藥品管理法講義-資料下載頁
2025-08-28 11:55本頁面
【導讀】《藥品管理法》講義。生效時間：2020年12月1日。和用藥的合法權(quán)益。貨數(shù)量、購銷價格、購貨日期、其它內(nèi)容。批準文號由國務(wù)院。藥品監(jiān)督管理部門批準下發(fā)。接觸藥品的包裝材料和容器須經(jīng)批準。國家對預(yù)防性生物制品的流通實行特殊管理
【正文】 或者貼有標簽并附有說明書 標簽說明書上的內(nèi)容：通用名稱、成份、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥或者功能主治 標簽上必須印有規(guī)定標志的藥品：麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療有毒性藥品、放射性藥品、外用藥品、非處方藥品 直接接觸藥品的包裝材料和容器必須符合藥用要求 （七）藥品價格和廣告的管理（自學） （八）藥品監(jiān)督（自學） （九）法律責任（自學） （十）藥品的定義：用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等 國家對預(yù)防性生物制品的流通實行特殊管理
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