freepeople性欧美熟妇, 色戒完整版无删减158分钟hd, 无码精品国产vα在线观看DVD, 丰满少妇伦精品无码专区在线观看,艾栗栗与纹身男宾馆3p50分钟,国产AV片在线观看,黑人与美女高潮,18岁女RAPPERDISSSUBS,国产手机在机看影片

正文內(nèi)容

高考化學(xué)仿真模擬考場(chǎng)試題兩套匯編三附答案解析-資料下載頁(yè)

2025-01-14 13:43本頁(yè)面
  

【正文】 min內(nèi)A的化學(xué)反應(yīng)速率為__________________。(3)實(shí)驗(yàn)Ⅱ和實(shí)驗(yàn)Ⅰ相比,可能隱含的反應(yīng)條件是__________________。(4)根據(jù)實(shí)驗(yàn)Ⅲ和實(shí)驗(yàn)Ⅰ的比較,可推測(cè)該反應(yīng)降低溫度,平衡向________(填“正”或“逆”)反應(yīng)方向移動(dòng),該正反應(yīng)是________(填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng)。(5)與實(shí)驗(yàn)Ⅰ相比,若實(shí)驗(yàn)Ⅰ molL-1,其他條件不變,則達(dá)到平衡時(shí)所需用的時(shí)間________(填“等于”、“大于”或“小于”)實(shí)驗(yàn)Ⅰ。解析:本題考查化學(xué)平衡的相關(guān)知識(shí)。(1)由圖中數(shù)據(jù)可知800℃時(shí)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K==;(2)實(shí)驗(yàn)Ⅰ中,反應(yīng)在20 min至40 mol/L- mol/L= mol/L,所以v(A) = molL-1min-1;(3)實(shí)驗(yàn)Ⅱ和實(shí)驗(yàn)Ⅰ相比,平衡狀態(tài)完全相同,但實(shí)驗(yàn)Ⅱ的反應(yīng)速率快,改變壓強(qiáng)時(shí)平衡不移動(dòng),但物質(zhì)的濃度發(fā)生變化反應(yīng)速率加快,故實(shí)驗(yàn)Ⅱ應(yīng)該使用了催化劑或增大了壓強(qiáng);(4)實(shí)驗(yàn)Ⅲ和實(shí)驗(yàn)Ⅰ比較,降低溫度,平衡時(shí)A的濃度增大,平衡逆向移動(dòng),降低溫度平衡向放熱反應(yīng)方向移動(dòng),故正反應(yīng)為吸熱反應(yīng);(5) molL-1,可等效為降低了實(shí)驗(yàn)壓強(qiáng),反應(yīng)速率降低,到達(dá)平衡時(shí)間增加,即達(dá)到平衡時(shí)所需用的時(shí)間大于實(shí)驗(yàn)Ⅰ。答案:(1)(2) molL-1min-1(3)加入了催化劑或增大壓強(qiáng)(4)逆 吸熱(5)大于二選考題(共15分。請(qǐng)考生任選一題做答。如果多做,則按所作第一題計(jì)分)11.(2016寧夏銀川一中四模)【化學(xué)——選修2:化學(xué)與技術(shù)】(15分)利用硫酸渣(主要含F(xiàn)e2OSiOAl2OMgO等雜質(zhì))制備氧化鐵的工藝流程如圖所示:(1)“酸浸”中硫酸要適當(dāng)過(guò)量,目的是①提高鐵的浸出率,②__________________。(2)“還原”是將Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+,同時(shí)FeS2被氧化為SO,該反應(yīng)的離子方程式為__________________。(3)為測(cè)定“酸浸”步驟后溶液中Fe3+的量以控制加入FeS2的量。實(shí)驗(yàn)步驟:準(zhǔn)確量取一定體積的酸浸后的溶液于錐形瓶中,加入HCl、稍過(guò)量SnCl2,再加HgCl2除去過(guò)量的SnCl2,以二苯胺磺酸鈉為指示劑,用K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,有關(guān)反應(yīng)方程式如下:2Fe3++Sn2++6Cl-===2Fe2++SnCl,Sn2++4Cl-+2HgCl2===SnCl+Hg2Cl2,6Fe2++Cr7O+14H+===6Fe3++2Cr3++7H2O。①若SnCl2不足量,則測(cè)定的Fe3+量________(填“偏高”、“偏低”或“不變”,下同);②若不加HgCl2,則測(cè)定的Fe3+量________。(4)①可選用________(填試劑)檢驗(yàn)濾液中是否含有Fe3+。產(chǎn)生Fe3+的原因是__________________(用離子反應(yīng)方程式表示);②已知部分陽(yáng)離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH見下表:沉淀物Fe(OH)3Al(OH)3Fe(OH)2Mg(OH)2Mn(OH)2開始沉淀完全沉淀實(shí)驗(yàn)可選用的試劑有:稀HNOBa(NO3)2溶液、酸性KMnO4溶液、NaOH溶液,要求制備過(guò)程中不產(chǎn)生有毒氣體。請(qǐng)完成由“過(guò)濾”后的溶液模擬制備氧化鐵的實(shí)驗(yàn)步驟:a.氧化:__________________;b.沉淀:__________________;c.分離,洗滌;,研磨。解析:本題考查化學(xué)知識(shí)在工業(yè)生產(chǎn)中的應(yīng)用,涉及離子方程式的書寫、實(shí)驗(yàn)操作等知識(shí)。(1) Fe3+易水解,加入硫酸使溶液顯強(qiáng)酸性,抑制其水解;(2)鐵的化合價(jià)由+3―→+2,S的化合價(jià)由-l―→+6,根據(jù)化合價(jià)升降數(shù)相等可知Fe3+、FeS2的物質(zhì)的量之比是14∶1,即可配平化學(xué)方程式;(3)根據(jù)已知的三個(gè)化學(xué)反應(yīng)方程式知若SnCl2不足量,第1個(gè)反應(yīng)生成的Fe2+的量偏小,第3個(gè)反應(yīng)消耗的K2Cr2O7的量偏小,測(cè)定的Fe3+量偏低,若不加HgCl2,則過(guò)量的SnCl2被K2Cr2O7氧化,消耗的K2Cr2O7的量偏大,測(cè)定的Fe3+量偏高;(4)①檢驗(yàn)Fe3+用KSCN溶液(顯紅色)或苯酚溶液(顯紫色),F(xiàn)e2+的還原性較強(qiáng),很容易被空氣中的氧氣氧化;②氧化用高錳酸鉀溶液,不能用硝酸,因?yàn)橄跛岬倪€原產(chǎn)物對(duì)環(huán)境有污染;根據(jù)流程知“過(guò)濾”后的溶液含F(xiàn)e3+、Al3+、Mg2+,欲最后得到氧化鐵,則需將Fe3+沉淀,而Al3+、Mg2+不能沉淀,~。答案:(1)抑制Fe3+的水解(2)14Fe3++FeS2+8H2O===15Fe2++2SO+16H+(3)①偏低?、谄?4)①KSCN或 4Fe2++O2+4H+===4Fe3++2H2O②,攪拌b.滴加NaOH溶液,~12.(2016黑龍江省大慶一中第二次段考)【化學(xué)——選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】(15分)MnO2是堿錳電池材料中最普通的正極材料之一,在活性材料MnO2中加入CoTiO3納米粉,可以提高其利用率,優(yōu)化堿錳電池的性能。(1)寫出基態(tài)Mn原子的核外電子排布式:__________________。(2)CoTiO3晶體結(jié)構(gòu)模型如圖1所示。在CoTiO3晶體中1個(gè)Ti原子、1個(gè)Co原子周圍距離最近的O原子數(shù)目分別為________個(gè)、________個(gè)。(3)二氧化鈦(TiO2)是常用的、具有較高催化活性和穩(wěn)定性的光催化劑,常用于污水處理。O2在其催化作用下,可將CN-氧化成CNO-,進(jìn)而得到N2。與CNO-互為等電子體的分子、離子化學(xué)式分別為__________________、__________________(各寫一種)。(4)三聚氰胺是一種含氮化合物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖2所示。三聚氰胺分子中氮原子雜化軌道類型是__________________,1 mol三聚氰胺分子中σ鍵的數(shù)目為__________________。解析:本題考查電子排布式、晶體結(jié)構(gòu)、等電子體、化學(xué)鍵等知識(shí)。(1)Mn的原子序數(shù)是25,其電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s2;(2)根據(jù)晶體結(jié)構(gòu)模型圖直接得出鈦原子周圍有6個(gè)O原子;Co原子周圍的氧原子用均攤法求算,選擇一個(gè)頂點(diǎn)為中心,此頂點(diǎn)周圍有8個(gè)晶胞,氧原子在晶胞的面上,83247。2=12;(3) CNO-含3個(gè)原子,最外層電子數(shù)之和是16,故其等電子體有CNS-、CON2O、CSBeClN等;(4)—NH2中的N原子形成3個(gè)σ鍵,環(huán)上的N原子形成2個(gè)σ鍵,所以分別為spsp2雜化;3個(gè)—NH2中共有9個(gè)σ鍵,環(huán)上有6個(gè)σ鍵,即1 mol三聚氰胺分子中σ鍵的數(shù)目為15 NA。答案:(1)1s22s22p63s23p63d54s2(2)6 12(3)CO2(或N2O、CSBeCl2等合理均可)N(4)spsp3 15NA13.(2016云南省昆明市第二次質(zhì)檢)【化學(xué)——選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】(15分)呋喃酚是生產(chǎn)農(nóng)藥克百威的主要中間體。其合成路線如圖所示:(1)A物質(zhì)核磁共振氫譜中各組吸收峰的峰面積之比為________,B―→C的反應(yīng)類型是________,E中含氧官能團(tuán)的名稱是________,1mol D最多可以消耗________mol NaOH。(2)已知X的分子式為C4H7Cl,寫出A―→B的化學(xué)方程式:__________________。(3)Y是X的同分異構(gòu)體,分子中無(wú)支鏈且不含甲基,由Y發(fā)生消去反應(yīng)所得產(chǎn)物的名稱(系統(tǒng)命名)是__________________。(4)下列有關(guān)化合物C、D的說(shuō)法正確的是________。①可用氯化鐵溶液鑒別C和D②C和D含有的官能團(tuán)完全相同③C和D互為同分異構(gòu)體④C和D均能使溴水褪色(5)E有多種同分異構(gòu)體,寫出符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:__________。①屬于芳香族化合物②苯環(huán)上的一氯代物只有一種③含有酯基④能發(fā)生銀鏡反應(yīng)解析:本題考查核磁共振氫譜、官能團(tuán)的名稱、反應(yīng)類型、化學(xué)方程式的書寫、同分異構(gòu)體等知識(shí)。(1)A中含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子(其中苯環(huán)上2種),個(gè)數(shù)比為1∶1∶1;根據(jù)B和C的結(jié)構(gòu)知B―→C的反應(yīng)是B分子中酚羥基上的H被、原子團(tuán)所取代,E含酚羥基和醚鍵;D分子是酚羥基和羧酸形成的酯,故1 mol D消耗3 mol氫氧化鈉;(2)根據(jù)A和B結(jié)構(gòu)知A―→B是A中的酚羥基上的H被CH2===C(CH3)CH2—取代,該反應(yīng)還生成HCl,X是CH2===C(CH3)CH2Cl;(3)Y無(wú)支鏈且不含甲基,則碳碳雙鍵和氯原子分別位于碳鏈的兩端,消去產(chǎn)物為1,3-丁二烯;(4)D分子中含有酚羥基,故D可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),①正確;C含酯基、醚鍵、碳碳雙鍵,D含酯基、酚羥基、碳碳雙鍵,②錯(cuò)誤;C和D分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,③正確;C和D分子中均含碳碳雙鍵,故均能使溴水褪色,④正確,選①③④;(5)由③④可知該同分異構(gòu)體含甲酸酯基,根據(jù)②知苯環(huán)上連接3個(gè)甲基且分子高度對(duì)稱。答案:(1)1∶1∶1 取代反應(yīng) (酚)羥基,醚鍵 3(3)1,3-丁二烯(4)①③④
點(diǎn)擊復(fù)制文檔內(nèi)容
試題試卷相關(guān)推薦
文庫(kù)吧 www.dybbs8.com
備案圖鄂ICP備17016276號(hào)-1