【總結(jié)】-1-固體制劑車間D級(jí)區(qū)空調(diào)凈化系統(tǒng)驗(yàn)證方案編號(hào):系統(tǒng)名稱:固體制劑車間D級(jí)區(qū)空調(diào)凈化系統(tǒng)系統(tǒng)編號(hào):制造單位:浙江盾安人工環(huán)境股份有限公司安裝單位:蘇州世紀(jì)鑫益凈化實(shí)驗(yàn)室設(shè)備有限公司
2025-10-04 16:29
【總結(jié)】固體制劑車間潔凈廠房、空氣凈化系統(tǒng)確認(rèn)及臭氧消毒驗(yàn)證方案編號(hào):SVP-SS-1301-01制訂人:日期:審核人:日期:日期:
2025-05-31 08:08
【總結(jié)】GMP管理文件固體制劑設(shè)備清潔消毒驗(yàn)證方案河北國(guó)金藥業(yè)有限公司2012驗(yàn)證方案審批文件名稱編制者編制日期編制者編制日期審核者審核日期審核者審核日期批準(zhǔn)者批準(zhǔn)日期生效日期目
2025-05-06 00:17
【總結(jié)】2012貴州……藥業(yè)股份有限公司驗(yàn)證方案審批驗(yàn)證方案名稱 審批程序部門負(fù)責(zé)人簽名日期備注方案起草審核質(zhì)量部固體車間工程設(shè)備部質(zhì)量控制中心批準(zhǔn)
2025-06-06 17:14
【總結(jié)】(STP?09-026-A)二00四年三月目錄1.概述1.1設(shè)備概述1.2驗(yàn)證目的2.預(yù)確認(rèn)2.1文件2.2設(shè)備結(jié)構(gòu)2.3設(shè)備材料2.4設(shè)備性能2.5儀器儀表校正
2024-10-27 11:59
【總結(jié)】1YZ-XT-A002-01起草部門生產(chǎn)部起草人日期審核會(huì)簽部門審核人簽字日期質(zhì)量部生產(chǎn)部設(shè)備科批準(zhǔn)人日期執(zhí)行日期2目錄1、固體制劑車間
2025-10-04 16:47
【總結(jié)】口服固體制劑車間生產(chǎn)工藝及驗(yàn)證要點(diǎn)zzg目錄工藝驗(yàn)證概述1工藝流程概述23生產(chǎn)工藝及驗(yàn)證要點(diǎn)4口服固體制劑簡(jiǎn)介zzg定義及驗(yàn)證周期?工藝驗(yàn)證是證明一個(gè)生產(chǎn)工藝在規(guī)定的工藝參數(shù)下能持續(xù)有效地生產(chǎn)出符合預(yù)定的用途、符合藥品注冊(cè)批準(zhǔn)或規(guī)定的要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品。?口服制劑驗(yàn)證周期:2年
2025-03-09 23:17
【總結(jié)】驗(yàn)證文件編號(hào):YZF-01-002-00驗(yàn)證文件名稱:固體制劑車間空調(diào)凈化系統(tǒng)驗(yàn)證方案
2024-10-22 14:27
【總結(jié)】XX車間產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估方案第1頁(yè)共32頁(yè)文件編碼:-RMP-(0)批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)日期:年月日實(shí)施日期:年月日1.主題內(nèi)容與適用范圍本程序規(guī)定了XX車間產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的管理內(nèi)容和要求。適用于片劑、膠囊劑、顆粒劑產(chǎn)品生產(chǎn)生產(chǎn)周期內(nèi)全過(guò)程進(jìn)行的風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別、評(píng)估、控制、溝通與審核的管理。
2025-05-30 18:10
【總結(jié)】固體制劑車間風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告起草人:起草日期:年月日審核人:審核日期:年月日審核人:審核日期:年月日批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)
2025-08-03 01:51
【總結(jié)】藥業(yè)有限公司驗(yàn)證方案類別:純化水驗(yàn)證方案編號(hào):VF-X-GT450-12部門:質(zhì)量管理部 2017年沙固體制劑車間二級(jí)反滲透純化水制備
【總結(jié)】 固體制劑車間2011年年終總結(jié) 公司領(lǐng)導(dǎo): 2011年即將過(guò)去?;仡櫼荒陙?lái)車間工作緊緊圍繞在公司生產(chǎn),上規(guī)模,經(jīng)營(yíng)不放松,多品種,多規(guī)格,努力保障生產(chǎn)正常及按時(shí),按量,按質(zhì)完成銷售所需的目標(biāo)任務(wù),全力展開工作。由于企業(yè)近幾年銷售和生產(chǎn)不正常,導(dǎo)致車間生產(chǎn)任務(wù)不飽和,職工收入低,工作積極性差,對(duì)企業(yè)前途擔(dān)憂,生產(chǎn)一線骨干流失嚴(yán)重,物資供應(yīng)又不能及時(shí)保障,部門之間協(xié)調(diào)難度較大,使生
2025-05-31 08:09
【總結(jié)】中藥固體制劑生產(chǎn)驗(yàn)證******************?GMP概述GMP是英文名“GoodManufacturingPracticesForDrugs”的縮寫,“Good優(yōu)良的,Manufacturing制造業(yè)的,Practices實(shí)行、實(shí)踐、習(xí)慣”,所以直譯為“優(yōu)
2025-03-01 11:30
【總結(jié)】藥品生產(chǎn)培訓(xùn),崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(生產(chǎn)各工序、設(shè)備、清潔、消毒),總則,一、崗位標(biāo)準(zhǔn)操作二、潔凈區(qū)清潔、消毒三、設(shè)備清潔、消毒,崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,片劑崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程片劑:粉碎、稱量配料、制粒、干燥、整...
2024-11-21 00:13
【總結(jié)】廣西科技大學(xué)生物與化學(xué)工程學(xué)院“固體制劑綜合車間GMP設(shè)計(jì)”課程設(shè)計(jì)說(shuō)明書題目:固體制劑綜合車間GMP設(shè)計(jì)指導(dǎo)教師:廖蘭組 別:第三組小組成員及學(xué)號(hào):韋炳生(201300607015)徐孔蘭(201300607016)吳俊良(2
2025-06-17 13:25