新舊藥品管理法對(duì)比-資料下載頁
2025-08-15 21:51本頁面
【正文】 、質(zhì)量可控性負(fù)責(zé)。同時(shí)，上市許可持有人要建立質(zhì)量保證體系，對(duì)藥品的非臨床研究、臨床試驗(yàn)、生產(chǎn)經(jīng)營、上市后研究、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、報(bào)告及處理等全過程、各環(huán)節(jié)負(fù)責(zé)。 上市許可持有人 新 PPT模板下載： ： 節(jié)日 PPT模板： ： PPT背景圖片： ： 優(yōu)秀 PPT下載： ： Word教程： ： 資料下載： ： 范文下載： ： 教案下載： 字體下載： 第一章：總則 增加了市級(jí)、縣級(jí)藥監(jiān)部門的監(jiān)管責(zé)權(quán) PPT模板下載： ： 節(jié)日 PPT模板： ： PPT背景圖片： ： 優(yōu)秀 PPT下載： ： Word教程： ： 資料下載： ： 范文下載： ： 教案下載： 字體下載： 第一章：總則 省 GSP認(rèn)證中心已更名為“藥品技術(shù)審核查驗(yàn)中心” PPT模板下載： ： 節(jié)日 PPT模板： ： PPT背景圖片： ： 優(yōu)秀 PPT下載： ： Word教程： ： 資料下載： ： 范文下載： ： 教案下載： 字體下載： 第一章：總則 PPT模板下載： ： 節(jié)日 PPT模板： ： PPT背景圖片： ： 優(yōu)秀 PPT下載： ： Word教程： ： 資料下載： ： 范文下載： ： 教案下載： 字體下載： 第一章：總則 感謝聆聽 第一 章：總則完
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