藥品管理法培訓試題-資料下載頁
2025-07-24 23:51本頁面
【正文】 企業(yè)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》企業(yè)購進藥品(abcd) A、責令改正B、沒收違法購進藥品C、沒收違法所得 D、處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下罰款 首次經(jīng)營的品種應包括(abc) A、新劑型B、新品種C、新包裝D、新批號 藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品必須是(abcd) A、供貨單位必須持有合法證照B、具有合法的藥品質(zhì)量標準C、合同中明確質(zhì)量條款 D、藥品有批準文號和生產(chǎn)批號 審查處方主要是(abcd) A、處方填寫的完整性B、用藥劑量是否合理C、用藥方法是否恰當D、有無配伍禁忌 藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員應負責(abcd) A、負責首營企業(yè)、首營品種的審核B、負責不合格藥品的審核 C、負責分析收集質(zhì)量信息D、負責協(xié)助開展企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓 進口藥品其包裝標簽上應以中文注明(acd) A、藥品名稱B、生產(chǎn)企業(yè)C、注冊證號D、主要成分
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