20xx新版藥品管理法培訓試題及答案(編輯修改稿)
2025-08-31 22:43 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 屬除請求賠償損失外，還可以請求支付價款十倍或者損失三倍的賠償金；增加賠償?shù)慕痤~不足一千元的，為一千元。（）8. 藥品經(jīng)營企業(yè)采購人員在藥品購銷中收受其他藥品上市許可持有人給予的財物，沒收違法所得，依法給予處罰；情節(jié)嚴重的，十年內(nèi)禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動。（）9. 藥品經(jīng)營企業(yè)在藥品經(jīng)營中向國家工作人員行賄的，對法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員十年內(nèi)禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動。（）10. 藥品網(wǎng)絡交易第三方平臺提供者未履行資質(zhì)審核、報告、停止提供網(wǎng)絡交易平臺服務等義務情節(jié)嚴重的，責令停業(yè)整頓，并處二百萬元以上五百萬元以下的罰款。（）四．名詞解釋（每題5分，共10分）五．簡答題（每題10分，20分）？2. 存在哪些行為的，將在藥品管理法規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰？新版《中華人民共和國藥品管理法》（2019）培訓試題答案姓名： 崗位： 成績： 一．填空題（每空2分，共40分）1.《藥品管理法》適用于在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理活動。2. 藥品上市許可持有人的法定代表人、主要負責人對藥品質(zhì)量全面負責。3. 國家建立藥物警戒制度，對藥品不良反應及其他與用藥有關(guān)的有害反應進行監(jiān)測、識別、評估和控制。4. 國家對藥品實行處方藥與非處方藥分類管理制度。5. 禁止進口療效不確切、不良反應大或者因其他原因危害人體健康的藥品。6. 藥品經(jīng)營企業(yè)應當遵守國務院藥品價格主管部門關(guān)于藥品價格管理的規(guī)定，制定和標明藥品零售價格，禁止暴利、價格壟斷和價格欺詐等行為。7. 國家實行藥品儲備制度，建立中央和地方兩級藥品儲備。8. 藥品監(jiān)督管理部門建立藥品安全信用檔案，記錄許可頒發(fā)、日常監(jiān)督檢查結(jié)果、違法行為查處等情況，依法向社會公布并及時更新。9. 生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額十倍以上二十倍以下的罰款。
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