【總結(jié)】年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析報告產(chǎn)品名稱:復(fù)方甘草片規(guī)格：100片/瓶×15瓶/盒×20盒/箱50片×300瓶/箱24片×2板/盒×10盒/收縮膜×30條/箱回顧日期：2011年07月01日－2012年07月30日起草：QA簽名時間：審核：QA負責(zé)人簽名
2025-07-15 05:44
【總結(jié)】季鐵軍產(chǎn)品質(zhì)量回顧內(nèi)容?什么是產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧？?為什么要做產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧？?產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧報告包括那些內(nèi)容？?示例分析歲末年初的工作…總結(jié)今年工作制訂明年計劃總結(jié)什么？?財務(wù)表現(xiàn)?法規(guī)符合?安全、環(huán)境狀況?各部門表現(xiàn)?個人業(yè)績表現(xiàn)?…
2025-01-10 12:03
【總結(jié)】年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧-1-年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧?產(chǎn)品質(zhì)量回顧是對產(chǎn)品生產(chǎn)過程的原輔料、關(guān)鍵工藝控制參數(shù)、產(chǎn)品的關(guān)鍵質(zhì)量檢測指標、偏差及變更、產(chǎn)品穩(wěn)定性情況、管理及變更等情況進行階段性的回顧總結(jié)。?便于質(zhì)量的風(fēng)險控制、質(zhì)量的改進和提升，產(chǎn)品質(zhì)量回顧是非常好的質(zhì)量管理方法。年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧
2025-03-08 12:08
【總結(jié)】2012年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析報告回顧日期：2012年01月～2012年12月起草簽名日期質(zhì)量部QA年月日審核簽名日期化驗室主任年月日生產(chǎn)副總年月日采購部經(jīng)理年月日銷售部經(jīng)理
2025-07-15 04:45
【總結(jié)】文件名稱年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧性分析標準管理規(guī)程編制依據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》98版文件編號SMP-ZL頁次第1頁共2頁起草人審核人批準人起草日期審核日期批準日期頒發(fā)部門質(zhì)量部分發(fā)份數(shù)13份實施日期分發(fā)部門質(zhì)量副總、生產(chǎn)
2025-08-29 16:50
【總結(jié)】1共3頁第1頁文件名稱產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析管理制度編碼起草審查起草日期審查日期審核審核日期批準頒發(fā)部門頒發(fā)數(shù)量批準日期分發(fā)部門
2025-08-29 08:50
2025-01-06 17:42
【總結(jié)】產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧阿斯利康制藥有限公司肖志堅2內(nèi)容§什么是產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧？§為什么要做產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧？§產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧報告包括那些內(nèi)容？§實例分析3歲末年初的工作…總結(jié)今年工作制訂明年計劃4總結(jié)什么？&#
2025-01-04 18:46
【總結(jié)】年度產(chǎn)品質(zhì)量總體回顧的分析報告目錄、包裝材料質(zhì)量問題回顧、委托檢驗情況回顧、退貨回顧年度產(chǎn)品質(zhì)量總體回顧的分析報告內(nèi)容1、概要：根據(jù)GMP（2010修訂）第十章質(zhì)量控制與質(zhì)量保證第八節(jié)產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析第二百六十
2025-08-01 21:06
【總結(jié)】[1]CONFIDENTIAL產(chǎn)品質(zhì)量回顧史閩懿[2]產(chǎn)品質(zhì)量回顧介紹××××制藥有限公司產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析報告產(chǎn)品名稱：××××滴眼液規(guī)格：5ml
2025-01-10 13:57
【總結(jié)】XXXX年年度質(zhì)量回顧工作方案產(chǎn)品質(zhì)量回顧：是指企業(yè)針對一系列的生產(chǎn)和質(zhì)量相關(guān)數(shù)據(jù)的回顧分析，以評價產(chǎn)品工藝的一致性，及相關(guān)物料和產(chǎn)品質(zhì)量標準的適用性，以對其趨勢進行識別并對不良趨勢進行控制，從而確保產(chǎn)品工藝穩(wěn)定可靠，符合質(zhì)量標準的要求，并為持續(xù)改進產(chǎn)品質(zhì)量提供依據(jù)。通過每年定期對公司所有藥品按品種分類后，開展質(zhì)量匯總和回顧分析，以確認在現(xiàn)行的生產(chǎn)工藝和控制方法條件下產(chǎn)出的產(chǎn)
2025-04-25 01:18
【總結(jié)】產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧分析????北京1定義v產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧（歐盟稱為產(chǎn)品質(zhì)量回顧－ProductQualityReviewPQR）是對活性藥物成分和藥品的定期質(zhì)量回顧性分析。是針對一系列的生產(chǎn)或質(zhì)量控制數(shù)據(jù)的回顧分析，客觀評價產(chǎn)品生產(chǎn)與批準工藝（已驗證的工藝）一致性，以及起始物料與成品的質(zhì)量標準對工藝的適應(yīng)
2025-02-16 16:13
【總結(jié)】1產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧分析2定義?產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧（歐盟稱為產(chǎn)品質(zhì)量回顧－ProductQualityReviewPQR）是對活性藥物成分和藥品的定期質(zhì)量回顧性分析。是針對一系列的生產(chǎn)或質(zhì)量控制數(shù)據(jù)的回顧分析，客觀評價產(chǎn)品生產(chǎn)與批準工藝（已驗證的工藝）一致性，以及起始物料與成品的質(zhì)量標準
2025-05-11 19:22
【總結(jié)】APR-LXXX-X-20XX-01產(chǎn)品質(zhì)量年度回顧（產(chǎn)品名稱）（****年）起草：審核：批準：****年**月**日--****年**月*
2025-08-05 03:03
【總結(jié)】產(chǎn)品質(zhì)量回顧管理制度第12頁共12頁JS-QA-SMP-09012-00標題：產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析管理制度編號：JS-QA-SMP-09012-00制定人：審核人：批準人：頒發(fā)部門：質(zhì)量部日期：日期：日期：生效日期：分發(fā)部門：質(zhì)量部、生產(chǎn)部、工程部、供儲部
2025-04-07 07:59
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