【總結(jié)】藥品丌良反應監(jiān)測系統(tǒng)使用及數(shù)據(jù)共享湖北省藥品不良反應監(jiān)測中心2023年1月內(nèi)容系統(tǒng)注冊個例藥品不良反應報告和管理定期安全性更新報告和管理數(shù)據(jù)共享反饋平臺預警平臺省級中心用戶注冊和管理基層用戶注冊申請審核管理縣級中心
2024-12-29 07:15
【總結(jié)】藥品不良反應知識藥物是人們與疾病作斗爭的重要武器,它具有兩重性,一方面是預防和治療疾病的重要手段,另一方面它又可能引起一些不良反應,甚至導致另一些疾病。能夠引起不良反應的藥物很多,按其來源分類,可包括植物藥、動物藥、礦物藥、抗生素、生物制品、人工合成藥、中成藥等;如果按照藥理作用分類,其幾乎可以包括迄今為止臨床應用中所有類別的藥物。藥品不良反應可侵及人體的各個器官和系統(tǒng),包括呼吸系統(tǒng)、循
2025-06-23 16:41
【總結(jié)】藥品不良反響/事件報告表的填寫(tiánxiě)和上報,藥學部臨床(línchuánɡ)藥師許世偉2022年6月21日,第一頁,共三十九頁。,運行網(wǎng)址(wǎnɡzhǐ):://114.255.93.2...
2024-11-04 03:32
【總結(jié)】內(nèi)容(nèiróng):,藥品不良反響的定義(dìngyì)及相關(guān)知識國家藥品不良反響報告制度精神藥品和麻醉藥品不良反響的防治,第一頁,共二十七頁。,藥品(yàopǐn)不良反響的定義及相關(guān)知識,藥品...
2024-11-04 03:39
【總結(jié)】主要(zhǔyào)內(nèi)容,第一局部藥品(yàopǐn)不良反響報告表填寫第二局部群體不良事件根本信息表,第一頁,共六十四頁。,第一局部藥品(yàopǐn)不良反響報告表填寫,,1.藥品不良反響/事件報...
2024-11-04 03:33
【總結(jié)】藥品不良反響簡介(jiǎnjiè)北海國發(fā)醫(yī)藥龐輝遠2022.5.10,,第一頁,共四十八頁。,提綱,一、概述二、藥品不良反響的根本理論(lǐlùn)三、我國的藥品不良反響監(jiān)測報告制度四、在藥品不良反...
2024-11-04 03:37
【總結(jié)】第一篇:嚴重輸血不良反應處理及預案 嚴重輸血不良反應應急處理預案 規(guī)范嚴重輸血不良反應的應急處理,保障受血者安全。安全、及時、高效。 本預案適用于全院臨床輸血相關(guān)科室和人員對嚴重輸血不良反應的應...
2024-11-10 01:49
【總結(jié)】 XXX醫(yī)院輸血質(zhì)量管理體系 管理性規(guī)程 文件編號 版本/修改狀態(tài) A/0 共7頁 編制者 審核者 批準者 發(fā)布日期 XXX年XX月XX日 實施日期 XXX年...
2025-09-27 02:54
【總結(jié)】醫(yī)院藥品不良反應監(jiān)測與處理浙江大學醫(yī)學院附屬第二醫(yī)院藥劑科江波一、藥品不良反應的定義藥品不良反應(AdverseDrugReaction,ADR):廣義:指因用藥引起的任何不良情況WHO定義:Aresponsetoadrugwhichisnoxiousandunintended,andoccursatdosenormally
2025-01-01 05:29
【總結(jié)】國家藥品不良反響監(jiān)測 第一頁,共三十頁。 藥品管理法規(guī)定:國家實行藥品不良反 響報告制度。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營 企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)必須經(jīng)常考察本單位所 生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品質(zhì)量、療效和 ...
2025-09-24 05:46
【總結(jié)】平安用藥與藥品不良反響觀察 人民醫(yī)院護理部 第一頁,共四十一頁。 主要內(nèi)容介紹 一、平安用藥根本知識和根本原那么 二、護理工作與平安用藥 三、常用的特殊藥品及本卷須知 四、藥品不...
2025-09-25 01:06
【總結(jié)】常見嚴重藥品不良反應技術(shù)規(guī)范及評價標準過敏性休克藥品不良反應判定評價標準過敏性休克是外界某些抗原性物質(zhì)進入機體后,主要通過免疫機制在短時間內(nèi)發(fā)生的強烈全身變態(tài)反應綜合征,由于抗體與抗原結(jié)合使機體釋放一些生物活性物質(zhì)如組胺、緩激肽5-羥色胺和血小板激活因子等,導致全身毛細血管擴張和通透性增加,心排血量急劇下降,血壓下降達休克水平。過敏性休克的表現(xiàn)與程度,依機體免疫反應強度、用藥途
2025-04-07 21:25
【總結(jié)】藥品不良反應基礎知識介紹一、藥品不良反應(ADR)1、定義:合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)或意外的有害反應,簡稱ADR(Adversedrugreactions)。藥品不良反應主要包括:副作用、毒性作用、后遺效應、變態(tài)反應、繼發(fā)反應、特異質(zhì)反應、藥物依賴性、致癌、致突變、致畸作用、首劑效應、停藥綜合癥等。藥品風險,所有藥品,不論是化學藥品、中成藥、生物
2025-06-24 05:34
【總結(jié)】新的、嚴重的藥品不良反應報告登記與處理程序(試行):明確藥品不良反應病例報告登記要求,分類辦法,登記范圍,規(guī)范報告登記與處理過程,確保新的、嚴重藥品不良反應報告工作的順利進行,制訂本程序。:藥品不良反應監(jiān)測崗位的工作人員。:《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》、《河南省藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法實施細則》。:,收到報告后進行登記。:本文件適用于藥品不良反應分析評
2025-07-15 06:26
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應工作體會 加強藥(械)不良反應工作提高藥品質(zhì)量管理水平 各位領(lǐng)導、同志們:大家好! 很榮幸我能代表豐都縣人民醫(yī)院在本次會議上做發(fā)言。在此,我要感謝各位領(lǐng)導對我們以往工作的關(guān)心...
2024-11-19 03:16