【總結】《中華人民共和國藥品管理法》解讀【藥品管理法】解讀主要內容一、藥品管理法修訂的背景二、藥品管理法修訂的亮點三、藥品管理法主要修改內容四、需要進一步說明的問題一、藥品管理法修訂的背景?《藥品管理法》1984年制定，2023年修訂，2023年第一次修正，2023年第二次修正。2
2024-12-29 21:24
【總結】一、本次培訓目的?本次培訓主要概括介紹藥品管理法的基本內容，初步了解藥品管理法中與藥品生產(chǎn)、藥品管理、廣告、監(jiān)督、法律責任等息息相關的內容。與藥品生產(chǎn)有關的法規(guī)了解(2023年9月15日實行國務院令360號)(2023年11月
2025-01-23 17:12
【總結】醫(yī)院標準化建設醫(yī)院標準化建設藥品管理法相關知識培訓一：概述二：藥品生產(chǎn)企業(yè)管理三：藥品經(jīng)營企業(yè)管理四：醫(yī)療機構的藥劑管理五：藥品管理六:藥品包裝的管理七：藥品價格和廣告的管理八：藥品監(jiān)督九：法律責任第一部分概述?1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務委員會第七
2025-01-16 12:37
【總結】藥品管理法LawonPharmaceuticalAdministration一、概述（一）概念（二）《藥品管理法》法制建設（三）制定《藥品管理法》的目的（四）藥品管理法的修改原因（一）藥品管理法的概念?《
2025-01-08 02:34
【總結】藥事管理法?掌握藥品管理立法的特征?了解藥品管理法的法律淵源和法律關系?了解我國藥品管理法的發(fā)展歷史?了解我國的藥品管理法體系一、概念(一)藥品管理立法概念????藥品管理立法：由特定的國家機關，依據(jù)法定的權限和程序，制定、認可、修訂、補充和廢除藥品管理法律規(guī)范的活動。
2025-01-06 01:20
【總結】中華人民共和國藥品管理法實施條例?共十章八十六條?第一章總則?第二章藥品生產(chǎn)企業(yè)管理?第三章藥品經(jīng)營企業(yè)管理?第四章醫(yī)療機構的藥劑管理?第五章藥品管理?第六章藥品包裝的管理?第七章藥品價格和廣告的管理?第八章藥品監(jiān)督
2025-05-28 01:59
【總結】《藥品管理法》釋義概述 《中華人民共和國藥品管理法》是專門規(guī)范藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的法律。原《藥品管理法》（以下簡稱原法）自1985年7月1日起實施以來，對于保證藥品的質量，保障人民用藥安全、有效，打擊制售假藥、劣藥，發(fā)揮了重要作用?！ ‰S著我國改革的不斷深化，對外開放的逐步擴大，藥品的監(jiān)督管理工作中出現(xiàn)了一些新情況、新問題。主要表現(xiàn)在以下方面：（1）實踐中
2025-07-15 05:49
【總結】最新藥品管理法2023年1月~2023年8月目錄一、2023年2月12日新版GMP出臺并于2023年3月1日實施二、國家刑法三、藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法于2023年5月4日發(fā)布并于2023年7月1日起實施四、藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范認證管理辦法2023年08月02日發(fā)布
2024-12-31 16:44
【總結】中國律師門戶—中國最大的在線法律咨詢中心客服熱線：400-678-6088四平律師：中華人民共和國藥品管理法【法規(guī)標題】中華人民共和國藥品管理法【頒布單位】全國人民代表大會常務委員會【發(fā)文字號】主席令6屆第18號【頒布時間】1984-9-20【失效時間】【
2025-08-31 09:14
【總結】1藥品管理法及其實施條例知識試題一、單項選擇題1.《中華人民共和國藥品管理法》是從（）起正式施行的。A、2020年11月1日B、2020年12月1日C、2020年1月1日2.《中華人民共和國藥品管理法實施條例》（以下簡稱《實施條例》）是由（）簽署的。A、國家主席江澤民B、全國人大常委
2025-09-27 08:46
【總結】藥品管理法LawonPharmaceuticalAdministration一、概念二、藥品管理法制歷程一、藥品管理法的概念?是調整藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、監(jiān)督管理，確保藥品質量，保障人的用藥安全有效，維護人民身體健康和用藥合法權益活動中產(chǎn)生的種種社會關系的法律規(guī)范
2025-01-08 05:24
【總結】編號：時間：2021年x月x日書山有路勤為徑，學海無涯苦作舟頁碼：第12頁共12頁藥品管理法（1984年9月20日第五屆全國人民代表大會常務委員會第七次會議通過2001年2月28日第九屆全國人民代表大會常務委員會第二十次會議修訂） 第一章 總 則 第一條 為加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質量，保障人體用藥安全，維護
2025-01-01 01:06
【總結】《中華人民共和國藥品管理法》考試試題姓名部門分數(shù)一、單選題（20分，每小題2分）1、開辦藥品批發(fā)企業(yè)和零售企業(yè)必須取得（B）A、《藥品生產(chǎn)許可證》B、《藥品經(jīng)營許可證》C、《醫(yī)療機構制劑許可證》D、《進口許可證》2、藥品生產(chǎn)企
2025-06-22 22:17
【總結】藥品管理法（1984年9月20日第五屆全國人民代表大會常務委員會第七次會議通過2001年2月28日第九屆全國人民代表大會常務委員會第二十次會議修訂） 第一章 總 則 第一條 為加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權益，特制定本法。 第二條 在中華人民共和國境內從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、
2025-04-14 12:44
【總結】新版《中華人民共和國藥品管理法》（2019）培訓試題姓名：崗位：成績：一．填空題（每空2分，共40分）1.《藥品管理法》適用于在中華人民共和國境內從事藥品、、、和監(jiān)督管理活動。2.藥品上市許可持有人的、
2025-08-04 22:43
鄂ICP備17016276號-1