法》第71條:國家實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度。藥品生
2025-01-05 15:46
【總結(jié)】,,藥品(yàopǐn)不良反響的根本概念,第一頁,共四十三頁。,藥品(yàopǐn)不良反響〔ADR〕的根本概念,ADR的定義ADR的影響因素ADR的種類ADR分型ADR的嚴(yán)重程度因果關(guān)系評(píng)價(jià)準(zhǔn)那么...
2024-10-31 03:00
【總結(jié)】藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)基本知識(shí)廣西藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心一、概念藥品不良反應(yīng)(AdverseDrugReaction,簡(jiǎn)稱ADR):是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)或意外的有害反應(yīng)。合格藥品:正常的用法用量:說明書、藥典、教科書?!蠖x中限定為質(zhì)量合格藥品,排除了錯(cuò)誤用藥、
2025-05-28 01:58