【總結(jié)】TheLawsystemonPharmaceuticalAdministration藥品的概念指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能并規(guī)定有適應(yīng)癥、用法和用量的物質(zhì)。包括中藥材、中藥飲片、中成藥、抗生素、血清疫苗、血液制品和診斷藥品等。藥品管理法的概念
2025-03-10 10:26
【總結(jié)】一、本次培訓(xùn)目的?本次培訓(xùn)主要概括介紹藥品管理法的基本內(nèi)容，初步了解藥品管理法中與藥品生產(chǎn)、藥品管理、廣告、監(jiān)督、法律責(zé)任等息息相關(guān)的內(nèi)容。與藥品生產(chǎn)有關(guān)的法規(guī)了解(2023年9月15日實行國務(wù)院令360號)(2023年11月
2025-01-23 17:12
【總結(jié)】2019年新《藥品管理法》試題部門姓名分?jǐn)?shù)一、填空1、《藥品管理法》于2019年8月26日第十三屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第十二次會議第二次修訂，本法自年月日起施行。2、本法所稱藥品，是指用于
2025-08-04 22:44
【總結(jié)】 藥品管理法培訓(xùn)試題及答案_整理藥品管理法培訓(xùn)試題及答案 《藥品管理法》及實施管理辦法培訓(xùn)測試題部門：姓名：分?jǐn)?shù)：一、填空題（20分），必須有的購銷記錄。 。 ，必須建立并執(zhí)行，驗明藥品合格證明...
2025-01-17 02:21
【總結(jié)】中華人民共和國藥品管理法（2019年8月26日修訂）（1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第七次會議通過 2001年2月28日第九屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第二十次會議第一次修訂 根據(jù)2013年12月28日第十二屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第六次會議《關(guān)于修改〈中華人民共和國海洋環(huán)境保護法〉等七部法律的決定》第一次修正 根據(jù)2015年4月24日第十二屆全國人民代表大會常
2025-08-05 16:08
【總結(jié)】新版《中華人民共和國藥品管理法》（2019）培訓(xùn)試題姓名：崗位：成績：一．填空題（每空2分，共40分）1.《藥品管理法》適用于在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品、、、和監(jiān)督管理活動。2.藥品上市許可持有人的、
2025-08-04 22:43
【總結(jié)】2019年新版藥品管理法試題姓名：部門：得分：一、填空題（每空2分，共20分）1、本法所稱藥品，是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥、化學(xué)藥和生物制品等。2、藥品管理應(yīng)當(dāng)以人民健康為中心，堅持風(fēng)險管理、全程管控、社會共治
2025-08-04 18:10
【總結(jié)】《藥品管理法》試題及答案一單選題《藥品管理法》實施時間是()。A、B、C、D、()，對生產(chǎn)銷售假藥被吊銷許可證的企業(yè)，十年內(nèi)不受理相應(yīng)申請。A、終身禁業(yè)B、刑事處罰C、民事處罰D、三十年禁業(yè)3.《藥品管理法》規(guī)定建立()制度，持有人每年將藥品生產(chǎn)銷售、上市后研究、風(fēng)險管理等情況按照規(guī)定向藥品監(jiān)督部門報告。A、年度回顧B、年度評估C、年度報告D、藥品上市許可持有人
2025-08-04 23:57
【總結(jié)】2022/2/21《中華人民共和國藥品管理法》培訓(xùn)張其亮重慶鼎聯(lián)制藥有限公司質(zhì)量管理部2022年10月21日2022/2/22概括介紹藥品管理法的基本內(nèi)容，初步了解藥品管理法中與藥品生產(chǎn)息息相關(guān)的內(nèi)容。?一幾個基本概念
2025-01-08 05:18
【總結(jié)】中國律師門戶—中國最大的在線法律咨詢中心客服熱線：400-678-6088四平律師：中華人民共和國藥品管理法【法規(guī)標(biāo)題】中華人民共和國藥品管理法【頒布單位】全國人民代表大會常務(wù)委員會【發(fā)文字號】主席令6屆第18號【頒布時間】1984-9-20【失效時間】【
2024-09-09 09:14
【總結(jié)】2022年8月26日第十三屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第十二次會議第二次修訂67872338928515共155條，2022年12月1日起施行，比上一版本多了51條14111018878616384共104條
2025-08-15 22:30
【總結(jié)】《中華人民共和國藥品管理法》考試試題姓名＿＿＿科室＿＿＿分?jǐn)?shù)＿＿＿一、單選題（23%）1、開辦藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售企業(yè)，必須取得（B）A、《藥品生產(chǎn)許可證》B、《藥品經(jīng)營許可證》C、《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
2025-03-26 03:38
【總結(jié)】《藥品管理法》釋義概述 《中華人民共和國藥品管理法》是專門規(guī)范藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的法律。原《藥品管理法》（以下簡稱原法）自1985年7月1日起實施以來，對于保證藥品的質(zhì)量，保障人民用藥安全、有效，打擊制售假藥、劣藥，發(fā)揮了重要作用。 隨著我國改革的不斷深化，對外開放的逐步擴大，藥品的監(jiān)督管理工作中出現(xiàn)了一些新情況、新問題。主要表現(xiàn)在以下方面：（1）實踐中
2025-07-15 05:49
【總結(jié)】 第1頁共3頁 《藥品管理法》學(xué)習(xí)體會 近日，讀完XX縣區(qū)局《藥品管理法》第八十二條存疑一文 后，經(jīng)仔細(xì)推敲，也有幾點看法： 一、“偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn) 證明文件...
2024-09-18 06:49
【總結(jié)】藥品管理法LawonPharmaceuticalAdministration一、概念二、藥品管理法制歷程一、藥品管理法的概念?是調(diào)整藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、監(jiān)督管理，確保藥品質(zhì)量，保障人的用藥安全有效，維護人民身體健康和用藥合法權(quán)益活動中產(chǎn)生的種種社會關(guān)系的法律規(guī)范
2025-01-08 05:24
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