【總結(jié)】《藥品管理法》問題解答1、什么是假藥?什么情況下的藥品按假藥論處??答:《藥品管理法》規(guī)定,禁止生產(chǎn)(包括配制)。銷售假藥。如有下列情形之一的,為假藥:?(一)藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的;?(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。?有下列情形之一的藥品,按假藥論處:?(一)國務(wù)院
2025-05-28 01:59
【總結(jié)】藥品管理法及其實施條例教學(xué)目的要求:?熟悉我國藥事法概念淵源、立法權(quán)限?熟悉藥品管理法的原則?掌握我國藥品監(jiān)督體制教學(xué)重點和難點?藥事法?藥品管理法?藥品監(jiān)督體制第一節(jié)藥品
【總結(jié)】《中華人民共和國藥品管理法》2022年修訂版培訓(xùn)2022年11月《中華人民共和國藥品管理法》2022年修訂藥品管理法修訂歷程1、1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第七次會議通過2、2022年2月28日第九屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第二十次會議第一次修訂2022年12月1日實施
2024-08-13 18:31
【總結(jié)】編號:時間:2021年x月x日書山有路勤為徑,學(xué)海無涯苦作舟頁碼:第12頁共12頁藥品管理法(1984年9月20日第五屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第七次會議通過2001年2月28日第九屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第二十次會議修訂) 第一章 總 則 第一條 為加強藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量,保障人體用藥安全,維護(hù)
2025-01-01 01:06
【總結(jié)】《藥品管理法》試題及答案一單選題《藥品管理法》實施時間是()。A、B、C、D、(),對生產(chǎn)銷售假藥被吊銷許可證的企業(yè),十年內(nèi)不受理相應(yīng)申請。A、終身禁業(yè)B、刑事處罰C、民事處罰D、三十年禁業(yè)3.《藥品管理法》規(guī)定建立()制度,持有人每年將藥品生產(chǎn)銷售、上市后研究、風(fēng)險管理等情況按照規(guī)定向藥品監(jiān)督部門報告。A、年度回顧B、年度評估C、年度報告D、藥品上市許可持有人
2024-08-13 23:57
【總結(jié)】中國律師門戶—中國最大的在線法律咨詢中心客服熱線:400-678-6088四平律師:中華人民共和國藥品管理法【法規(guī)標(biāo)題】中華人民共和國藥品管理法【頒布單位】全國人民代表大會常務(wù)委員會【發(fā)文字號】主席令6屆第18號【頒布時間】1984-9-20【失效時間】【
2024-09-09 09:14
【總結(jié)】1藥品管理法及其實施條例知識試題一、單項選擇題1.《中華人民共和國藥品管理法》是從()起正式施行的。A、2020年11月1日B、2020年12月1日C、2020年1月1日2.《中華人民共和國藥品管理法實施條例》(以下簡稱《實施條例》)是由()簽署的。A、國家主席江澤民B、全國人大常委
2024-10-06 08:46
【總結(jié)】中華人民共和國藥品管理法(2022年修訂版)本法2022年12月1日起施行質(zhì)管部2022.新舊版本對比中華人民共和國藥品管理法(2022年修訂)中華人民共和國藥品管理法(2022年修正)目錄第一章總
2024-08-24 22:27
【總結(jié)】藥品管理法培訓(xùn)試題姓名:崗位:成績:1、填空題(每空2分,共20分)1、國家對藥品管理實行制度。藥品上市許可持有人依法對藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用全過程中藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性負(fù)責(zé)。2、藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者指定的
2024-08-13 22:53
【總結(jié)】藥品管理法律法規(guī)平輿縣華泰藥業(yè)有限公司一《藥品管理法》《藥品管理法實施條例》(一)《藥品管理法》從2022年12月1日起施行,《藥品管理法實施條例》從2022年9月15日起施行,《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》從2022年4月1日起施行。
2025-05-26 18:20
【總結(jié)】藥品經(jīng)營企業(yè)《藥品管理法》2019年版考試試題部門姓名得分一、單選題(10分,每小題2分)1、開辦藥品批發(fā)企業(yè)和零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)取得()A、《藥品生產(chǎn)許可證》B、《藥品經(jīng)營許可證》C、《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》D、GSP證書
2024-08-14 08:47
【總結(jié)】《藥品管理法》釋義概述 《中華人民共和國藥品管理法》是專門規(guī)范藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的法律。原《藥品管理法》(以下簡稱原法)自1985年7月1日起實施以來,對于保證藥品的質(zhì)量,保障人民用藥安全、有效,打擊制售假藥、劣藥,《藥品管理法》釋義我國醫(yī)療藥品管理法釋義《藥品管理法》釋義概述《中華人民共和國藥品管理法》是專門規(guī)范藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的法律。
2025-01-18 11:49
【總結(jié)】中華人民共和國藥品管理法(1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第七次會議通過2001年2月28日第九屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第二十次會議第一次修訂 根據(jù)2013年12月28日第十二屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第六次會議《關(guān)于修改〈中華人民共和國海洋環(huán)境保護(hù)法〉等七部法律的決定》第一次修正 根據(jù)2015年4月24日第十二屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第十四次會議《關(guān)于修改〈中
2024-08-14 16:10
【總結(jié)】藥品管理法2022年版新修訂的《藥品管理法》2022年12月01日實施(十)地方人民政府責(zé)任?第九條縣級以上地
2024-08-14 16:26
【總結(jié)】TheLawsystemonPharmaceuticalAdministration藥品的概念指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能并規(guī)定有適應(yīng)癥、用法和用量的物質(zhì)。包括中藥材、中藥飲片、中成藥、抗生素、血清疫苗、血液制品和診斷藥品等。藥品管理法的概念
2025-03-10 10:26