順反異構(gòu)和對映異構(gòu)-資料下載頁
2025-05-11 00:22本頁面
【正文】 ） Ⅰ Ⅱ 從上面的 4個式子可看出 ， I與Ⅱ 為對映體 ， Ⅲ 和 Ⅳ 似乎也是對映體 ，但如將 Ⅳ 在紙面上旋轉(zhuǎn) 180176。 ， 則與Ⅲ 完全重合 ， 因此 Ⅲ 和 IV代表同一化合物 。 Ⅲ 式中存在 1個對稱面 ， 對稱面的上下兩部分互為實物與鏡象關系 ， 這兩部分所引起的旋光方向相反 ， 旋光度相等 ， 旋光性在分子內(nèi)部抵消 ， 故無旋光性 。 這種非旋光性異構(gòu)體稱為 內(nèi)消旋體 。 外消旋體 (由等量的對映體相混合 ) 和內(nèi)消旋體都無旋光性。但兩者有本質(zhì)的不同。內(nèi)消旋體是化合物，是對映異構(gòu)體的一種。外消旋體是混合物，不是對映異構(gòu)體，而且可用適當?shù)姆椒ㄟM行拆分，分別得到具有旋光性的右旋體和左旋體。 含有兩個相同手性碳原子的化合物有 三個旋光異構(gòu)體，其中有一對對映體，一 個是內(nèi)消旋體。 例 異戊烷進行自由基氯化后，小心的分餾所得到的產(chǎn)物。 (1)預計將得到多少個分子式為 C5H11Cl的餾分？試寫出這些餾分化合物的構(gòu)造式。 (2)其中有光學活性 (有旋光 )的餾分嗎？ (3)無旋光性的餾分是外消旋體，內(nèi)消旋體，還是無手性碳原子的化合物？ (1)將得到四個： HC H2C lC H 2 C HC H3C H3①②C lC H2CC H3C H3C H 3③C lC H CC H3C H3C H 3 ④HC lC H2CC H3C H3C H 2C H 2 C lH 3 C HH HC H 3C H 2 C lHH HC H 3C H 3餾 分 （ 1 ） 無 旋 光 性 是 外 消 旋 體* *(2) (3) C lH HC H 3C H 3H 3 C餾 分 （ 2 ） 無 旋 光 性分 子 中 無 手 性 碳 原 子餾分①無旋光性是外消旋體 餾分②無旋光性 分子中無手性碳原子 HC H 3C l餾 分 （ 3 ） 無 旋 光 性 是 外 消 旋 體C H ( C H 3 ) 2HC H 3C lC H ( C H 3 ) 2** HHC H 2 C lC H 3H 3 C餾 分 （ 4 ） 無 旋 光 性分 子 中 無 手 性 碳 原 子H餾分④無旋光性 分子中無手性碳原子 餾分③無旋光性是外消旋體 命名下列化合物 (R)3溴 1戊烯 (2) (2S,3R)–1， 3二氯 2甲基戊烷 B rC 2 H 5HC H 2C HC lC H 2 C lC H 3C 2 H 5HH(1) C H 2 C lC H 3C 2 H 5HC lH(3) (2S,3S)2氯 3溴戊烷 (4) (2S,3S,4R)2氯 3， 4二溴已烷 HB rC H 3C 2 H 5H C lC2H5HC H3C lHH B rB r(4S,2E)2氯 4溴 2戊烯 (2R,3R,4S)4氯 2， 3二溴己烷 B rHC H 3C lC H 3HC CCC 2 H 5HC H 3B rB rHHC l(5) (6) 2. (2021年 )下列反應在 100oC時能順利進行： DHM eHHM e E tH1 0 0 o CM e E tHHHHD M e+E t M eHHHDH M e21 給出兩種產(chǎn)物的系統(tǒng)命名。（ 4分） 22 這兩種產(chǎn)物互為下列哪一種異構(gòu)體？（ 1分） A 旋光異構(gòu)體 B 立體異構(gòu)體 C 非對映異構(gòu)體 D 幾何異構(gòu)體 （ 7R， 3Z， 5Z)3甲基 7氘代 3,5辛二烯（ 7S， 3E， 5Z)3甲基 7氘代 3,5辛二烯
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