【摘要】藥品管理法律法規(guī)平輿縣華泰藥業(yè)有限公司一《藥品管理法》《藥品管理法實施條例》(一)《藥品管理法》從2022年12月1日起施行,《藥品管理法實施條例》從2022年9月15日起施行,《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》從2022年4月1日起施行。
2025-06-04 18:20
【摘要】藥品管理法知識培訓(xùn)《中華人民共和國藥品管理法》概述?施行時間:2022年12月1日?章節(jié):共10章,計106條第一章總則?宗旨?適用范圍?中西并重?鼓勵保護(hù)新藥研制?監(jiān)管部門及職權(quán)范圍?藥品檢驗機(jī)構(gòu)第二章藥品生產(chǎn)企業(yè)管理?開辦手續(xù):
【摘要】藥事管理法?掌握藥品管理立法的特征?了解藥品管理法的法律淵源和法律關(guān)系?了解我國藥品管理法的發(fā)展歷史?了解我國的藥品管理法體系一、概念(一)藥品管理立法概念????藥品管理立法:由特定的國家機(jī)關(guān),依據(jù)法定的權(quán)限和程序,制定、認(rèn)可、修訂、補(bǔ)充和廢除藥品管理法律規(guī)范的活動。
2025-01-15 01:20
【摘要】中華人民共和國藥品管理法實施條例?共十章八十六條?第一章總則?第二章藥品生產(chǎn)企業(yè)管理?第三章藥品經(jīng)營企業(yè)管理?第四章醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理?第五章藥品管理?第六章藥品包裝的管理?第七章藥品價格和廣告的管理?第八章藥品監(jiān)督
2025-06-06 01:59
【摘要】藥品管理法LawonPharmaceuticalAdministration一、概述(一)概念(二)《藥品管理法》法制建設(shè)(三)制定《藥品管理法》的目的(四)藥品管理法的修改原因(一)藥品管理法的概念?《
2025-01-17 02:34
【摘要】最新藥品管理法2023年1月~2023年8月目錄一、2023年2月12日新版GMP出臺并于2023年3月1日實施二、國家刑法三、藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法于2023年5月4日發(fā)布并于2023年7月1日起實施四、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法2023年08月02日發(fā)布
2025-01-06 16:44
【摘要】《藥品管理法》釋義概述 《中華人民共和國藥品管理法》是專門規(guī)范藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的法律。原《藥品管理法》(以下簡稱原法)自1985年7月1日起實施以來,對于保證藥品的質(zhì)量,保障人民用藥安全、有效,打擊制售假藥、劣藥,發(fā)揮了重要作用。 隨著我國改革的不斷深化,對外開放的逐步擴(kuò)大,藥品的監(jiān)督管理工作中出現(xiàn)了一些新情況、新問題。主要表現(xiàn)在以下方面:(1)實踐中
2024-07-30 05:49
【摘要】中國律師門戶—中國最大的在線法律咨詢中心客服熱線:400-678-6088四平律師:中華人民共和國藥品管理法【法規(guī)標(biāo)題】中華人民共和國藥品管理法【頒布單位】全國人民代表大會常務(wù)委員會【發(fā)文字號】主席令6屆第18號【頒布時間】1984-9-20【失效時間】【
2024-09-21 09:14
【摘要】《中華人民共和國藥品管理法》考試試題姓名___科室___分?jǐn)?shù)___一、單選題(23%)1、開辦藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售企業(yè),必須取得(B)A、《藥品生產(chǎn)許可證》B、《藥品經(jīng)營許可證》C、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
2025-04-04 03:38
【摘要】 藥品管理法培訓(xùn)試題及答案_整理藥品管理法培訓(xùn)試題及答案 《藥品管理法》及實施管理辦法培訓(xùn)測試題部門:姓名:分?jǐn)?shù):一、填空題(20分),必須有的購銷記錄。 。 ,必須建立并執(zhí)行,驗明藥品合格證明...
2025-01-17 02:21
【摘要】《藥品管理法》主要內(nèi)容介紹長沙市食品藥品監(jiān)督管理局政策法規(guī)處主要內(nèi)容一、概述二、藥品生產(chǎn)和藥品經(jīng)營三、藥品管理四、藥品價格和廣告管理五、藥品監(jiān)督六、法律責(zé)任?一、概述(一)概念(二)藥品管理法制建設(shè)(三)制定《藥品管理法》的目的????????
2025-02-12 20:44
【摘要】藥品管理法(1984年9月20日第五屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第七次會議通過2001年2月28日第九屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第二十次會議修訂) 第一章 總 則 第一條 為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量,保障人體用藥安全,維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益,特制定本法?! 〉诙l 在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、
2025-04-23 12:44
【摘要】《藥品管理法》試題及答案一單選題《藥品管理法》實施時間是()。A、B、C、D、(),對生產(chǎn)銷售假藥被吊銷許可證的企業(yè),十年內(nèi)不受理相應(yīng)申請。A、終身禁業(yè)B、刑事處罰C、民事處罰D、三十年禁業(yè)3.《藥品管理法》規(guī)定建立()制度,持有人每年將藥品生產(chǎn)銷售、上市后研究、風(fēng)險管理等情況按照規(guī)定向藥品監(jiān)督部門報告。A、年度回顧B、年度評估C、年度報告D、藥品上市許可持有人
2024-08-19 23:57
【摘要】2022/2/21《中華人民共和國藥品管理法》培訓(xùn)張其亮重慶鼎聯(lián)制藥有限公司質(zhì)量管理部2022年10月21日2022/2/22概括介紹藥品管理法的基本內(nèi)容,初步了解藥品管理法中與藥品生產(chǎn)息息相關(guān)的內(nèi)容。?一幾個基本概念
2025-01-17 05:18
【摘要】2022年8月26日第十三屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第十二次會議第二次修訂67872338928515共155條,2022年12月1日起施行,比上一版本多了51條14111018878616384共104條
2024-08-30 22:30