【導讀】設(shè)備部負責承擔具體驗證項目的實施工作。QC部負責實施方案中涉及微生物檢驗方面的工作。QA部負責驗證項目實施的現(xiàn)場監(jiān)督。
【總結(jié)】題目:主要原輔材料變更的工藝驗證與再驗證管理登記號SMP-VT-1006-01頁數(shù)1/2起草人及日期:審核人及日期批準人及日期:頒布部門:質(zhì)量部頒布日期:生效日期:分發(fā)部門:生產(chǎn)技術(shù)部、質(zhì)量部、工程部、動力車間、資料室正
2025-08-22 12:55
【總結(jié)】西藏甘露藏藥廠潔凈車間改造凈化工程施工組織設(shè)計四川有限公司二○一三年二十月1、綜述概述本工程地處西藏拉薩,屬老廠房改造。西藥甘露藏藥廠GMP潔凈廠房改造工程含潔凈區(qū)彩鋼隔斷及凈化空調(diào)工程與公用工程——公用工程內(nèi)容包括給排水、電氣(動力系統(tǒng)、照明、弱電)、工藝管道(壓縮空氣、真空管道)、廠區(qū)管網(wǎng)及消防系統(tǒng)等安
2025-04-26 13:48
【總結(jié)】目錄一、工程概況…………………………………………第2頁二、編制依據(jù)…………………………………………第4頁三、旁站監(jiān)理范圍……………………………………第4頁四、旁站監(jiān)理控制要點………………………………第6頁(一)混凝土灌注樁………………………………第6頁(二)土方回填……………………………………第9頁(三)梁柱鋼筋………………………………
2025-04-26 13:40
【總結(jié)】哈爾濱工業(yè)大學華德應(yīng)用技術(shù)學院畢業(yè)設(shè)計(論文)I摘要隨著我國市場經(jīng)濟的蓬勃發(fā)展和人們對醫(yī)藥產(chǎn)品需求的迅速增加,醫(yī)藥行業(yè)正處于一個高速發(fā)展的時期。阿城泰華制藥廠是以生產(chǎn)中成藥為主的制藥企業(yè)。企業(yè)的所有資料仍然都是用Office中的Excel軟件加上手工記錄來進行管理的。面對目前的實際狀況,迫切需要開發(fā)一個電子化管理
2025-10-14 08:34
【總結(jié)】***車間凈化空調(diào)系統(tǒng)驗證方案20**年**月驗證方案的起草與審批驗證小組成員部門人員職責設(shè)備部負責承擔具體驗證項目的實施工作。設(shè)備部協(xié)助具體驗證項目的實施工作。生產(chǎn)管理部負責驗證項目審核。生產(chǎn)管理部配合驗證項目的實施。QC部負責實施方案中涉
【總結(jié)】設(shè)備清潔與清潔驗證1內(nèi)容摘要nGMP對設(shè)備清潔及驗證的要求n設(shè)備清潔的目的n設(shè)備清潔工作現(xiàn)狀n污染物的來源n清潔作用機理n清洗介質(zhì)的選擇n清潔劑的選擇n設(shè)備清潔方法n清潔工作的發(fā)展趨勢2內(nèi)容摘要n設(shè)備清潔驗證的時機n清潔驗證的檢測對象n清潔驗證產(chǎn)品與設(shè)備分組n殘余物限度的確定
2025-12-23 03:32
【總結(jié)】 制藥廠監(jiān)控系統(tǒng)解決方案 學校監(jiān)控系統(tǒng)解決方案 一、應(yīng)用范圍 考場監(jiān)控 近年來考場舞弊現(xiàn)象不斷發(fā)生、禁而不止,舞弊考生造成的不公平競爭對參加考場的學生產(chǎn)生了很大的傷害,在社會上也造成很壞的影...
2025-09-17 14:30
【總結(jié)】*****制藥有限公司文件編號第5頁共5頁起草:日期:審核:日期:批準:日期:生效日期:簽字:拷貝號:變更記載:制定(變更)原因及目的:公司更名。修訂號批準日期生效日期000102
2025-07-15 06:19
【總結(jié)】XXXXXX制藥廠企業(yè)資源計劃系統(tǒng)調(diào)研報告文檔作者:應(yīng)用顧問陳云軍創(chuàng)建日期:2022/10/10確認日期:2022/10/10控制編碼:當前版本:審批簽字:制藥廠項目經(jīng)理項目經(jīng)理復(fù)印份數(shù)_______III
2025-08-01 18:52
【總結(jié)】生產(chǎn)管理系統(tǒng)生產(chǎn)管理系統(tǒng)一、建立健全藥品生產(chǎn)過程質(zhì)量保證體系二、生產(chǎn)管理系統(tǒng)(一)生產(chǎn)系統(tǒng)GMP管理生產(chǎn)過程管理批生產(chǎn)記錄(物料平衡)設(shè)備清潔與清潔驗證(殘余物限度確定)實例:換品種清場活性殘余物限度確定及檢測方法工藝驗證(主要工藝參數(shù)確認)防止污染及交叉污染實例:固體制劑全密閉物料
【總結(jié)】生產(chǎn)管理系統(tǒng)生產(chǎn)管理系統(tǒng)一、建立健全藥品生產(chǎn)過程質(zhì)量保證體系二、生產(chǎn)管理系統(tǒng)(一)生產(chǎn)系統(tǒng)GMP管理生產(chǎn)過程管理批生產(chǎn)記錄(物料平衡)設(shè)備清潔與清潔驗證(殘余物限度確定)實例:換品種清場活性殘余物限度確定及檢測方法工藝驗證(主要工藝參數(shù)確認)防止污染及交叉污染實例:固體制劑全密閉物料運轉(zhuǎn)系
2025-05-26 03:53
【總結(jié)】板藍根顆粒工藝驗證方案驗證名稱驗證文件編號板藍根顆粒工藝驗證方案SMP-VT-4010-01目錄1.概述2.目的3.范圍4.驗證組織人員5.驗證使用文件6.驗證條件7.驗證生產(chǎn)步驟8.各環(huán)節(jié)技術(shù)參數(shù)及物料平衡數(shù)據(jù)9.驗證過程QA監(jiān)
2025-05-13 03:33
【總結(jié)】生產(chǎn)質(zhì)量管理文件空調(diào)凈化系統(tǒng)驗證方案文件編號:SMP-02YZ002R00修訂:年月日審核:年月日頒發(fā)部門:
2025-05-14 07:21
【總結(jié)】第一篇:制藥廠實習 生物制藥廠實習 (一)實習主要內(nèi)容及進程 我實習的地點是四川省資陽市,實習的單位是四川禾邦集團和潤制藥有限公司,實習的崗位是質(zhì)量管理部門的QC質(zhì)檢員,實習時間是從8月30號一...
2025-10-04 12:29
【總結(jié)】湖南科技大學HunanUniversityofScienceandTechnology生產(chǎn)實習報告學院:生命科學學院專業(yè):生物工程年級:三年級姓名:唐昭
2025-08-05 03:51