藥品管理法模擬試題及答案-資料下載頁

【總結(jié)】藥品管理法模擬試題及答案◆A型題第1題《中華人民共和國藥品管理法》適用于A所有有關(guān)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗(yàn)、科研的單位和個(gè)人B藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗(yàn)、科研的單位和個(gè)人C藥品檢驗(yàn)、科研、信息網(wǎng)絡(luò)的單位和個(gè)人D所有有關(guān)藥品生產(chǎn)、研究開發(fā)和使用的單位和個(gè)人E所有與藥有關(guān)的單位和

2024-09-09 11:33

我國醫(yī)療藥品管理法釋義-資料下載頁

【總結(jié)】《藥品管理法》釋義概述　　《中華人民共和國藥品管理法》是專門規(guī)范藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的法律。原《藥品管理法》（以下簡稱原法）自1985年7月1日起實(shí)施以來，對于保證藥品的質(zhì)量，保障人民用藥安全、有效，打擊制售假藥、劣藥，《藥品管理法》釋義我國醫(yī)療藥品管理法釋義《藥品管理法》釋義概述《中華人民共和國藥品管理法》是專門規(guī)范藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的法律。

2025-01-18 11:49

藥品管理法問題解答-資料下載頁

【總結(jié)】《藥品管理法》問題解答1、什么是假藥？什么情況下的藥品按假藥論處？?答：《藥品管理法》規(guī)定，禁止生產(chǎn)（包括配制）。銷售假藥。如有下列情形之一的，為假藥：?（一）藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的；?（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。?有下列情形之一的藥品，按假藥論處：?（一）國務(wù)院

2025-05-28 01:59

新藥品管理法律制度-資料下載頁

【總結(jié)】TheLawsystemonPharmaceuticalAdministration藥品的概念指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能并規(guī)定有適應(yīng)癥、用法和用量的物質(zhì)。包括中藥材、中藥飲片、中成藥、抗生素、血清疫苗、血液制品和診斷藥品等。藥品管理法的概念

2025-03-10 10:26

新版gmp培訓(xùn)文件-藥品管理法-資料下載頁

【總結(jié)】一、本次培訓(xùn)目的?本次培訓(xùn)主要概括介紹藥品管理法的基本內(nèi)容，初步了解藥品管理法中與藥品生產(chǎn)、藥品管理、廣告、監(jiān)督、法律責(zé)任等息息相關(guān)的內(nèi)容。與藥品生產(chǎn)有關(guān)的法規(guī)了解(2023年9月15日實(shí)行國務(wù)院令360號(hào))(2023年11月

2025-01-23 17:12

藥品管理法相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)-資料下載頁

【總結(jié)】醫(yī)院標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)醫(yī)院標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)藥品管理法相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)一：概述二：藥品生產(chǎn)企業(yè)管理三：藥品經(jīng)營企業(yè)管理四：醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理五：藥品管理六:藥品包裝的管理七：藥品價(jià)格和廣告的管理八：藥品監(jiān)督九：法律責(zé)任第一部分概述?1984年9月20日第六屆全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第七

2025-01-16 12:37

藥品管理法(20xx年版)-資料下載頁

【總結(jié)】中華人民共和國藥品管理法（1984年9月20日第六屆全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第七次會(huì)議通過2001年2月28日第九屆全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十次會(huì)議第一次修訂　根據(jù)2013年12月28日第十二屆全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第六次會(huì)議《關(guān)于修改〈中華人民共和國海洋環(huán)境保護(hù)法〉等七部法律的決定》第一次修正　根據(jù)2015年4月24日第十二屆全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第十四次會(huì)議《關(guān)于修改〈中

2024-08-14 16:10

藥品管理法20xx年版-資料下載頁

【總結(jié)】藥品管理法2022年版新修訂的《藥品管理法》2022年12月01日實(shí)施（十）地方人民政府責(zé)任?第九條縣級以上地

2024-08-14 16:26

新版藥品管理法培訓(xùn)p-資料下載頁

【總結(jié)】《中華人民共和國藥品管理法》解讀【藥品管理法】解讀主要內(nèi)容一、藥品管理法修訂的背景二、藥品管理法修訂的亮點(diǎn)三、藥品管理法主要修改內(nèi)容四、需要進(jìn)一步說明的問題一、藥品管理法修訂的背景?《藥品管理法》1984年制定，2023年修訂，2023年第一次修正，2023年第二次修正。2

2024-12-29 21:24

藥品管理法及其實(shí)施條例-資料下載頁

【總結(jié)】藥品管理法及其實(shí)施條例教學(xué)目的要求：?熟悉我國藥事法概念淵源、立法權(quán)限?熟悉藥品管理法的原則?掌握我國藥品監(jiān)督體制教學(xué)重點(diǎn)和難點(diǎn)?藥事法?藥品管理法?藥品監(jiān)督體制第一節(jié)藥品

2025-05-28 01:59

2022年藥品管理法實(shí)施條例-資料下載頁

【總結(jié)】此資料由網(wǎng)絡(luò)收集而來，如有侵權(quán)請告知上傳者立即刪除。資料共分享，我們負(fù)責(zé)傳遞知識(shí)。 藥品管理法實(shí)施條例 　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)，制定藥品管理法實(shí)施條例。...

2025-03-15 02:51

藥品管理法及gsp知識(shí)[1][1]-資料下載頁

【總結(jié)】藥品管理法及GSP相關(guān)知識(shí)一、單選題：1、2001年2月28日新修訂頒布的《藥品管理法》自（A）起施行。A、2001年2月28日B、2001年10月1日C、2001年12月1日2、《藥品管理法》規(guī)定，未取得（B）的，不得經(jīng)營藥品。A、《藥品經(jīng)營證》B、《藥品許可證》C、《藥品經(jīng)營許可證》3、（A）為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。A、國家藥品監(jiān)

2025-06-28 05:58

藥品管理法20xx最新草案-資料下載頁

【總結(jié)】中華人民共和國藥品管理法（修訂草案）第一章總則第一條為了加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥合法權(quán)益，制定本法。第二條在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理活動(dòng)，適用本法。第三條藥品管理應(yīng)當(dāng)以人民健康為中心，建立科學(xué)、嚴(yán)格的監(jiān)督管理制度，全面提升藥品質(zhì)量，保障用藥安全、有效、可及。第四條國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥

2024-08-14 16:18

新藥品管理法20xx年版-資料下載頁

【總結(jié)】中華人民共和國藥品管理法（2022年修訂版）本法2022年12月1日起施行質(zhì)管部2022.新舊版本對比中華人民共和國藥品管理法（2022年修訂）中華人民共和國藥品管理法(2022年修正)目錄第一章總

2024-08-24 22:27

【管理制度】藥品管理法實(shí)施條例-資料下載頁

【總結(jié)】藥品管理法實(shí)施條例第一章總　則　　第一條　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)，制定本條例?！　〉诙l　國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置國家藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)?！　∈　⒆灾螀^(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門可以在本行政區(qū)域內(nèi)設(shè)置藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。地方藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的設(shè)置規(guī)劃由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門提出，報(bào)省、自治區(qū)、直轄市人民政府批準(zhǔn)?！　?/span>

2025-04-12 00:51

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藥品管理法講義(已修改)

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