【正文】 行跟蹤驗證；如果措施效果達不到預期目標，應重新分析原因并制定措施，直至達到預期目標； 對不符合控制中引起的文件更改，應按《文件控制程序》進行； 對受不符合影響的產品，應按《不合格品控制程序》進行處理； 不符合控制相應的記錄應按《記錄控制程序》予以保存；標題:16認證產品的召回文件編號 修訂序號00頁 碼第1頁 共1頁 召回條件：在發(fā)生以下情況時應對相應雞只或種蛋進行召回：1）被投訴有某種對人體有害的疫病或被懷疑有某種國家禁止流通的疫病存在時；2）藥物殘留超國家相關標準時； 召回程序《認證產品召回控制程序》； 當出現本章第1 條所述情況時，公司將按《認證產品召回控制程序》對相應產品，實施召回；《認證產品召回控制程序》的要求，在檢驗檢疫部門的監(jiān)督下進行處理；標題:17認證標志的使用文件編號 修訂序號00頁 碼第1頁 共1頁,公司編制《認證標志的使用控制程序》。 GAP認證證書由辦公室指定專人驗收登記，并負責保管。 嚴禁偽造、冒用、轉讓和非法買賣GAP認證證書和認證標志等違法違規(guī)行為。 不得利用GAP認證證書和認證標志誤導公眾，混淆認證產品和非認證產品。 要使用GAP認證證書和認證標志時，由辦公室進行造冊登記，在廣告等有關宣傳中正確使用GAP認證證書和認證標志。標題:18分包方的控制文件編號 修訂序號00頁 碼第1頁 共1頁 分包的內容： 公司從種雞雞雛苗到成品肉雞運輸全過程涉及到的實驗室檢測委托有資質的檢測中心進行。 公司種雞和商品肉雞養(yǎng)殖所需飼料由飼料廠生產； 所用計量器具委托有資質的計量部門驗收和校準； 分包方的資質 集團檢測中心具有第三方檢測資格；檢測中心嚴格按ISO/IEC 17025 建立實驗室質量管理體系，并獲得中國合格評定國家認可委員會（CNAS）的認可。 飼料廠應獲得政府主管部門《審查登記證》，并取得中國飼料產品認證；所生產的飼料產品應獲得政府主管部門產品執(zhí)行標準登記證； 計量室取得相關器具的檢定資格； 對分包方的控制 檢測中心1）要求分包方保持和實施其實驗室質量管理體系，持續(xù)保持中國合格評定國家認可委員會（CNAS）的認可資格。2）提供中國合格評定國家認可委員會（CNAS）認可證書和認可檢測項目清單復印件；3）辦公室負責對檢測中心認可證書和認可項目更新的跟蹤，并保存相關的證件。 飼料廠1）要求分包方保持和實施其質量管理體系，并持續(xù)保持政府主管部門飼料生產許可資格。2）提供政府主管部門《審查登記證》、飼料產品認證證書、政府主管部門產品執(zhí)行標準登記證復印件；3）提供經出入境檢驗檢疫部門批準的飼料添加劑備案表；4）每年提供一次政府主管部門產品質量檢測報告；5）提供飼料添加劑名稱和劑量清單；6）辦公室負責對飼料廠相關證書更新的跟蹤，并保存相關的證件。7）每批飼料均嚴格按《飼料驗收標準操作規(guī)程》進行驗收； 計量室 提供相關校準器具的檢定資格 公司建立了《分包方控制程序》進行分包內容予以控制；標題:19 能源利用與環(huán)境保護文件編號 修訂序號00頁 碼第1頁 共1頁 總體要求嚴格按《畜禽場環(huán)境質量標準》（NY/T388）的要求進行養(yǎng)殖場垃圾的處理和能源的利用，確保能源利用率達100%，空氣、水等資源達到國家標準。 完善公司《養(yǎng)殖場環(huán)境、動植物保護管理計劃》。 完善污物處理配套設施，實施“雞果（漁、菜）”立體生態(tài)養(yǎng)殖和糞便排污減量化，推行自然處理模式。 定期抽取水樣到有關機構進行檢測，確保水質的安全。 定期做好污物堆放處和垃圾場等周圍的衛(wèi)生環(huán)境，防止外來微生物對雞場的侵襲。 充分利用公司能源的循環(huán)利用，提高其綜合效益。標題:20 糾正措施和預防措施文件編號 修訂序號00頁 碼第1頁 共1頁 糾正措施《糾正和預防措施控制程序》，對不符合原因采取糾正和預防措施，以消除不符合及潛在的不符合因素，防止不符合的再發(fā)生，以提高產品質量、優(yōu)化質量體系，實現質量體系的持續(xù)改進。、制定相應的糾正預防措施、跟蹤和驗證糾正預防措施的執(zhí)行、評審糾正預防措施的實施效果。 預防措施 各部門應對本部門涉及的過程中存在的數據進行收集，以發(fā)現過程或產品的趨勢。發(fā)現不良趨勢時，分析部門應對存在的不良趨勢進行評審（必要時），確定是否有必要采取預防措施，并確定責任部門。 責任部門實施確定的預防措施，驗證實施的效果，并寫出預防措施報告。技術中心對各部門數據分析、預防措施的執(zhí)行情況及預防措施的效果進行抽查。若采取的預防措施不能達到預期的效果，則應重新制定預防措施?？刂瞥绦颉诽幚?，及時對不符合項產生的原因進行消除。 如果糾正或預防措施的實施，涉及到質量體系文件的有效性，需對有關文件進行修改和補充，應按《文件控制程序》進行。標題:附件A質量手冊修改記錄文件編號 修訂序號頁 碼第1頁 共1頁附件A質量手冊修改記錄修改單號修改頁碼修訂序號修改人審核人批準人日 期 ２８