【總結(jié)】藥事管理法?掌握藥品管理立法的特征?了解藥品管理法的法律淵源和法律關(guān)系?了解我國(guó)藥品管理法的發(fā)展歷史?了解我國(guó)的藥品管理法體系一、概念(一)藥品管理立法概念????藥品管理立法：由特定的國(guó)家機(jī)關(guān)，依據(jù)法定的權(quán)限和程序，制定、認(rèn)可、修訂、補(bǔ)充和廢除藥品管理法律規(guī)范的活動(dòng)。
2025-01-06 01:20
【總結(jié)】中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例?共十章八十六條?第一章總則?第二章藥品生產(chǎn)企業(yè)管理?第三章藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)管理?第四章醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理?第五章藥品管理?第六章藥品包裝的管理?第七章藥品價(jià)格和廣告的管理?第八章藥品監(jiān)督
2025-05-28 01:59
【總結(jié)】《藥品管理法》培訓(xùn)試題一、選擇題1、對(duì)未取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》生產(chǎn)藥品、經(jīng)營(yíng)藥品的，依法予以取締，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額幾倍的罰款（）A、二倍以下B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下
2025-01-09 22:14
【總結(jié)】藥品管理法LawonPharmaceuticalAdministration一、概述（一）概念（二）《藥品管理法》法制建設(shè)（三）制定《藥品管理法》的目的（四）藥品管理法的修改原因（一）藥品管理法的概念?《
2025-01-08 02:34
【總結(jié)】DrugControlLawofthePeople'sRepublicofChina(Adoptedatthe7thMeetingoftheStandingCommitteeoftheSixthNationalPeople'sCongressonSeptember20,1984;revisedatthe
2025-08-22 02:54
【總結(jié)】一、判斷題(10) 1、處方所列藥品可以更改或者代用。(ⅹ) 2、新的《進(jìn)口藥品管理辦法》于2004年1月1日起實(shí)施。(√) 3、藥品零售企業(yè)的營(yíng)業(yè)人員如果為初中文化程度，需要有5年以上從事藥品經(jīng)營(yíng)工作的經(jīng)歷。(√) 4、藥品待驗(yàn)區(qū)和退貨區(qū)都應(yīng)用黃色標(biāo)示。(√) 5、企業(yè)購(gòu)入首營(yíng)品種時(shí)應(yīng)有該批號(hào)藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書。(√) 6、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼
2025-07-24 23:51
【總結(jié)】TheLawsystemonPharmaceuticalAdministration藥品的概念指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能并規(guī)定有適應(yīng)癥、用法和用量的物質(zhì)。包括中藥材、中藥飲片、中成藥、抗生素、血清疫苗、血液制品和診斷藥品等。藥品管理法的概念
2025-03-10 10:26
【總結(jié)】一、本次培訓(xùn)目的?本次培訓(xùn)主要概括介紹藥品管理法的基本內(nèi)容，初步了解藥品管理法中與藥品生產(chǎn)、藥品管理、廣告、監(jiān)督、法律責(zé)任等息息相關(guān)的內(nèi)容。與藥品生產(chǎn)有關(guān)的法規(guī)了解(2023年9月15日實(shí)行國(guó)務(wù)院令360號(hào))(2023年11月
2025-01-23 17:12
【總結(jié)】2019年新《藥品管理法》試題部門姓名分?jǐn)?shù)一、填空1、《藥品管理法》于2019年8月26日第十三屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第十二次會(huì)議第二次修訂，本法自年月日起施行。2、本法所稱藥品，是指用于
2025-08-04 22:44
【總結(jié)】 藥品管理法培訓(xùn)試題及答案_整理藥品管理法培訓(xùn)試題及答案 《藥品管理法》及實(shí)施管理辦法培訓(xùn)測(cè)試題部門：姓名：分?jǐn)?shù)：一、填空題（20分），必須有的購(gòu)銷記錄。 。 ，必須建立并執(zhí)行，驗(yàn)明藥品合格證明...
2025-01-17 02:21
【總結(jié)】中華人民共和國(guó)藥品管理法（2019年8月26日修訂）（1984年9月20日第六屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第七次會(huì)議通過 2001年2月28日第九屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十次會(huì)議第一次修訂 根據(jù)2013年12月28日第十二屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第六次會(huì)議《關(guān)于修改〈中華人民共和國(guó)海洋環(huán)境保護(hù)法〉等七部法律的決定》第一次修正 根據(jù)2015年4月24日第十二屆全國(guó)人民代表大會(huì)常
2025-08-05 16:08
【總結(jié)】新版《中華人民共和國(guó)藥品管理法》（2019）培訓(xùn)試題姓名：崗位：成績(jī)：一．填空題（每空2分，共40分）1.《藥品管理法》適用于在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品、、、和監(jiān)督管理活動(dòng)。2.藥品上市許可持有人的、
2025-08-04 22:43
【總結(jié)】2019年新版藥品管理法試題姓名：部門：得分：一、填空題（每空2分，共20分）1、本法所稱藥品，是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥、化學(xué)藥和生物制品等。2、藥品管理應(yīng)當(dāng)以人民健康為中心，堅(jiān)持風(fēng)險(xiǎn)管理、全程管控、社會(huì)共治
2025-08-04 18:10
【總結(jié)】《藥品管理法》試題及答案一單選題《藥品管理法》實(shí)施時(shí)間是()。A、B、C、D、()，對(duì)生產(chǎn)銷售假藥被吊銷許可證的企業(yè)，十年內(nèi)不受理相應(yīng)申請(qǐng)。A、終身禁業(yè)B、刑事處罰C、民事處罰D、三十年禁業(yè)3.《藥品管理法》規(guī)定建立()制度，持有人每年將藥品生產(chǎn)銷售、上市后研究、風(fēng)險(xiǎn)管理等情況按照規(guī)定向藥品監(jiān)督部門報(bào)告。A、年度回顧B、年度評(píng)估C、年度報(bào)告D、藥品上市許可持有人
2025-08-04 23:57
【總結(jié)】2022/2/21《中華人民共和國(guó)藥品管理法》培訓(xùn)張其亮重慶鼎聯(lián)制藥有限公司質(zhì)量管理部2022年10月21日2022/2/22概括介紹藥品管理法的基本內(nèi)容，初步了解藥品管理法中與藥品生產(chǎn)息息相關(guān)的內(nèi)容。?一幾個(gè)基本概念
2025-01-08 05:18
鄂ICP備17016276號(hào)-1