【導(dǎo)讀】量管理人員工作可參考質(zhì)量管理部有關(guān)內(nèi)容。量管理規(guī)范》等法律法規(guī)和企業(yè)的各項質(zhì)量管理制度。試合格,持證上崗。貨,擇優(yōu)采購、質(zhì)量第一”原則,確保藥品購進的合法性。等進行調(diào)查和評價,并建立合格供貨檔案;責(zé)任的質(zhì)量保證協(xié)議。位、購進數(shù)量、購貨日期等項內(nèi)容。品種應(yīng)進行藥品質(zhì)量審核,審核合格后方可購進。告書》或《進口藥品通關(guān)單》復(fù)印件。況,合理制定業(yè)務(wù)購進計劃,在保證滿足銷售需求的前提下,避免藥品因積壓、過期失效或滯銷造成的損失。行質(zhì)量評審,不斷優(yōu)化品種結(jié)構(gòu),提高藥品經(jīng)營質(zhì)量。管理部門考試合格,取得崗位合格證書后方可上崗。稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期等,或忠告語;非處方藥的包裝有國家規(guī)定的專有標(biāo)識;及《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關(guān)單》驗收;出廠檢驗報告書。月的藥品不得入庫。藥飲片應(yīng)設(shè)專庫;危險藥品應(yīng)專庫存放并有安全消防設(shè)施。