20xx年新版藥品管理法培訓試卷附答案-資料下載頁
2025-08-04 23:52本頁面
【正文】 并處違法生產、銷售的藥品貨值金額十倍以上二十倍以下的罰款。二、單項選擇（每題2分，共20分） 《中華人民共和國藥品管理法》從（ A ）開始實施？A B C D 2. 新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》共12章（ C ）條？A 180 B 165 C 155 D 1853.（ A ）對本行政區(qū)域內的藥品監(jiān)督管理工作負責，統(tǒng)一領導、組織、協調本行政區(qū)域內的藥品監(jiān)督管理工作以及藥品安全突發(fā)事件應對工作，建立健全藥品監(jiān)督管理工作機制和信息共享機制。A 縣級以上地方人民政府 B 市級以上地方人民政府 C 省級以上地方人民政府 D 國家藥品監(jiān)督管理部門4.( A )應當將藥品安全工作納入本級國民經濟和社會發(fā)展規(guī)劃，將藥品安全工作經費列入本級政府預算，加強藥品監(jiān)督管理能力建設，為藥品安全工作提供保障。A 縣級以上地方人民政府 B 市級以上地方人民政府 C 省級以上地方人民政府 D 國家藥品監(jiān)督管理部門5.( D )建立健全藥品追溯制度。國務院藥品監(jiān)督管理部門應當制定統(tǒng)一的藥品追溯標準和規(guī)范，推進藥品追溯信息互通互享，實現藥品可追溯。 A 國務院藥品監(jiān)督管理部門 B 國務院 C 省藥品監(jiān)督管理局 D 國家 （ B ）名稱。已經作為藥品通用名稱的，該名稱不得作為藥品商標使用。A 商品 B 通用 C 專用 D 常用7. 國務院藥品監(jiān)督管理部門頒布的( B )和藥品標準為國家藥品標準。A 地方標準 B 《中華人民共和國藥典》 C 部頒標準 D 國務院藥品標準（ C ）分類管理制度。具體辦法由國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院衛(wèi)生健康主管部門制定。A 西藥和中藥 B 中藥和化學藥 C 處方藥與非處方藥 D 藥品和非藥品（ D ）辦理通關手續(xù)。沒有的，海關不得放行。 A 進口準許證 B 進口放行證 C 出口準許證 D 進口藥品通關單，向所在地（ D ）藥品監(jiān)督管理部門備案。A 縣級人民政府 B 國家藥品監(jiān)督管理局 C 市級人民政府 D 省、自治區(qū)、直轄市人民政府
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