【總結】GMP潔凈廠房空調凈化系統(tǒng)驗證方案文件編號:修訂:年月日審核:年月日頒發(fā)部門:年月日使用單位:
2025-05-14 03:44
【總結】第一篇醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房、設施和設備第一章醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房第一節(jié)總則⒈⒈1醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房系指制劑、原料藥、藥用輔料和藥用包裝材料生產中有空氣潔凈度要求的廠房。⒈⒈2醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計必須符合國家有關方針政策,執(zhí)行現行國家標準、規(guī)范的有關規(guī)定,符合實用、安全、經濟的要求,注重節(jié)約能源和保護環(huán)境。⒈⒈3醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計在可能條件下,應積極采用先進技術,既滿足當前產
2025-07-17 20:29
【總結】醫(yī)藥廠房潔凈系統(tǒng)運行管理與驗證中國電子系統(tǒng)工程第二建設有限公司內容1.HVAC系統(tǒng)簡介、HVAC系統(tǒng)控制的項目;、組成;、常見系統(tǒng)。2.HVAC系統(tǒng)日常運行管理與監(jiān)控、HVAC系統(tǒng)日常運行管理與監(jiān)控;、常見消毒方法;、圍護結構組成、維
2025-01-01 13:55
【總結】有限公司文件編碼:頒發(fā)部門:生產技術部執(zhí)行日期:年月日起草人審核人質量保證部審閱人批準人年月日年月日年月日年月
2025-05-10 23:11
【總結】第1頁共70:TVP-RDI-01-01確認文件項目名稱多層共擠輸液用袋包裝大容量注射劑生產線空調凈化系統(tǒng)確認方案方案起草人起草日期審閱人審閱日期
2024-10-21 18:07
2024-10-29 08:25
【總結】部門:驗證機構編號:V-D-004起草:日期:類別:驗證方案審核:日期:頒次:潔凈廠房紫外線消毒驗證方案批準:日期:替代:生效日期:頁碼:第1頁,共19頁頒發(fā)部門:分發(fā)部門:目錄1.概述..................................................
2025-05-30 18:07
【總結】****制藥股份有限公司題目:廠房與設施系統(tǒng)驗證方案文件編號:第1頁,共35頁廠房與設施驗證方案20**年**月****制藥股份有限公司題目:廠房與設施系統(tǒng)驗證
2024-10-27 12:33
【總結】XXX藥業(yè)有限公司XXXXXXXXXXXXXXXXHairuiPharmaceuticalCo.,Ltd.:驗證方案編碼:V-G-301-003-01廠房、設施驗證方案固體制劑車間
2025-05-31 08:08
2025-07-17 20:23
【總結】藥品生產廠房與設施驗證方案及報告(SOP-060114-001)藥業(yè)有限公司藥品生產廠房與設施驗證方案及報告驗證方案編號SOP-060114-001驗證小組成員會簽部門姓名簽名日期生產部QAQC設備部
2025-04-28 02:08
2025-06-06 22:17
【總結】潔凈廠房空氣凈化系統(tǒng)驗證小組主任:副主任:成員: 編碼題目
2025-06-20 05:36
2025-07-17 20:24
【總結】......目錄1.概述2.目的3.職責4.驗證依據5.驗證內容6.驗證日期7.偏差情況及處理8.驗證報告9.驗證證書10.文件歸檔
2025-05-14 07:25