【總結】1產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧分析2定義?產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧(歐盟稱為產(chǎn)品質(zhì)量回顧-ProductQualityReviewPQR)是對活性藥物成分和藥品的定期質(zhì)量回顧性分析。是針對一系列的生產(chǎn)或質(zhì)量控制數(shù)據(jù)的回顧分析,客觀評價產(chǎn)品生產(chǎn)與批準工藝(已驗證的工藝)一致性,以及起始物料與成品的質(zhì)量標準
2025-05-11 19:22
【總結】產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧阿斯利康制藥有限公司肖志堅2內(nèi)容§什么是產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧?§為什么要做產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧?§產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧報告包括那些內(nèi)容?§實例分析3歲末年初的工作…總結今年工作制訂明年計劃4總結什么?
2025-01-05 02:16
【總結】1產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧分析????北京2定義v產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧(歐盟稱為產(chǎn)品質(zhì)量回顧-ProductQualityReviewPQR)是對活性藥物成分和藥品的定期質(zhì)量回顧性分析。是針對一系列的生產(chǎn)或質(zhì)量控制數(shù)據(jù)的回顧分析,客觀評價產(chǎn)品生產(chǎn)與批準工藝(已驗證的工藝)一致性,以及起始物料與成品的質(zhì)量標準對工藝
2025-02-16 15:47
【總結】產(chǎn)品質(zhì)量回顧管理制度第12頁共12頁JS-QA-SMP-09012-00標題:產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析管理制度編號:JS-QA-SMP-09012-00制定人:審核人:批準人:頒發(fā)部門:質(zhì)量部日期:日期:日期:生效日期:分發(fā)部門:質(zhì)量部、生產(chǎn)部、工程部、供儲部
2025-04-07 07:59
2025-01-05 03:11
【總結】目的:為了確認在現(xiàn)行的生產(chǎn)工藝及控制方法條件下所生產(chǎn)的產(chǎn)品符合規(guī)定的質(zhì)量標準,每年度對所生產(chǎn)的每種產(chǎn)品相關內(nèi)容與數(shù)據(jù)進行回顧,作出分析、評價和結論。范圍:本程序適用于本企業(yè)生產(chǎn)的所有產(chǎn)品,包括委托生產(chǎn)和委托加工的產(chǎn)品。責任:1、質(zhì)量保證部負責本規(guī)程的起草、修訂、審核、培訓、實施和監(jiān)督。2、質(zhì)量受權人負責本規(guī)程的審批。3
2024-09-07 08:52
【總結】產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析2023年01月,泰州-1/51-工作內(nèi)容71256法規(guī)要求11243回顧流程和職責1回顧分析內(nèi)容1不足與提升1目錄-2/51-法規(guī)要求11法規(guī)對產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的要求?什么是產(chǎn)品質(zhì)量回顧分
2025-01-10 12:03
【總結】2023-07產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析1什么是產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析2法規(guī)對產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的要求3產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析4案例分析目錄CONTENTS1什么是產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析運用統(tǒng)計技術對生產(chǎn)的每種產(chǎn)品相關內(nèi)容與數(shù)據(jù)進行回顧分析,例如原輔料、生產(chǎn)中控結果、產(chǎn)品檢驗結果、穩(wěn)定性實驗、以及產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的偏差處理、質(zhì)量體
2025-01-12 16:57
【總結】產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧2內(nèi)容§什么是產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧?§為什么要做產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧?§產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧報告包括那些內(nèi)容?§實例分析3歲末年初的工作…總結今年工作制訂明年計劃4總結什么?§財務表現(xiàn)
2025-02-16 16:45
【總結】[1]CONFIDENTIAL產(chǎn)品質(zhì)量回顧史閩懿[2]產(chǎn)品質(zhì)量回顧介紹××××制藥有限公司產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析報告產(chǎn)品名稱:××××滴眼液規(guī)格:5ml
2025-01-10 14:03
2025-02-06 22:31
【總結】產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧報告編碼:XXXXXXXXXXXX(產(chǎn)品名稱/規(guī)格)年度質(zhì)量回顧分析報告?****************公司回顧周期:XX年XX月XX日-XX年XX月XX日??部門簽名時間起草人??
2025-06-26 06:19
2025-01-04 18:46
【總結】年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析報告模板【說明】一、應開展年度質(zhì)量回顧分析的產(chǎn)品如下:)常年生產(chǎn)、產(chǎn)量較大的品種;)高風險品種:如注射劑類產(chǎn)品、毒性藥品、精神藥品、麻醉藥品、放射性藥品、血液制品、疫苗等。二、企業(yè)應使用風險管理理念,對產(chǎn)品進行分類后,選取具代表性的品種或品規(guī)開展質(zhì)量回顧分析。分類原則如下:)生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制相似、共線生產(chǎn)的非高風險類產(chǎn)品,經(jīng)質(zhì)量受權人批準,可
2025-08-01 21:06
【總結】產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析黑龍江迪龍制藥有限公司杜洪洋法規(guī)要求?第二百六十六條應當按照操作規(guī)程,每年對所有生產(chǎn)的藥品按品種進行產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析,以確認工藝穩(wěn)定可靠,以及原輔料、成品現(xiàn)行質(zhì)量標準的適用性,及時發(fā)現(xiàn)不良趨勢,確定產(chǎn)品及工藝改進的方向。應當考慮以往回顧分析的歷史數(shù)據(jù),還應當對產(chǎn)品質(zhì)量
2025-01-22 02:27