藥品管理法(20xx年版)-資料下載頁

【總結】中華人民共和國藥品管理法（1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務委員會第七次會議通過2001年2月28日第九屆全國人民代表大會常務委員會第二十次會議第一次修訂　根據(jù)2013年12月28日第十二屆全國人民代表大會常務委員會第六次會議《關于修改〈中華人民共和國海洋環(huán)境保護法〉等七部法律的決定》第一次修正　根據(jù)2015年4月24日第十二屆全國人民代表大會常務委員會第十四次會議《關于修改〈中

2025-08-05 16:10

藥品管理法20xx年版-資料下載頁

【總結】藥品管理法2022年版新修訂的《藥品管理法》2022年12月01日實施（十）地方人民政府責任?第九條縣級以上地

2025-08-05 16:26

藥品管理法培訓試題-資料下載頁

【總結】《藥品管理法》培訓試題一、選擇題1、對未取得《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫(yī)療機構制劑許可證》生產藥品、經營藥品的，依法予以取締，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得并處違法生產、銷售的藥品貨值金額幾倍的罰款（）A、二倍以下B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下

2025-01-09 22:14

20xx年新版藥品管理法培訓試卷附答案-資料下載頁

【總結】《藥品管理法》培訓試題部門： 姓名： 分數(shù)： 一、填空題。（每空1分，共80分）1.為了加強 ，保證 ，保障 ，保護和促進公眾健康，制定本法。2.在中華人民共和國境內從事藥品

2025-08-04 23:52

藥品管理法培訓試題-資料下載頁

【總結】一、判斷題(10)　　1、處方所列藥品可以更改或者代用。(ⅹ)　　2、新的《進口藥品管理辦法》于2004年1月1日起實施。(√)　　3、藥品零售企業(yè)的營業(yè)人員如果為初中文化程度，需要有5年以上從事藥品經營工作的經歷。(√)　　4、藥品待驗區(qū)和退貨區(qū)都應用黃色標示。(√)　　5、企業(yè)購入首營品種時應有該批號藥品的質量檢驗報告書。(√)　　6、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼

2025-07-24 23:51

新藥品管理法-新舊對照-資料下載頁

【總結】2022年8月26日第十三屆全國人民代表大會常務委員會第十二次會議第二次修訂67872338928515共155條，2022年12月1日起施行，比上一版本多了51條14111018878616384共104條

2025-08-15 22:30

2022藥品管理法培訓試題及答案_整理藥品管理法培訓試題及答案-資料下載頁

【總結】 藥品管理法培訓試題及答案_整理藥品管理法培訓試題及答案 《藥品管理法》及實施管理辦法培訓測試題部門：姓名：分數(shù)：一、填空題（20分），必須有的購銷記錄。 。 ，必須建立并執(zhí)行，驗明藥品合格證明...

2025-01-17 02:21

藥品管理法20xx最新草案-資料下載頁

【總結】中華人民共和國藥品管理法（修訂草案）第一章總則第一條為了加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥合法權益，制定本法。第二條在中華人民共和國境內從事藥品研制、生產、經營、使用和監(jiān)督管理活動，適用本法。第三條藥品管理應當以人民健康為中心，建立科學、嚴格的監(jiān)督管理制度，全面提升藥品質量，保障用藥安全、有效、可及。第四條國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥

2025-08-05 16:18

藥品管理法20xx年版解讀-資料下載頁

【總結】中華人民共和國藥品管理法本文將新版《藥品管理法》與2015年修正版，進行了對比。下文藍色文字即為新版《藥品管理法》重要修訂內容。（1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務委員會第七次會議通過2001年2月28日第九屆全國人民代表大會常務委員會第二十次會議第一次修訂根據(jù)2013年12月28日第十二屆全國人民代表大會常務委員會第六次會議《關于修改〈中華人民共和國海洋環(huán)境保護法〉等七部法

2025-08-05 16:46

新版藥品管理法試題及答案-資料下載頁

【總結】藥品經營企業(yè)《藥品管理法》2019年版考試試題部門姓名得分一、單選題（10分，每小題2分）1、開辦藥品批發(fā)企業(yè)和零售企業(yè)應當取得（）A、《藥品生產許可證》B、《藥品經營許可證》C、《醫(yī)療機構制劑許可證》D、GSP證書

2025-08-05 08:47

藥品管理法問題解答-資料下載頁

【總結】《藥品管理法》問題解答1、什么是假藥？什么情況下的藥品按假藥論處？?答：《藥品管理法》規(guī)定，禁止生產（包括配制）。銷售假藥。如有下列情形之一的，為假藥：?（一）藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的；?（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。?有下列情形之一的藥品，按假藥論處：?（一）國務院

2025-05-28 01:59

20xx年新版藥品管理法試題-(附答案)-資料下載頁

【總結】2019年新版藥品管理法試題姓名：部門：得分：一、填空題（每空2分，共20分）1、本法所稱藥品，是指用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質，包括中藥、化學藥和生物制品等。2、藥品管理應當以人民健康為中心，堅持風險管理、全程管控、社會共治

2025-08-04 18:10

藥品管理法試題-資料下載頁

【總結】《藥品管理法》試題（附完整答案）年月日姓名崗位部門得分一、填空題：（10分，每空一分）1、國家對藥品實行與分類管理制度。2、實行特殊管理的藥品是、、、。3、藥品監(jiān)督管理部門對

2025-03-25 07:33

藥品管理法講義-資料下載頁

【總結】1《藥品管理法》講義生效時間：2020年12月1日（一）總則1、目的：加強藥品監(jiān)督管理、保證藥品質量、保障人體用藥安全、維護人民身體健康和用藥的合法權益。2、適應范圍：研制、生產、經營、使用、監(jiān)督管理的單位或個人3、藥品審批制度指導思想：鼓勵研究和創(chuàng)制新藥4、主管機構：國務院藥品監(jiān)督管理部門5、

2025-08-28 11:55

藥品管理法及其實施條例-資料下載頁

【總結】藥品管理法及其實施條例教學目的要求：?熟悉我國藥事法概念淵源、立法權限?熟悉藥品管理法的原則?掌握我國藥品監(jiān)督體制教學重點和難點?藥事法?藥品管理法?藥品監(jiān)督體制第一節(jié)藥品

2025-05-28 01:59

20xx新版藥品管理法培訓ppt(已修改)

20xx新版藥品管理法培訓ppt(編輯修改稿)

20xx新版藥品管理法培訓ppt-wenkub.com

20xx新版藥品管理法培訓ppt(已改無錯字)

20xx新版藥品管理法培訓ppt-資料下載頁