【總結(jié)】 藥品管理法培訓(xùn)試題及答案_整理藥品管理法培訓(xùn)試題及答案 《藥品管理法》及實(shí)施管理辦法培訓(xùn)測試題部門:姓名:分?jǐn)?shù):一、填空題(20分),必須有的購銷記錄。 。 ,必須建立并執(zhí)行,驗(yàn)明藥品合格證明...
2025-01-17 02:21
【總結(jié)】《藥品管理法》釋義概述 《中華人民共和國藥品管理法》是專門規(guī)范藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的法律。原《藥品管理法》(以下簡稱原法)自1985年7月1日起實(shí)施以來,對(duì)于保證藥品的質(zhì)量,保障人民用藥安全、有效,打擊制售假藥、劣藥,發(fā)揮了重要作用。 隨著我國改革的不斷深化,對(duì)外開放的逐步擴(kuò)大,藥品的監(jiān)督管理工作中出現(xiàn)了一些新情況、新問題。主要表現(xiàn)在以下方面:(1)實(shí)踐中
2025-07-18 04:35
【總結(jié)】《藥品管理法》試題及答案一單選題《藥品管理法》實(shí)施時(shí)間是()。A、B、C、D、(),對(duì)生產(chǎn)銷售假藥被吊銷許可證的企業(yè),十年內(nèi)不受理相應(yīng)申請(qǐng)。A、終身禁業(yè)B、刑事處罰C、民事處罰D、三十年禁業(yè)3.《藥品管理法》規(guī)定建立()制度,持有人每年將藥品生產(chǎn)銷售、上市后研究、風(fēng)險(xiǎn)管理等情況按照規(guī)定向藥品監(jiān)督部門報(bào)告。A、年度回顧B、年度評(píng)估C、年度報(bào)告D、藥品上市許可持有人
2025-08-04 23:57
【總結(jié)】 第1頁共3頁 《藥品管理法》學(xué)習(xí)體會(huì) 近日,讀完XX縣區(qū)局《藥品管理法》第八十二條存疑一文 后,經(jīng)仔細(xì)推敲,也有幾點(diǎn)看法: 一、“偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn) 證明文件...
2025-09-09 06:49
【總結(jié)】《藥品管理法》主要內(nèi)容介紹長沙市食品藥品監(jiān)督管理局政策法規(guī)處主要內(nèi)容一、概述二、藥品生產(chǎn)和藥品經(jīng)營三、藥品管理四、藥品價(jià)格和廣告管理五、藥品監(jiān)督六、法律責(zé)任?一、概述(一)概念(二)藥品管理法制建設(shè)(三)制定《藥品管理法》的目的????????
2025-02-06 20:44
【總結(jié)】2022/2/21《中華人民共和國藥品管理法》培訓(xùn)張其亮重慶鼎聯(lián)制藥有限公司質(zhì)量管理部2022年10月21日2022/2/22概括介紹藥品管理法的基本內(nèi)容,初步了解藥品管理法中與藥品生產(chǎn)息息相關(guān)的內(nèi)容。?一幾個(gè)基本概念
2025-01-08 05:18
【總結(jié)】中國律師門戶—中國最大的在線法律咨詢中心客服熱線:400-678-6088四平律師:中華人民共和國藥品管理法【法規(guī)標(biāo)題】中華人民共和國藥品管理法【頒布單位】全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)【發(fā)文字號(hào)】主席令6屆第18號(hào)【頒布時(shí)間】1984-9-20【失效時(shí)間】【
2025-08-31 09:14
【總結(jié)】2022年8月26日第十三屆全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第十二次會(huì)議第二次修訂67872338928515共155條,2022年12月1日起施行,比上一版本多了51條14111018878616384共104條
2025-08-15 22:30
【總結(jié)】《中華人民共和國藥品管理法》考試試題姓名___科室___分?jǐn)?shù)___一、單選題(23%)1、開辦藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售企業(yè),必須取得(B)A、《藥品生產(chǎn)許可證》B、《藥品經(jīng)營許可證》C、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
2025-03-26 03:38
【總結(jié)】《藥品管理法》釋義概述 《中華人民共和國藥品管理法》是專門規(guī)范藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的法律。原《藥品管理法》(以下簡稱原法)自1985年7月1日起實(shí)施以來,對(duì)于保證藥品的質(zhì)量,保障人民用藥安全、有效,打擊制售假藥、劣藥,發(fā)揮了重要作用?! ‰S著我國改革的不斷深化,對(duì)外開放的逐步擴(kuò)大,藥品的監(jiān)督管理工作中出現(xiàn)了一些新情況、新問題。主要表現(xiàn)在以下方面:(1)實(shí)踐中
2025-07-15 05:49
【總結(jié)】藥品管理法LawonPharmaceuticalAdministration一、概念二、藥品管理法制歷程一、藥品管理法的概念?是調(diào)整藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、監(jiān)督管理,確保藥品質(zhì)量,保障人的用藥安全有效,維護(hù)人民身體健康和用藥合法權(quán)益活動(dòng)中產(chǎn)生的種種社會(huì)關(guān)系的法律規(guī)范
2025-01-08 05:24
【總結(jié)】新舊藥品管理法對(duì)比|藥劑科:趙梅英|2022年新舊藥品管理法目錄對(duì)比第一章:總則第二章:藥品研發(fā)和注冊010203目錄CONTENTSPPT模板下載::節(jié)日PPT模板::PPT背景圖片::優(yōu)秀PPT下載::Word教程::資料下載::范文下載::教案下
2025-08-15 21:51
【總結(jié)】我國現(xiàn)行藥品管理法律體系綜述李洪奇律師北京大成律師事務(wù)所高級(jí)合伙人【目錄】一、藥品管理法律體系概況簡介3(一)法律4(二)行政法規(guī)4(三)部門規(guī)章5(四)規(guī)范性文件6二、藥品管理法律體系內(nèi)容簡述7(一)藥品行政許可管理81、業(yè)務(wù)資格許可92、藥品上市許可12(二)藥品規(guī)范認(rèn)證管理151、藥品質(zhì)量管理規(guī)范162
2025-08-05 06:00
【總結(jié)】藥品管理法(1984年9月20日第五屆全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第七次會(huì)議通過2001年2月28日第九屆全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十次會(huì)議修訂) 第一章 總 則 第一條 為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量,保障人體用藥安全,維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益,特制定本法?! 〉诙l 在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、
2025-04-14 12:44
【總結(jié)】中華人民共和國藥品管理法(1984年9月20日第六屆全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第七次會(huì)議通過2001年2月28日第九屆全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十次會(huì)議第一次修訂 根據(jù)2013年12月28日第十二屆全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第六次會(huì)議《關(guān)于修改〈中華人民共和國海洋環(huán)境保護(hù)法〉等七部法律的決定》第一次修正 根據(jù)2015年4月24日第十二屆全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第十四次會(huì)議《關(guān)于修改〈中
2025-08-05 16:10