藥品管理法講義(編輯修改稿)
2024-10-12 11:55 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 藥品、放射性藥品 處方藥與非處方藥分類管理制度 《進(jìn)口藥品注冊(cè)證書》、《進(jìn)口藥品通關(guān)單》 在銷售前或者進(jìn)口時(shí)必須檢驗(yàn)的三類藥品： （ 1） 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品 （ 2） 首次在中國銷售的藥品 （ 3） 國務(wù)院規(guī)定的其它藥品 《進(jìn)口準(zhǔn)許證》、《出口準(zhǔn)許證》 假藥的定義： （ 1） 藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符 （ 2） 以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品 （ 3） 國 務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門禁止使用的 （ 4） 依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的 （ 5） 變質(zhì)的 2 （ 6） 被污染的 （
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