第三節(jié)生活中兩種常見的有機物3-資料下載頁
2024-11-24 16:26本頁面
【導讀】觀察一瓶酒精，閱讀課本內容，歸納和總結乙醇的物理性質。比水小，20℃時，煤油的金屬鈉，在試管口迅速塞上配有針頭的單孔塞，的石灰水，觀察實驗現(xiàn)象。比較前面做過的水與鈉反應。加酚酞后溶液變紅，說明有堿性物質生成；象，說明無CO2生成?；瘯r斷鍵的方式。能團與衍生物的性質之間的關系。下端繞成螺旋狀，在酒精燈上灼燒至紅熱，插入乙醇中，醇中，銅絲由黑變紅，同時產(chǎn)生刺激性氣味。它們的主要用途。瓶或水壺，以清除水垢。藥品：Mg粉、NaOH溶液、Na2CO3粉末、乙酸、酚酞。消失證明酸、堿反應已發(fā)生。硫酸和2mL乙酸；按圖3—17連接好裝置，用酒精燈緩慢加熱，將產(chǎn)生的蒸汽經(jīng)導管通到飽和碳酸鈉溶液的液面上，觀察現(xiàn)象。，以防止液體倒吸。在濃硫酸存在、加熱的條件下，乙酸和乙醇發(fā)生反應，生成物中乙酸乙酯分子中含有188O原子。酯化反應又屬于取代反應。去圖書館或上網(wǎng)查閱乙酸的工業(yè)制法。
【正文】 物中乙酸乙酯分子中含有 188O原子。 CH3— C— OH + H— 188O— C2H5 CH3— C— 188O— C2H5 + H2O 一般過程是羧酸分子里的羥基與醇分子里羥基上的氫原子結 合成水，其余部分相互結合生成酯。酯化反應又屬于取代反應。 酯化反應的機理： O O 濃硫酸 思考： 從組成、作用上比較乙酸分子里羧基上羥基與乙醇分子里 羥基的異同，體會官能團與性質的關系。 課堂小結 、分子結構與主要化學性質，了解它的主要 ? 用途。 ，從結構角度初步認識乙 酸的酯化反應的原理和實質。 、結構和性質出發(fā)，學習由 “（組成） 結構 — 性質 — 用途”研究烴的衍生物的方法。 作業(yè)布置 化學式為 C2H6O的化合物 A具有如下性質： A + Na 慢慢產(chǎn)生氣泡 A + CH3COOH 有香味的產(chǎn)物 （ 1）根據(jù)以上信息，對該化合物可做出的判斷是：（ ） — OH — COOH （ 2）含有 A的體積分數(shù)為 75％的水溶液可以做 （ 3） A與金屬鈉反應的化學方程式為 （ 4）化合物 A和 CH3COOH反應生成的有香味的產(chǎn)物的結構簡式為 課外活動 去圖書館或上網(wǎng)查閱乙酸的工業(yè)制法。 濃硫酸
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