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20xx年乳業(yè)公司乳制品haccp和gmp體系管理手冊-資料下載頁

2025-06-02 14:29本頁面

【導(dǎo)讀】發(fā)布日期:20xx-5-1實(shí)施日期:20xx-5-1. 相關(guān)法律法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)。2企業(yè)組織機(jī)構(gòu)和職責(zé)。4食品安全質(zhì)量管理體系。衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)操作程序SSOP. 原輔料、包裝材料安全衛(wèi)生保障制度。標(biāo)識(shí)和可追溯計(jì)劃、乳制品召回。7HACCP計(jì)劃的建立和實(shí)施。危害分析和制定控制措施。關(guān)鍵控制點(diǎn)CCP與關(guān)鍵限制CL的確定。HACCP計(jì)劃的確認(rèn)和驗(yàn)證。品生產(chǎn)企業(yè)通用要求GB/T27342:20xx危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)體系乳。制品生產(chǎn)企業(yè)要求和GB12693-20xx乳制品良好生產(chǎn)規(guī)范)標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)編制的乳制。本手冊是公司乳制品體系運(yùn)行的基本準(zhǔn)則,也是公司對遵守國家。法律法規(guī)、保證顧客權(quán)益的承諾。遵守本手冊是公司每個(gè)員工應(yīng)盡的責(zé)任。食品安全小組組長授權(quán)令。確保其有效運(yùn)行。以進(jìn)行評審,作為體系改進(jìn)的基礎(chǔ)。體系有關(guān)事宜的外部聯(lián)系。及負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)乳制品體系實(shí)施過程中出現(xiàn)的問題,并對乳制品。姓名所在部門職務(wù)組內(nèi)職務(wù)。旨在為HACCP管理活動(dòng)、管理行為的。求外發(fā)的,不屬受控文件,對其版本的有效性,本公司不做跟蹤。

  

【正文】 件下,某種顯著危害不能指定有效控制措施時(shí),企業(yè)應(yīng)策劃和實(shí)施必要的技術(shù)改造,必要時(shí),應(yīng)變更加工藝,產(chǎn)品或與其用途,直至建立有效地控制措施,應(yīng)對所制定的控制措施予以確認(rèn);當(dāng)控制措施有效性受到影響時(shí),應(yīng)評價(jià),更新或改進(jìn)控制措施,并再確認(rèn);應(yīng)保持控制措施的制定依據(jù)和控制措施文件。 危害分析工作單 a. HACCP 小組應(yīng)根據(jù)工藝流程、危害識(shí)別、危害評估、控制措施等結(jié)果提供形式文件的危害分析工作單,包括加工步驟、考慮的潛在危害、顯著危害判斷的依據(jù)、控制措施,并明確各因素之間的相互關(guān)系 ; b. 在危害分析工作單中,應(yīng)描述控制措施與相應(yīng)顯著危害的關(guān)系,為確定關(guān)鍵控制點(diǎn)提供依據(jù); HACCP 小組應(yīng)在危害分析結(jié)果受到任何因素影響時(shí),對危害分析工作單做出必要的更新和修訂; c. 應(yīng)保持形成文件的危害分析工作單。 在實(shí)施危害分析時(shí)還應(yīng)考慮以下信息 A .生鮮乳等摻雜摻假; b. 環(huán)境污染物,(如重金屬、硝酸鹽及亞硝酸鹽等); c. 生物毒素(如黃曲霉毒素等); d. 微生物繁殖適宜條件; e .抗生素; f. 過敏原; g. 異物 乳制品安全風(fēng)險(xiǎn)評價(jià) 公司要 根據(jù)政府部門公布的乳制品安全信息 ,乳制品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)適時(shí)進(jìn)行乳制品安全風(fēng)險(xiǎn)評價(jià); 關(guān)鍵控制點(diǎn) CCP 與關(guān)鍵限制 CL 的確定 總則 關(guān)鍵控制點(diǎn)( CCP)的確定 HACCP 小組應(yīng)根據(jù)危害分析所提供的顯著危害與控制措施質(zhì)檢的關(guān)系,識(shí)別針對每種顯著危害控制的適當(dāng)步驟,以確定 CCP,確保所有顯著危害得到有效控制; 公司要用適宜的方法來確定 CCP,但在使用 CCP 判斷樹表時(shí),應(yīng)考慮以下因素; a. 判斷樹僅是有助于確定 CCP 的工具,而不能代替專業(yè)知識(shí); b. 判斷樹表在危害分析 和顯著危害被確定的步 驟使用; c. 隨后的加工步驟對控制危害可能更有效,可能是更因該選擇的 CCP; d. 加工中一個(gè)以上的步驟可以控制一種危害; e. 當(dāng)顯著危害或控制措施發(fā)生變化時(shí), HACCP 小組應(yīng)重新進(jìn)行危害分析,判定 CCP; f. 應(yīng)保持 CCP 確定的依據(jù)和文件,如分析出以標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)程序 SSOP 進(jìn)行控制 可以等同于 CCP 控制的情況,要保持 SOP 確定的依據(jù)、參數(shù)和文件; 關(guān)鍵限制( CL)的確定 HACCP 小組應(yīng)為每個(gè) CCP 建立關(guān)鍵限制。一個(gè) CCP 可以有一個(gè)或以個(gè)以上的關(guān)鍵限制; A .關(guān)鍵限制的設(shè)立應(yīng)科學(xué)、直觀、易于監(jiān)測,確保產(chǎn)品的安 全危害得到有效地控制,而不超過接受的水平; b. 基于感知的關(guān)鍵限制,應(yīng)有經(jīng)評估且能夠勝任的人員進(jìn)行監(jiān)控、判定; c. 為了防止或減少偏離關(guān)鍵限制, HACCP 小組宜建立 CCP 操作限值; d. 應(yīng)保持關(guān)鍵限制確定依據(jù)和結(jié)果的記錄; 確定關(guān)鍵控制點(diǎn) CCP 與關(guān)鍵限制考慮的因素 生鮮乳的接受與貯存宜考慮,但不限于以下重要生產(chǎn)控制過程和因素; a. 生鮮乳應(yīng)符合 GB/T6914 和 GB19301 質(zhì)量與衛(wèi)生指標(biāo)等要求,并避免有毒、有害物質(zhì)的污染。經(jīng)檢測合格,方可接收; b. 經(jīng)驗(yàn)收的生鮮乳應(yīng)盡 快進(jìn)行乳制品加工,當(dāng)需要暫時(shí)貯存時(shí),應(yīng)迅速冷卻 0℃4℃ 度,收入貯乳罐(奶倉) 臨時(shí)貯存,儲(chǔ)存溫度不超過 7℃,貯存時(shí)間不超過24h。 c. 原料乳粉的接受應(yīng)符合 GB/T5410 和 GB19644 的指標(biāo)要求,原料乳清粉的接受英符合 GB11674 的指標(biāo)要求。乳粉、乳清粉的貯存溫度和濕度應(yīng)符合規(guī)定; d. 企業(yè)檢驗(yàn)部門未能涵蓋的安全衛(wèi)生指標(biāo),如黃曲霉毒素、農(nóng)藥獸藥殘留、重金屬等,企業(yè)定期送檢,由具有相關(guān)資質(zhì)的機(jī)構(gòu)出具檢驗(yàn)報(bào)告; e. 企業(yè)應(yīng)對使用的維生素、微量元素等營養(yǎng)強(qiáng)化劑進(jìn)行定期驗(yàn)證。 添加劑、配 料宜考慮,但 不限于以下重要生產(chǎn)控制過程和因素 a. 乳制品中使用的食品添加劑的加入量應(yīng)符合 GB2760 和 GB14880 規(guī)定; b. 根據(jù)乳制品品種不同,其配料工序應(yīng)有復(fù)核程序,確保投料種類、順序和數(shù)量正確; c. 生產(chǎn)配方粉時(shí),對配料混合的均勻度應(yīng)定期予以確定。當(dāng)配方、原材料、設(shè)備、工藝等變更時(shí),應(yīng)及時(shí)進(jìn)行再確認(rèn); 殺菌、滅菌宜考慮,但不限于以下重要生產(chǎn)控制過程和因素 a. 采用加熱殺菌、滅菌工藝時(shí),應(yīng)按不同種類產(chǎn)品要求制定有依據(jù)的加熱參數(shù) 并正確實(shí)施,確保產(chǎn)品的安全特性。巴氏殺菌乳的殺菌溫度 與保持時(shí)間一般為63℃ 65℃、 30min 或 72℃ 85℃、 15s20s;超高溫瞬時(shí)滅菌乳的滅菌溫度與保持時(shí)間應(yīng)在 135℃以上、數(shù)秒;保持滅菌 (二次滅菌)的滅菌溫度與保持時(shí)間一般為低于 110℃、 、滅菌記錄,必要時(shí)有自動(dòng)溫度記錄; b. 殺菌、滅菌裝置使用前,或?qū)ρb置進(jìn)行改造后及工藝調(diào)整后,應(yīng)確認(rèn)產(chǎn)品的殺菌、滅菌效果; 發(fā)酵乳制品宜考慮,但不限于以下重要生產(chǎn)控制過程的因素 a. 發(fā)酵劑純度、活力; b. 培養(yǎng)基的裝備。 包(罐)裝宜考慮,但不限于以下重 要生產(chǎn)控制過程的因素 a. 無菌罐裝機(jī)的雙氧水濃度或噴霧量、紫外燈使用壽命; b. 適用時(shí),聽裝乳制品應(yīng)進(jìn)行疊接率檢測; c. 乳制品的產(chǎn)品包裝應(yīng)嚴(yán)密、無破損; 乳粉濕法生產(chǎn)中的濃縮、噴霧干燥工序宜考慮,但不限于以下重要生產(chǎn)控制過程的因素 a. 濃縮乳濃度、濃縮乳溫度; b. 噴霧壓力貨離心盤轉(zhuǎn)速; c. 干燥室進(jìn)風(fēng)溫度與進(jìn)風(fēng)量、干燥室排風(fēng)溫度與排風(fēng)量; 冷藏、冷凍乳制品的貯存與運(yùn)輸宜包括,但不限于以下重要控制過程和因素 ; a. 冷藏溫度一般為 2℃ ︿ 6℃; b. 奶油、無水奶 油產(chǎn)品冷凍溫度一般為- 15℃以下; c. 運(yùn)輸過程中,運(yùn)輸工具箱體內(nèi)溫度應(yīng)維持在產(chǎn)品貯存要求的溫度范圍內(nèi); 企業(yè)還應(yīng)結(jié)合自身工藝條件、產(chǎn)品特性、設(shè)備設(shè)施、人員等情況,考慮其他影響乳制品安全的控制過程和因素; 當(dāng) 各過程和因素以標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)程序 SOP 進(jìn)行控制可以等同于 CCP 控制的情況時(shí),要保持 SOP 確定的依據(jù)、參數(shù)和文件; CCPS 監(jiān)控 本企業(yè)應(yīng)針對每個(gè) CCP 制定 《監(jiān)視和測量控制程序》 并實(shí)施有效地監(jiān)控措施 , , 保證 CCP 處于受控狀態(tài);監(jiān)控措施包括監(jiān)控對象、監(jiān)控方法、監(jiān)控頻 率、監(jiān)控人員。 a. 監(jiān)控對象應(yīng)包括每個(gè) CCP 所涉及的關(guān)鍵限制;監(jiān)控方法應(yīng)準(zhǔn)確、及時(shí);監(jiān)控頻率一般應(yīng)實(shí)施連續(xù)監(jiān)控。若采用非連續(xù)監(jiān)控時(shí),其頻次應(yīng)能保證 CCP 受控的需要 ,監(jiān)控的人員應(yīng)接受適當(dāng)?shù)呐嘤?xùn),理解監(jiān)控的 目的和重要性,熟悉監(jiān)控操作并及時(shí)操作并及時(shí)準(zhǔn)備地記錄和報(bào)告監(jiān)控結(jié)果; b. 當(dāng)監(jiān)控表明偏離操作限制時(shí),監(jiān)控人員應(yīng)及時(shí)采取糾偏,以防止關(guān)鍵限制的偏離; c. 當(dāng)監(jiān)控表明偏離關(guān)鍵限制時(shí),監(jiān)控人員應(yīng)立即停止該操作步驟的運(yùn)行,并及時(shí)采取糾偏措施; d. 應(yīng)保持監(jiān)控的記錄; 糾偏措施 本公司應(yīng)針對 CCP 的每個(gè) 關(guān)鍵限制的偏離預(yù)先制定糾偏措施 和《不合格控制程序》 ,以便在偏離時(shí)實(shí)施; a. 糾偏措施應(yīng)包括實(shí)施糾偏措施和負(fù)責(zé)受印象產(chǎn)品放行的人員;偏離原因的識(shí)別和消除,受影響產(chǎn)品的隔離、評估和處理。 b. 在評估受影響產(chǎn)品時(shí),可進(jìn)行生物、化學(xué)或無力特性的測量或檢驗(yàn),若核查結(jié)果表明 危害處于可接受指標(biāo)之內(nèi),可放行產(chǎn)品至后續(xù)操作;否則,應(yīng)返工、降級(jí)、改變用途、廢棄等; c. 糾偏人員應(yīng)熟悉產(chǎn)品、 HACCP 計(jì)劃,經(jīng)過適當(dāng)培訓(xùn)并經(jīng)授權(quán); d. 當(dāng)某個(gè)關(guān)鍵限制的監(jiān)視結(jié)果反復(fù)發(fā)生偏離或偏離原因涉及相應(yīng)的控制措施的控制能力時(shí), HACCP 小組應(yīng)重新評估相關(guān)控制措施的有效性和適宜性,必要時(shí)對其予以改進(jìn)個(gè)更新; e. 應(yīng)保持糾偏的記錄; HACCP 計(jì)劃的確認(rèn)和驗(yàn)證 本 公司在建立并實(shí)施 《確認(rèn)、驗(yàn)證、驗(yàn)證結(jié)果的評價(jià)分析控制程序》 和《糾正和預(yù)防措施控制程序》 對 HACCP 計(jì)劃的確認(rèn)和驗(yàn)證,以證實(shí) HACCP 計(jì)劃的完整性、適宜性、有效性; a. 確認(rèn)程序應(yīng)包括對 HACCP 計(jì)劃所有要素有效性的證實(shí)。確認(rèn)應(yīng)在 HACCP計(jì)劃和實(shí)施前或變更后; b. 驗(yàn)證程序應(yīng)包括:驗(yàn)證的依據(jù)和方法、驗(yàn)證的頻次、驗(yàn)證的人員、驗(yàn)證結(jié)果及采取的措施、驗(yàn)證記錄等; c. 監(jiān)控設(shè)備校準(zhǔn) 記錄的審核,必要時(shí),應(yīng)通過有資格的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),對所需的控制設(shè)備和方法進(jìn)行技術(shù)驗(yàn)證,并提供形成文件的技術(shù)驗(yàn)證報(bào)告; d. 驗(yàn)證的結(jié)果需要輸入到管理評審中,以確保這些和重要數(shù)據(jù)資源被適當(dāng)考慮并對整個(gè) HACCP 體系持續(xù)改進(jìn)起作用;當(dāng)驗(yàn)證結(jié)果不符合要求時(shí),應(yīng)采取糾正措施并進(jìn)行再驗(yàn)證; 乳制品生產(chǎn)企業(yè)按照以上的要求,進(jìn)行 HACCP 計(jì)劃的確認(rèn)和驗(yàn)證。應(yīng)包括,但不限于以下方面; a. 乳制品的保溫檢查、保存檢驗(yàn) ; b. 無菌灌裝或包裝系統(tǒng)的包裝結(jié)果; c. 添加劑和食品營養(yǎng)強(qiáng)化劑添加符合要求的檢測證據(jù); d. 乳制品 生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)按照相關(guān)法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的要求,對出廠的乳制品進(jìn)行檢驗(yàn); e. 特殊消費(fèi)用途的乳制品(如嬰幼兒配方乳粉),應(yīng)定期對其營養(yǎng)等特殊成分進(jìn)行驗(yàn)證; 記錄的保存 公司應(yīng)保持 HACCP 計(jì)劃制定、運(yùn)行、驗(yàn)證等記錄; HACCP 計(jì)劃記錄的控制應(yīng)與體系記錄的控制一致; HACCP 計(jì)劃記錄應(yīng)包括相關(guān)信息。驗(yàn)證記錄應(yīng)至少包括的信息有: a. 產(chǎn)品描述記錄:企業(yè)名稱和地址、加工類別、產(chǎn)品類型、產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品配料、產(chǎn)品特性、預(yù)期用途和顧客對象、食用(使用)方法、包裝類型、貯存條件和保質(zhì)期、標(biāo)簽說明、銷售和運(yùn)輸要求等; b. 監(jiān)控記錄: 企業(yè)名稱和地址、產(chǎn)品名稱、加工日期、操作步驟、 CCP 顯著危害、關(guān)鍵限制(操作限制)、控制措施、監(jiān)控方法、監(jiān)控頻率、實(shí)際測量或觀察結(jié)果、監(jiān)控人員簽名和監(jiān)控日期、監(jiān)控記錄審核簽名和日期等; 糾偏記錄:企業(yè)名稱和地址、產(chǎn)品名稱、加工日期、偏離的描述和原因,采取的糾偏措施及結(jié)果、受影響產(chǎn)品的批次和隔離位置、受影響產(chǎn)品的評估方法和結(jié)果、 受影響產(chǎn)品的最終處置、糾偏人員簽名和糾偏日期、糾偏 c. 記錄審核簽名和日期等; d. 應(yīng)保持 HACCP 計(jì)劃應(yīng)有的記錄。例如,應(yīng)保 持驗(yàn)證活動(dòng)記錄的主要記錄有:HACCP 記錄修改記錄、半成品成品定期檢測記錄、 CCP 監(jiān)控審核記錄、 CCP糾偏審核記錄、 CCP 現(xiàn)場驗(yàn)證記錄等。
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