【正文】 品應(yīng)由倉(cāng)庫(kù)或車(chē)間填寫(xiě)銷(xiāo)毀單（附錄五表5—12），經(jīng)技術(shù)部門(mén)批準(zhǔn)后按規(guī)定銷(xiāo)毀。第三節(jié) 滅菌管理5．3．1滅菌方法選擇5．3．1．1無(wú)菌產(chǎn)品的滅菌可采用濕熱滅菌、干熱滅菌、環(huán)氧乙烷滅菌、濾過(guò)滅菌以及放射滅菌等方法，有可能時(shí)，宜首先選擇加熱滅菌法。5．3．1．2濕熱滅菌主要是通過(guò)凝固菌體蛋白質(zhì)而使微生物死亡，與干熱方法相比，具有時(shí)間短、溫度低、熱效應(yīng)好的特點(diǎn)，適用于耐濕、耐熱物品的滅菌。5．3．1．3干熱滅菌適用于設(shè)備、容器等耐熱物質(zhì)的滅菌，使用時(shí)應(yīng)選用穿透性好、耐熱且不易發(fā)塵的包裝材料。滅菌效果應(yīng)經(jīng)驗(yàn)證。滅菌器的空氣進(jìn)入口及排氣口應(yīng)安裝不脫落纖維的無(wú)菌過(guò)濾裝置。5．3．1．4濾過(guò)滅菌用于熱不穩(wěn)定的液體。采用濾過(guò)滅菌的設(shè)備如過(guò)濾裝置、濾液盛器及管道等必須預(yù)先滅菌，在潔凈度100級(jí)條件下組裝，.5．3．1．5環(huán)氧乙烷可用于玻璃、金屬、橡膠、塑料等固體表面滅菌，由于其本身的毒性，與空氣混合后的易爆性，以及使用后的殘留量問(wèn)題等，因此，只有確認(rèn)其對(duì)產(chǎn)品或材料無(wú)破壞作用，并與所滅菌的材料不形成有毒物質(zhì)后方可采用。使用本法滅菌前，滅菌物宜先置于選定的溫度與溫度中平衡一定時(shí)間后進(jìn)行滅菌，滅菌周期中應(yīng)嚴(yán)格控制溫、濕度及環(huán)氧乙烷濃度。滅菌后應(yīng)置于通風(fēng)條件下使環(huán)氧乙烷充分揮發(fā)。驗(yàn)證本法時(shí)的生物指示劑可選用枯草桿菌變種芽孢。5．3．1．6放射滅菌法適用于對(duì)熱不穩(wěn)定的固體物質(zhì)，但不少醫(yī)藥產(chǎn)品和包裝材料易被射線(xiàn)破壞，因而本法必須經(jīng)實(shí)驗(yàn)確證射線(xiàn)對(duì)滅菌物無(wú)破壞作用后才能采用。射線(xiàn)的發(fā)生可為放射性同位素（鈷60）產(chǎn)生的r射線(xiàn)或電子加速器發(fā)生的高能電子。，使用的劑量和各部分接受的滅菌劑量是否均一應(yīng)經(jīng)驗(yàn)證。滅菌周期中應(yīng)定量測(cè)定產(chǎn)品所接受的劑量，詳細(xì)記錄，記錄與報(bào)告應(yīng)保存于產(chǎn)品批生產(chǎn)記錄中。驗(yàn)證用的生物指示劑為短小桿菌芽孢。5．3．2滅菌管理要點(diǎn)5．3．2．1在采用任何滅菌工藝前，對(duì)產(chǎn)品或待滅菌物的適用性以及滅菌的效果應(yīng)經(jīng)驗(yàn)證。驗(yàn)證內(nèi)容包括滅菌物的性能、滅菌器的安裝鑒定、滅菌物包裝材料的穿透性、滅菌效果等。驗(yàn)證必須定期重復(fù)。在滅菌工藝、設(shè)備、滅菌裝載量或包裝材料等有所變動(dòng)時(shí)應(yīng)復(fù)驗(yàn)證，驗(yàn)證的內(nèi)容應(yīng)詳細(xì)記錄，保存文件備查。5．3．2．2脂肪嗜熱桿菌芽孢生物指示劑可用于濕熱滅菌的驗(yàn)證，而干熱滅菌則可采用枯草桿菌變種芽孢。5．3．2．3使用生物指示劑時(shí)，應(yīng)采取嚴(yán)格的措施，防止生物指示劑污染產(chǎn)品。5．3．2．4待滅菌物的微生物污染程度直接影響滅菌效果，因此，滅菌前產(chǎn)品的微生物污染應(yīng)予控制。應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品工藝特點(diǎn)，制訂滅菌前的微生物限度且進(jìn)行監(jiān)測(cè)、記錄。5．3．2．5對(duì)于滅菌前后的產(chǎn)品應(yīng)有可靠的區(qū)分方法，應(yīng)有明確的產(chǎn)品名稱(chēng)、規(guī)格、批號(hào)及滅菌狀態(tài)標(biāo)記。滅菌柜宜采用雙扉式，滅菌前后的產(chǎn)品分門(mén)進(jìn)出，分別貯放。5．3．2．6應(yīng)制訂滅菌設(shè)備儀表的容許誤差限度，并定期校驗(yàn)和記錄。5．3．2．7在滅菌過(guò)濾前后應(yīng)檢查裝置及濾膜的完整性，可用氣泡點(diǎn)（起泡點(diǎn)）試驗(yàn)或其他的可靠方法，并記錄檢查結(jié)果。為防止污染，同一過(guò)濾裝置的使用以不超過(guò)一個(gè)工作日為宜，否則應(yīng)進(jìn)行驗(yàn)證。5．3．2．8濕熱滅菌通常采用121℃、15—20分鐘。其他滅菌溫度和時(shí)間的組合，只要證實(shí)有效亦可采用。使用115℃以下滅菌時(shí)應(yīng)作耐熱菌檢查，證明產(chǎn)品確未受耐熱菌污染。5．3．2．9濕熱滅菌必須先用流通蒸汽或真空排除滅菌柜內(nèi)空氣，預(yù)熱至全部裝載的滅菌物達(dá)到滅菌溫度時(shí)，才能計(jì)時(shí)滅菌。滅菌柜應(yīng)能正確表示滅菌物內(nèi)部最低點(diǎn)溫度，以確保滅菌徹底。滅菌周期內(nèi)的溫度、壓力、時(shí)間應(yīng)詳細(xì)記錄，自動(dòng)記錄圖紙應(yīng)與原始記錄一并保存。5．3．2．10當(dāng)滅菌柜中空氣與蒸氣混合用于滅菌時(shí)，必須確證混合均勻一致并驗(yàn)證滅菌方法確實(shí)有效。5．3．2．11為使滅菌物質(zhì)量不被破壞，滅菌的預(yù)熱和冷卻時(shí)間要盡量縮短，滅菌結(jié)束的冷卻，應(yīng)采取措施防止冷卻過(guò)程中已滅菌物的再污染。除非能證明已滅菌物不會(huì)受污染，否則，要控制冷卻用水的微生物量。滅菌后的貯存期間，應(yīng)有防止再污染的措施。第四節(jié) 工藝用水管理5．4．1水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)5．4．1．1工藝用水主要是指制劑生產(chǎn)中洗瓶、配料等工序，原料藥生產(chǎn)的精制、洗滌等工序所用的水。按水質(zhì)可分為飲用水、純水（即去離了水、蒸餾水）和注射用水。各工序應(yīng)根據(jù)工藝要求，制訂各自的用水標(biāo)準(zhǔn)，按規(guī)定使用。5．4．1．. 制藥工藝用水要求 水質(zhì)類(lèi)別用途水質(zhì)要求飲用水 口服劑瓶子初洗 制備純水的水源應(yīng)符合衛(wèi)生部生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)GB574985純水去離子水 口服劑配料、洗瓶 注射劑、無(wú)菌沖洗劑瓶子的初洗 非無(wú)菌原料藥精制 制備注射用水的水源參照中國(guó)藥典餾水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。電阻率(導(dǎo)電率≤蒸餾水 溶媒 口服劑、外用藥配料 非無(wú)菌原料藥精制 制備注射用水的水源應(yīng)符合中國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)注射用水 注射劑、無(wú)菌沖洗劑配料 注射劑、無(wú)菌沖洗劑最后洗瓶水（）無(wú)菌原料藥精制應(yīng)符合中國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)5．4．2水質(zhì)監(jiān)護(hù)5．4．2．1對(duì)工藝用水應(yīng)制訂“工藝用水監(jiān)護(hù)規(guī)程），內(nèi)容包括各類(lèi)水質(zhì)的檢查項(xiàng)目、各類(lèi)水質(zhì)要求、取樣部位及監(jiān)測(cè)周期，并規(guī)定純水及注射用水的貯槽、管道的清洗和消毒方法、周期以及記錄要求等。5．4．2．2對(duì)工藝用水的水質(zhì)要定期檢查。一般飲用水每月檢查部分項(xiàng)目一次，純水每?jī)尚r(shí)在制水工序抽樣檢查部分項(xiàng)目一次，注射用水至少每周全面檢查一次。5．4．2．3純水在室溫下宜用不銹鋼貯罐貯存。注射用水宜貯存于優(yōu)質(zhì)低碳不銹鋼貯罐，并在80℃以上保溫或65℃以上保持循環(huán)。5．4．2．4在室溫貯存輸送純水、注射用水的設(shè)備、管道及靜止管道（24小時(shí)不流動(dòng)者）應(yīng)每周清洗、滅菌一次。并按中國(guó)藥典方法進(jìn)行微生物限度的檢查。5．4．2．5生產(chǎn)工藝用水系統(tǒng)（包括蒸餾器）安裝竣工使用前應(yīng)全面驗(yàn)證。并且，在運(yùn)行一定周期后要進(jìn)行復(fù)驗(yàn)證。第五節(jié) 衛(wèi)生管理5．5．1企業(yè)必須根據(jù)生產(chǎn)區(qū)域環(huán)境、個(gè)人、工作服的衛(wèi)生要求，建立清潔衛(wèi)生規(guī)程，定期檢查并記錄。清潔衛(wèi)生規(guī)程的主要內(nèi)容：一、 清潔工作范圍、內(nèi)容；二、 清潔方法、程序；三、 清潔劑、消毒劑、滅蟲(chóng)劑及配制；四、 清潔工作頻次；五、 清潔衛(wèi)生檢查及評(píng)價(jià)；六、 其他。5．5．2區(qū)域環(huán)境衛(wèi)生要求5．5．2．1一般生產(chǎn)區(qū)（無(wú)潔凈度要求區(qū)域）一、 地面整潔、門(mén)窗玻璃、墻面、頂棚潔凈完好。設(shè)備、管道、管線(xiàn)排列整齊并包扎光潔，無(wú)跑、冒、滴、漏、定期清潔、維修并記錄；二、 設(shè)備、容器、工具按定置管理要求放置并符合清洗標(biāo)準(zhǔn)；三、 生產(chǎn)場(chǎng)所不得吸煙，不得吃食品，不得存放與生產(chǎn)無(wú)關(guān)的物品和私人雜物。5．5．2．2潔凈度100000級(jí)及大于100000級(jí)區(qū)一、 ,必須做到設(shè)備容器、工具、管道保持清潔。外包裝材料未徹底清潔前不得時(shí)入本區(qū)域；二、 。三、 質(zhì)控部門(mén)要指定專(zhuān)人定期檢查本區(qū)工藝衛(wèi)生及潔凈度。檢查后記錄（附錄五表5 —14）。5．5．2．3潔凈度100級(jí)、10000級(jí)區(qū)一、 ,還必須嚴(yán)格執(zhí)行潔凈區(qū)管理制度。二、 。三、 菌落測(cè)試每班一次,測(cè)試方法見(jiàn)附錄二。四、 帶入潔凈室的物品必須按規(guī)定滅菌。五、 更換品種時(shí),必須將頂棚、墻面、地板用消毒劑擦試干凈。接觸藥物的容器、器件洗滌干凈后滅菌。工具、臺(tái)板用無(wú)菌水沖洗后，再用消毒劑擦洗；六、 潔凈室不得安排三班生產(chǎn)，每天必須有足夠時(shí)間用于消毒。更換品種時(shí)也必須至少有6h的間歇。5．5．. 區(qū)域清潔工作內(nèi)容 周期每日每周每月區(qū)域一般生產(chǎn)區(qū) 清除并清洗廢物貯器 擦試地面、室內(nèi)桌椅柜及設(shè)備外壁 擦去門(mén)窗、浴室、廁所、水池及其它設(shè)施上污跡 擦洗門(mén)窗、浴室、廁所、水池及其它設(shè)施 刷洗地面、廢物貯器、地漏、排水道及墻裙等處 對(duì)墻面、頂棚、照明及其它附屬裝置除塵 全面清洗工作場(chǎng)所及生活設(shè)施十萬(wàn)級(jí)及大于十萬(wàn)級(jí)區(qū) 清除并清洗廢物貯器 擦門(mén)窗、地面、室內(nèi)用具及設(shè)備外壁 擦去墻面污跡 消毒清潔劑擦試門(mén)窗、墻面、室內(nèi)用具及設(shè)備外壁 以消毒清潔劑刷洗地面、廢物貯器、地漏、排水道等處 全面擦試工作場(chǎng)所、墻面、頂棚、照明、排風(fēng)及其他附屬裝置 室內(nèi)消毒或根據(jù)室內(nèi)菌檢情況決定消毒周期一百級(jí)及一萬(wàn)級(jí)區(qū) 清除、清洗廢物貯器，并以消毒清潔劑擦洗 以消毒清潔劑擦試門(mén)窗、地面、室內(nèi)用具及設(shè)備外壁 以消毒清潔劑擦試墻面及其附屬裝置上的污跡以消毒清潔劑擦試室內(nèi)一切表面，包括墻面及頂棚 室內(nèi)消毒或根據(jù)室內(nèi)菌檢情況決定消毒周期 根據(jù)測(cè)試數(shù)據(jù)更換通風(fēng)過(guò)濾介質(zhì)5．5．4個(gè)人衛(wèi)生要求5．5．4．1一般生產(chǎn)區(qū)一、 生產(chǎn)人員至少每年體檢一次序（附錄五表5—15），建立健康檔案；二、 患有傳染病、隱性傳染病、精神病者不得從事藥品生產(chǎn)工作；三、 經(jīng)常洗澡、理發(fā)、刮胡須、修剪指甲、換洗衣服、保持個(gè)人清潔。⒌⒌⒋2潔凈度100000級(jí)及大于100000級(jí)區(qū)一、 除符合第⒌⒌⒋1條要求外，帶菌皮膚?。ㄈ缙ぐ_、灰指甲等）以及其他在可能污染影響藥品質(zhì)量的人，不得從事直接接觸藥品的生產(chǎn)。二、 直接接觸藥品工序的操作人員。不得化妝、佩帶飾物與手表，按規(guī)定洗手、更衣、戴帽應(yīng)不露頭發(fā)，工作衣帽鞋等不得穿離本區(qū)域。三、 出入本區(qū)的人員，凈化程序見(jiàn)圖⒈⒊4⒌⒌⒋3潔凈度100級(jí)、10000級(jí)區(qū)一、 除符合第⒌⒌⒋1條與⒌⒌⒋2條要求外，操作人員皮膚不得有外傷、炎癥、搔癢者。必須每天換內(nèi)衣一次。二、 本區(qū)操作人員宜戴無(wú)菌手套或每半小時(shí)消毒一次。四、 出入本區(qū)的人員，凈化程序見(jiàn)圖⒈⒊4⒌⒌5工作服裝管理⒌⒌⒌1服裝材質(zhì)服裝（包括帽子、手套、口罩等）一、 發(fā)塵量小，不易發(fā)生纖維剝落、斷絲現(xiàn)象二、 不易產(chǎn)生靜電，不易粘附粒子三、 耐有機(jī)溶媒、而清洗、而蒸汽滅菌四、 洗滌后不易皺折，能保持平直五、 透明度低、柔軟、舒適，不妨礙動(dòng)作。⒌⒌⒌2服裝標(biāo)準(zhǔn)各區(qū)工作服式樣標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)按不同潔凈要求明顯區(qū)分，不能混用，質(zhì)量人員、操作人員及非生產(chǎn)區(qū)人員的服裝宜有所區(qū)別表⒌⒌⒌2 服裝標(biāo)準(zhǔn)服裝式樣一般生產(chǎn)區(qū)100000級(jí)及大于100000級(jí)區(qū)100級(jí)、10000級(jí)區(qū)顏色工作衣無(wú)橫褶、腰帶、接縫隙、光潔 無(wú)口袋、腰帶、接縫隙、光潔 盡量不用鈕扣要求同100000級(jí)區(qū)上下連體式，宜連襪帽潔凈區(qū)白色，其他區(qū)淺色帽子應(yīng)能罩住全部頭發(fā)，阻止脫落的毛發(fā)落出潔凈區(qū)白色，其他區(qū)淺色手套按工作需要確定長(zhǎng)度白色或根據(jù)需要口罩按工種需要、遮蓋面大白色或根據(jù)需要工作鞋按工種需要，不宜用拖鞋，也不宜把工作鞋按拖鞋穿著白色或根據(jù)需要⒌⒌⒌3更換次數(shù)一般生產(chǎn)區(qū)工作服至少每周洗二次，潔凈度100000級(jí)及大于100000級(jí)區(qū)每二天洗一次，潔凈度100級(jí)、10000級(jí)區(qū)每班換洗。⒌⒌⒌4洗滌和滅菌一、 洗滌前要檢查工作服磨損、破損情況，按需要進(jìn)行修補(bǔ)，更換或棄之。接觸有毒有害的藥物時(shí)的工作服，洗滌后妥善處理以策安全。二、 洗滌、干燥和包裝工作服的房間也要控制潔凈度要求，原則上要與使用工作服的潔凈度相一致，至少是干燥后的整理，包裝室要做到。三、 干燥后的滅菌服裝，每一件配套裝入袋中集中滅菌。滅菌后存放時(shí)間超過(guò)二天時(shí)，使用前要重新滅菌。非無(wú)菌服裝干燥后要放入潔凈的塑料袋里保存。⒌⒌⒌5保管和發(fā)放一、 工作服保管室潔凈度宜與使用工作服的潔凈室潔凈度相一致二、 工作服由保管員或指定專(zhuān)人發(fā)放，三、 工作服使用前要檢查工作服是否符合要求，發(fā)現(xiàn)污染或破損應(yīng)及時(shí)報(bào)告并更換四、 工作服應(yīng)編號(hào)。做到專(zhuān)人專(zhuān)用。第六節(jié) 設(shè)備管理⒌⒍1設(shè)備的選用與安裝應(yīng)符合第二章第四節(jié)的要求⒌⒍2藥品生產(chǎn)企業(yè)必須配備專(zhuān)職或兼職設(shè)備管理人員負(fù)責(zé)設(shè)備的基礎(chǔ)管理工作，建立健全相應(yīng)的設(shè)備管理制度。⒌⒍3所有設(shè)備、儀器、儀表、衡器必須建立臺(tái)帳。主要設(shè)備要逐臺(tái)建立檔案，內(nèi)容包括：一、 生產(chǎn)廠家、型號(hào)、規(guī)格、生產(chǎn)能力二、 技術(shù)資料（說(shuō)明書(shū)、設(shè)備圖紙、易損件備品清單等）三、 安裝位置、施工圖四、 檢修、維護(hù)、保養(yǎng)的內(nèi)容、周期和記錄（附錄五表520）五、 改進(jìn)記錄六、 驗(yàn)證記錄七、 事故記錄（附錄五表521）⒌⒍4應(yīng)建立動(dòng)力管理制度，對(duì)所有管線(xiàn)，隱藏工程應(yīng)繪制動(dòng)力系統(tǒng)圖，并有專(zhuān)人負(fù)責(zé)管理⒌⒍5設(shè)備、儀器的使用，應(yīng)由企業(yè)指定專(zhuān)人制訂標(biāo)準(zhǔn)操作程序（SOP）及安全注意事項(xiàng)。操作人員須經(jīng)培訓(xùn)，考核確證能掌握應(yīng)知應(yīng)會(huì)內(nèi)容時(shí)才可操作，使用時(shí)嚴(yán)格實(shí)行定人、定機(jī)。并有狀態(tài)標(biāo)志，正確標(biāo)明其內(nèi)容物，做好設(shè)備運(yùn)行記錄的交接班記錄（附錄五表522）⒌⒍6要制訂設(shè)備保養(yǎng)，檢修規(guī)格（包括：維修保養(yǎng)職責(zé)、檢查內(nèi)容、保養(yǎng)方法、計(jì)劃、記錄等）并訂出保養(yǎng)計(jì)劃（附錄五表523）檢查設(shè)備潤(rùn)滑情況（附錄五表524）確保設(shè)備經(jīng)常處于完好狀態(tài)，做到無(wú)跑、冒、滴、漏。保養(yǎng)、檢修的記錄應(yīng)建立檔案并保存（同附錄五520）。進(jìn)入100級(jí)、10000級(jí)區(qū)內(nèi)維護(hù)保養(yǎng)設(shè)備的有關(guān)人員應(yīng)穿適宜的服裝，并使用已消毒的工具和設(shè)備，如維修時(shí)，該區(qū)域不能保持無(wú)菌時(shí)，則生產(chǎn)前就予以清洗消毒。⒌⒍7設(shè)備的清洗要制訂規(guī)程一、 應(yīng)明確洗滌的方法和洗滌周期二、 關(guān)鍵設(shè)備的清洗應(yīng)明確驗(yàn)證方法三、 清洗過(guò)程及清洗后檢查的有關(guān)數(shù)據(jù)應(yīng)記錄（附錄五表525）保存四、 無(wú)菌設(shè)備的清洗，尤其是直接接觸藥品的部位和部件必須保證無(wú)菌，并標(biāo)明滅菌日期，必要時(shí)要進(jìn)行微生物學(xué)的驗(yàn)證，經(jīng)滅菌的設(shè)備應(yīng)在三天內(nèi)使用。五、 同一設(shè)備連續(xù)加工同一無(wú)菌產(chǎn)品時(shí)，每批之間要清洗滅菌，同一設(shè)備連續(xù)加工同一非無(wú)菌產(chǎn)品時(shí)，至少每周或每生產(chǎn)三批后，要按清洗規(guī)程全面清洗一次六、 可移動(dòng)的設(shè)備宜移至清洗區(qū)清洗。⒌⒍8計(jì)量部門(mén)制訂計(jì)量管理制度，對(duì)用于生產(chǎn)和檢驗(yàn)的儀器、儀表、量器、衡