藥品管理法培訓(xùn)試題-資料下載頁(yè)
2025-07-24 23:51本頁(yè)面
【正文】 企業(yè)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品(abcd) A、責(zé)令改正B、沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)藥品C、沒(méi)收違法所得 D、處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額2倍以上5倍以下罰款 首次經(jīng)營(yíng)的品種應(yīng)包括(abc) A、新劑型B、新品種C、新包裝D、新批號(hào) 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品必須是(abcd) A、供貨單位必須持有合法證照B、具有合法的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C、合同中明確質(zhì)量條款 D、藥品有批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào) 審查處方主要是(abcd) A、處方填寫(xiě)的完整性B、用藥劑量是否合理C、用藥方法是否恰當(dāng)D、有無(wú)配伍禁忌 藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)(abcd) A、負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種的審核B、負(fù)責(zé)不合格藥品的審核 C、負(fù)責(zé)分析收集質(zhì)量信息D、負(fù)責(zé)協(xié)助開(kāi)展企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn) 進(jìn)口藥品其包裝標(biāo)簽上應(yīng)以中文注明(acd) A、藥品名稱(chēng)B、生產(chǎn)企業(yè)C、注冊(cè)證號(hào)D、主要成分
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