藥品管理法培訓(xùn)ppt-展示頁

【摘要】《藥品管理法》主要內(nèi)容介紹長沙市食品藥品監(jiān)督管理局政策法規(guī)處主要內(nèi)容一、概述二、藥品生產(chǎn)和藥品經(jīng)營三、藥品管理四、藥品價(jià)格和廣告管理五、藥品監(jiān)督六、法律責(zé)任?一、概述（一）概念（二）藥品管理法制建設(shè)（三）制定《藥品管理法》的目的????????

2025-02-12 20:44

藥品管理法ppt課件-展示頁

【摘要】藥事管理法?掌握藥品管理立法的特征?了解藥品管理法的法律淵源和法律關(guān)系?了解我國藥品管理法的發(fā)展歷史?了解我國的藥品管理法體系一、概念(一)藥品管理立法概念????藥品管理立法：由特定的國家機(jī)關(guān)，依據(jù)法定的權(quán)限和程序，制定、認(rèn)可、修訂、補(bǔ)充和廢除藥品管理法律規(guī)范的活動。

2025-01-15 01:20

20xx新版藥品管理法培訓(xùn)試題及答案-展示頁

【摘要】新版《中華人民共和國藥品管理法》（2019）培訓(xùn)試題姓名：崗位：成績：一．填空題（每空2分，共40分）1.《藥品管理法》適用于在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品、、、和監(jiān)督管理活動。2.藥品上市許可持有人的、

2024-08-19 22:43

20xx年版藥品管理法培訓(xùn)試題-展示頁

【摘要】藥品管理法培訓(xùn)試題姓名：崗位：成績：1、填空題（每空2分，共20分）1、國家對藥品管理實(shí)行制度。藥品上市許可持有人依法對藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用全過程中藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性負(fù)責(zé)。2、藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者指定的

2024-08-19 22:53

藥品管理法(20xx年版)-展示頁

【摘要】中華人民共和國藥品管理法（1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第七次會議通過2001年2月28日第九屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第二十次會議第一次修訂　根據(jù)2013年12月28日第十二屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第六次會議《關(guān)于修改〈中華人民共和國海洋環(huán)境保護(hù)法〉等七部法律的決定》第一次修正　根據(jù)2015年4月24日第十二屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第十四次會議《關(guān)于修改〈中

2024-08-20 16:10

藥品管理法20xx年版-展示頁

【摘要】藥品管理法2022年版新修訂的《藥品管理法》2022年12月01日實(shí)施（十）地方人民政府責(zé)任?第九條縣級以上地

2024-08-20 16:26

新版gmp培訓(xùn)文件-藥品管理法-展示頁

【摘要】一、本次培訓(xùn)目的?本次培訓(xùn)主要概括介紹藥品管理法的基本內(nèi)容，初步了解藥品管理法中與藥品生產(chǎn)、藥品管理、廣告、監(jiān)督、法律責(zé)任等息息相關(guān)的內(nèi)容。與藥品生產(chǎn)有關(guān)的法規(guī)了解(2023年9月15日實(shí)行國務(wù)院令360號)(2023年11月

2025-01-29 17:12

藥品管理法實(shí)施條例-展示頁

【摘要】中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例?共十章八十六條?第一章總則?第二章藥品生產(chǎn)企業(yè)管理?第三章藥品經(jīng)營企業(yè)管理?第四章醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理?第五章藥品管理?第六章藥品包裝的管理?第七章藥品價(jià)格和廣告的管理?第八章藥品監(jiān)督

2025-06-06 01:59

藥品管理法lawonpharmaceuticaladministra-展示頁

【摘要】藥品管理法LawonPharmaceuticalAdministration一、概述（一）概念（二）《藥品管理法》法制建設(shè)（三）制定《藥品管理法》的目的（四）藥品管理法的修改原因（一）藥品管理法的概念?《

2025-01-17 02:34

藥品管理法相關(guān)知識培訓(xùn)-展示頁

【摘要】醫(yī)院標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)醫(yī)院標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)藥品管理法相關(guān)知識培訓(xùn)一：概述二：藥品生產(chǎn)企業(yè)管理三：藥品經(jīng)營企業(yè)管理四：醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理五：藥品管理六:藥品包裝的管理七：藥品價(jià)格和廣告的管理八：藥品監(jiān)督九：法律責(zé)任第一部分概述?1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第七

2025-01-25 12:37

20xx年新版藥品管理法培訓(xùn)試卷附答案-展示頁

【摘要】《藥品管理法》培訓(xùn)試題部門： 姓名： 分?jǐn)?shù)： 一、填空題。（每空1分，共80分）1.為了加強(qiáng) ，保證 ，保障 ，保護(hù)和促進(jìn)公眾健康，制定本法。2.在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品

2024-08-19 23:52

藥品管理法ppt課件(2)-展示頁

【摘要】藥品管理法LawonPharmaceuticalAdministration一、概念二、藥品管理法制歷程一、藥品管理法的概念?是調(diào)整藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、監(jiān)督管理，確保藥品質(zhì)量，保障人的用藥安全有效，維護(hù)人民身體健康和用藥合法權(quán)益活動中產(chǎn)生的種種社會關(guān)系的法律規(guī)范

2025-01-17 05:24

藥品管理法20xx最新草案-展示頁

【摘要】中華人民共和國藥品管理法（修訂草案）第一章總則第一條為了加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥合法權(quán)益，制定本法。第二條在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理活動，適用本法。第三條藥品管理應(yīng)當(dāng)以人民健康為中心，建立科學(xué)、嚴(yán)格的監(jiān)督管理制度，全面提升藥品質(zhì)量，保障用藥安全、有效、可及。第四條國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥

2024-08-20 16:18

藥品管理法培訓(xùn)試題-展示頁

【摘要】《藥品管理法》培訓(xùn)試題一、選擇題1、對未取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》生產(chǎn)藥品、經(jīng)營藥品的，依法予以取締，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額幾倍的罰款（）A、二倍以下B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下

2025-01-18 22:14

藥品管理法20xx年版解讀-展示頁

【摘要】中華人民共和國藥品管理法本文將新版《藥品管理法》與2015年修正版，進(jìn)行了對比。下文藍(lán)色文字即為新版《藥品管理法》重要修訂內(nèi)容。（1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第七次會議通過2001年2月28日第九屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第二十次會議第一次修訂根據(jù)2013年12月28日第十二屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第六次會議《關(guān)于修改〈中華人民共和國海洋環(huán)境保護(hù)法〉等七部法

2024-08-20 16:46

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