第三章對映異構-資料下載頁
2025-07-20 20:18本頁面
【正文】 enantiomer diastereomer——不成鏡像關系的立體異構體。 若分子中含 n個不同 *C，立體異構體數目 = 2n。 二、內消旋化合物 meso structure 含相同 *C時，對映體數目減少。 如：酒石酸 C HO HH O O C C HO HC O O H* * C O O HH O HH O HC O O HH OC O O HH O HHC O O HC O O HH O HH O HC O O HC O O HH O HH O HC O O H （ 2R,3R） （ 2S,3S） 對稱面 ? meso structure （分子內兩個 *C構型抵消） 含兩個相同 *C，只有三個立體異構體。 外消旋體：等量左旋、右旋 混合物 ，可拆分為兩個化合物。 內消旋體： 一個 化合物，具有對稱面，不能拆分。 第七節(jié) 手性分子的生物作用 手性分子的一對對映體，在生理活性上作用有很大差異。如治療帕金森病的藥物多巴，存在一對對映體。只有（ ?） 多巴有治療作用。 由于受體多為手性化合物。手性藥物中某一立體結構只有與特定受體的立體結構有互補關系，其活性部位才能進入受體靶位，產生應有的生理作用。 小結 ： 1. 手性分子、對映體、非對映體、內消旋體及外消旋體的概念。 2. Fischer投影式表示對映體構型和兩種命名法（ D、 L和 R、 S）。 練習 ：寫出下列化合物的 Fischer投影式。 1. R蘋果酸 2. (2S,3S)4羥基 2,3二氯丁醛 3. R2氯丁醛 作業(yè) ：閱讀 Section 3 Optical isomerism全文，翻譯 P7第一段， P8第二段（前 6行）。 P64 /6, 7, 10, 16。
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