藥品管理法講義-展示頁

【摘要】1《藥品管理法》講義生效時(shí)間：2020年12月1日（一）總則1、目的：加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理、保證藥品質(zhì)量、保障人體用藥安全、維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益。2、適應(yīng)范圍：研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理的單位或個(gè)人3、藥品審批制度指導(dǎo)思想：鼓勵(lì)研究和創(chuàng)制新藥4、主管機(jī)構(gòu)：國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門5、

2024-09-18 11:55

藥品管理法培訓(xùn)ppt-展示頁

【摘要】《藥品管理法》主要內(nèi)容介紹長沙市食品藥品監(jiān)督管理局政策法規(guī)處主要內(nèi)容一、概述二、藥品生產(chǎn)和藥品經(jīng)營三、藥品管理四、藥品價(jià)格和廣告管理五、藥品監(jiān)督六、法律責(zé)任?一、概述（一）概念（二）藥品管理法制建設(shè)（三）制定《藥品管理法》的目的????????

2025-02-12 20:44

藥品管理法試題及答案-展示頁

【摘要】《藥品管理法》試題及答案一單選題《藥品管理法》實(shí)施時(shí)間是()。A、B、C、D、()，對(duì)生產(chǎn)銷售假藥被吊銷許可證的企業(yè)，十年內(nèi)不受理相應(yīng)申請(qǐng)。A、終身禁業(yè)B、刑事處罰C、民事處罰D、三十年禁業(yè)3.《藥品管理法》規(guī)定建立()制度，持有人每年將藥品生產(chǎn)銷售、上市后研究、風(fēng)險(xiǎn)管理等情況按照規(guī)定向藥品監(jiān)督部門報(bào)告。A、年度回顧B、年度評(píng)估C、年度報(bào)告D、藥品上市許可持有人

2024-08-19 23:57

藥品管理法培訓(xùn)ppt課件-展示頁

【摘要】2022/2/21《中華人民共和國藥品管理法》培訓(xùn)張其亮重慶鼎聯(lián)制藥有限公司質(zhì)量管理部2022年10月21日2022/2/22概括介紹藥品管理法的基本內(nèi)容，初步了解藥品管理法中與藥品生產(chǎn)息息相關(guān)的內(nèi)容。?一幾個(gè)基本概念

2025-01-17 05:18

20xx年版藥品管理法培訓(xùn)試題-展示頁

【摘要】藥品管理法培訓(xùn)試題姓名：崗位：成績：1、填空題（每空2分，共20分）1、國家對(duì)藥品管理實(shí)行制度。藥品上市許可持有人依法對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用全過程中藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性負(fù)責(zé)。2、藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者指定的

2024-08-19 22:53

新版藥品管理法試題及答案-展示頁

【摘要】藥品經(jīng)營企業(yè)《藥品管理法》2019年版考試試題部門姓名得分一、單選題（10分，每小題2分）1、開辦藥品批發(fā)企業(yè)和零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)取得（）A、《藥品生產(chǎn)許可證》B、《藥品經(jīng)營許可證》C、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》D、GSP證書

2024-08-20 08:47

藥品管理法模擬試題及答案-展示頁

【摘要】藥品管理法模擬試題及答案◆A型題第1題《中華人民共和國藥品管理法》適用于A所有有關(guān)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗(yàn)、科研的單位和個(gè)人B藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗(yàn)、科研的單位和個(gè)人C藥品檢驗(yàn)、科研、信息網(wǎng)絡(luò)的單位和個(gè)人D所有有關(guān)藥品生產(chǎn)、研究開發(fā)和使用的單位和個(gè)人E所有與藥有關(guān)的單位和

2024-09-21 11:33

藥品管理法釋義釋義-展示頁

【摘要】《藥品管理法釋義》釋義目錄概述(2020-01-20)第一章總則(2020-01-20)第二章藥品生產(chǎn)企業(yè)管理(2020-01-20)第三章藥品經(jīng)營企業(yè)管理(2020-01-20)第四章醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理(2020-01-20)第五章藥品管理(2020-01-20)第六章藥品包裝的管理(2020-01-20)

2024-09-26 10:10

藥品管理法word版-展示頁

【摘要】DrugControlLawofthePeople'sRepublicofChina(Adoptedatthe7thMeetingoftheStandingCommitteeoftheSixthNationalPeople'sCongressonSeptember20,1984;revisedatthe

2024-09-06 02:54

新版藥品管理法培訓(xùn)p-展示頁

【摘要】《中華人民共和國藥品管理法》解讀【藥品管理法】解讀主要內(nèi)容一、藥品管理法修訂的背景二、藥品管理法修訂的亮點(diǎn)三、藥品管理法主要修改內(nèi)容四、需要進(jìn)一步說明的問題一、藥品管理法修訂的背景?《藥品管理法》1984年制定，2023年修訂，2023年第一次修正，2023年第二次修正。2

2025-01-04 21:24

新版gmp培訓(xùn)文件-藥品管理法-展示頁

【摘要】一、本次培訓(xùn)目的?本次培訓(xùn)主要概括介紹藥品管理法的基本內(nèi)容，初步了解藥品管理法中與藥品生產(chǎn)、藥品管理、廣告、監(jiān)督、法律責(zé)任等息息相關(guān)的內(nèi)容。與藥品生產(chǎn)有關(guān)的法規(guī)了解(2023年9月15日實(shí)行國務(wù)院令360號(hào))(2023年11月

2025-01-29 17:12

藥品管理法相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)-展示頁

【摘要】醫(yī)院標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)醫(yī)院標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)藥品管理法相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)一：概述二：藥品生產(chǎn)企業(yè)管理三：藥品經(jīng)營企業(yè)管理四：醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理五：藥品管理六:藥品包裝的管理七：藥品價(jià)格和廣告的管理八：藥品監(jiān)督九：法律責(zé)任第一部分概述?1984年9月20日第六屆全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第七

2025-01-25 12:37

藥品管理法lawonpharmaceuticaladministra-展示頁

【摘要】藥品管理法LawonPharmaceuticalAdministration一、概述（一）概念（二）《藥品管理法》法制建設(shè)（三）制定《藥品管理法》的目的（四）藥品管理法的修改原因（一）藥品管理法的概念?《

2025-01-17 02:34

藥品管理法ppt課件-展示頁

【摘要】藥事管理法?掌握藥品管理立法的特征?了解藥品管理法的法律淵源和法律關(guān)系?了解我國藥品管理法的發(fā)展歷史?了解我國的藥品管理法體系一、概念(一)藥品管理立法概念????藥品管理立法：由特定的國家機(jī)關(guān)，依據(jù)法定的權(quán)限和程序，制定、認(rèn)可、修訂、補(bǔ)充和廢除藥品管理法律規(guī)范的活動(dòng)。

2025-01-15 01:20

藥品管理法實(shí)施條例-展示頁

【摘要】中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例?共十章八十六條?第一章總則?第二章藥品生產(chǎn)企業(yè)管理?第三章藥品經(jīng)營企業(yè)管理?第四章醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理?第五章藥品管理?第六章藥品包裝的管理?第七章藥品價(jià)格和廣告的管理?第八章藥品監(jiān)督

2025-06-06 01:59

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