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《藥品管理法》講義-文庫吧

2025-08-03 11:55 本頁面


【正文】 設備、倉儲設施、衛(wèi)生環(huán)境 ( 3) 質量管理機構或者人員 ( 4) 規(guī)章制度 進貨檢查驗收制度 購銷記錄:通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產廠家、購銷貨單位、購銷貨數量、購銷價格、購貨日期、其它內容 保管藥品的五防:防凍、防潮、防蟲、防鼠 (四)醫(yī)療機構的藥劑管理(自學) (五)藥品管理 藥物非臨床研究選題管理規(guī)范、藥物臨床試驗管理規(guī)范 批準文號:藥品生產企業(yè)取得藥品批準文號后方可生產該藥品。批準文號由國務院藥品監(jiān)督管理部門批準下發(fā) 國家藥品標準:( 1) 《中華人民共和國藥典》、( 2)藥品標準 藥品標準制定、修訂機構:藥典委員會 特殊管理的四類藥品:麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性
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