新版藥品管理法培訓(xùn)p-展示頁(yè)

【摘要】《中華人民共和國(guó)藥品管理法》解讀【藥品管理法】解讀主要內(nèi)容一、藥品管理法修訂的背景二、藥品管理法修訂的亮點(diǎn)三、藥品管理法主要修改內(nèi)容四、需要進(jìn)一步說(shuō)明的問(wèn)題一、藥品管理法修訂的背景?《藥品管理法》1984年制定，2023年修訂，2023年第一次修正，2023年第二次修正。2

2025-01-04 21:24

藥品管理法lawonpharmaceuticaladministra-展示頁(yè)

【摘要】藥品管理法LawonPharmaceuticalAdministration一、概述（一）概念（二）《藥品管理法》法制建設(shè)（三）制定《藥品管理法》的目的（四）藥品管理法的修改原因（一）藥品管理法的概念?《

2025-01-17 02:34

藥品管理法講義-展示頁(yè)

【摘要】1《藥品管理法》講義生效時(shí)間：2020年12月1日（一）總則1、目的：加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理、保證藥品質(zhì)量、保障人體用藥安全、維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益。2、適應(yīng)范圍：研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、監(jiān)督管理的單位或個(gè)人3、藥品審批制度指導(dǎo)思想：鼓勵(lì)研究和創(chuàng)制新藥4、主管機(jī)構(gòu)：國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)5、

2024-09-18 11:55

藥品管理法試題-展示頁(yè)

【摘要】《藥品管理法》試題（附完整答案）年月日姓名崗位部門(mén)得分一、填空題：（10分，每空一分）1、國(guó)家對(duì)藥品實(shí)行與分類管理制度。2、實(shí)行特殊管理的藥品是、、、。3、藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)

2025-04-03 07:33

藥品管理法ppt課件(2)-展示頁(yè)

【摘要】藥品管理法LawonPharmaceuticalAdministration一、概念二、藥品管理法制歷程一、藥品管理法的概念?是調(diào)整藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、監(jiān)督管理，確保藥品質(zhì)量，保障人的用藥安全有效，維護(hù)人民身體健康和用藥合法權(quán)益活動(dòng)中產(chǎn)生的種種社會(huì)關(guān)系的法律規(guī)范

2025-01-17 05:24

藥品管理法釋義釋義-展示頁(yè)

【摘要】《藥品管理法釋義》釋義目錄概述(2020-01-20)第一章總則(2020-01-20)第二章藥品生產(chǎn)企業(yè)管理(2020-01-20)第三章藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)管理(2020-01-20)第四章醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理(2020-01-20)第五章藥品管理(2020-01-20)第六章藥品包裝的管理(2020-01-20)

2024-09-26 10:10

新版gmp培訓(xùn)文件-藥品管理法-展示頁(yè)

【摘要】一、本次培訓(xùn)目的?本次培訓(xùn)主要概括介紹藥品管理法的基本內(nèi)容，初步了解藥品管理法中與藥品生產(chǎn)、藥品管理、廣告、監(jiān)督、法律責(zé)任等息息相關(guān)的內(nèi)容。與藥品生產(chǎn)有關(guān)的法規(guī)了解(2023年9月15日實(shí)行國(guó)務(wù)院令360號(hào))(2023年11月

2025-01-29 17:12

藥品管理法word版-展示頁(yè)

【摘要】DrugControlLawofthePeople'sRepublicofChina(Adoptedatthe7thMeetingoftheStandingCommitteeoftheSixthNationalPeople'sCongressonSeptember20,1984;revisedatthe

2024-09-06 02:54

藥品管理法及gsp知識(shí)[1][1]-展示頁(yè)

【摘要】藥品管理法及GSP相關(guān)知識(shí)一、單選題：1、2001年2月28日新修訂頒布的《藥品管理法》自（A）起施行。A、2001年2月28日B、2001年10月1日C、2001年12月1日2、《藥品管理法》規(guī)定，未取得（B）的，不得經(jīng)營(yíng)藥品。A、《藥品經(jīng)營(yíng)證》B、《藥品許可證》C、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》3、（A）為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。A、國(guó)家藥品監(jiān)

2025-07-07 05:58

藥品管理法問(wèn)題解答-展示頁(yè)

【摘要】《藥品管理法》問(wèn)題解答1、什么是假藥？什么情況下的藥品按假藥論處？?答：《藥品管理法》規(guī)定，禁止生產(chǎn)（包括配制）。銷售假藥。如有下列情形之一的，為假藥：?（一）藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的；?（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。?有下列情形之一的藥品，按假藥論處：?（一）國(guó)務(wù)院

2025-06-06 01:59

藥品管理法及其實(shí)施條例-展示頁(yè)

【摘要】藥品管理法及其實(shí)施條例教學(xué)目的要求：?熟悉我國(guó)藥事法概念淵源、立法權(quán)限?熟悉藥品管理法的原則?掌握我國(guó)藥品監(jiān)督體制教學(xué)重點(diǎn)和難點(diǎn)?藥事法?藥品管理法?藥品監(jiān)督體制第一節(jié)藥品

2025-06-06 01:59

20xx新版藥品管理法培訓(xùn)ppt-展示頁(yè)

【摘要】《中華人民共和國(guó)藥品管理法》2022年修訂版培訓(xùn)2022年11月《中華人民共和國(guó)藥品管理法》2022年修訂藥品管理法修訂歷程1、1984年9月20日第六屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第七次會(huì)議通過(guò)2、2022年2月28日第九屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十次會(huì)議第一次修訂2022年12月1日實(shí)施

2024-08-19 18:31

我國(guó)藥品管理法規(guī)-展示頁(yè)

【摘要】編號(hào)：時(shí)間：2021年x月x日書(shū)山有路勤為徑，學(xué)海無(wú)涯苦作舟頁(yè)碼：第12頁(yè)共12頁(yè)藥品管理法（1984年9月20日第五屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第七次會(huì)議通過(guò)2001年2月28日第九屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十次會(huì)議修訂）　　　　　　　　　　　　　　　第一章　總　　則　　第一條　為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)

2025-01-07 01:06

藥品管理法試題及答案-展示頁(yè)

【摘要】《藥品管理法》試題及答案一單選題《藥品管理法》實(shí)施時(shí)間是()。A、B、C、D、()，對(duì)生產(chǎn)銷售假藥被吊銷許可證的企業(yè)，十年內(nèi)不受理相應(yīng)申請(qǐng)。A、終身禁業(yè)B、刑事處罰C、民事處罰D、三十年禁業(yè)3.《藥品管理法》規(guī)定建立()制度，持有人每年將藥品生產(chǎn)銷售、上市后研究、風(fēng)險(xiǎn)管理等情況按照規(guī)定向藥品監(jiān)督部門(mén)報(bào)告。A、年度回顧B、年度評(píng)估C、年度報(bào)告D、藥品上市許可持有人

2024-08-19 23:57

最新藥品管理法全文-展示頁(yè)

【摘要】中國(guó)律師門(mén)戶—中國(guó)最大的在線法律咨詢中心客服熱線：400-678-6088四平律師：中華人民共和國(guó)藥品管理法【法規(guī)標(biāo)題】中華人民共和國(guó)藥品管理法【頒布單位】全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)【發(fā)文字號(hào)】主席令6屆第18號(hào)【頒布時(shí)間】1984-9-20【失效時(shí)間】【

2024-09-21 09:14

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藥品管理法知識(shí)培訓(xùn)(參考版)

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