20xx年醫(yī)學專題—農藥及殘留成分分析模板(編輯修改稿)
2024-11-02 05:21 本頁面
【文章內容簡介】 ：1.0mL/min 柱溫：30℃ 檢測波長：200nm 進樣體積：5μL 保留時間：敵百蟲藥11.0min,第二十二頁，共六十一頁。,（3）測定步驟 標樣溶液的配制：0.2g敵百蟲標樣置于50mL容量瓶中，10mL乙腈溶解，再用酸性水定容 試樣(sh236。 y224。nɡ)溶液的配制： 0.2g敵百蟲試樣置于50mL容量瓶中，10mL乙腈溶解，再用酸性水定容 測定：按照標樣溶液、試樣溶液、標樣溶液的順序進行測定,第二十三頁，共六十一頁。,（4）結果(jiē guǒ)計算,第二十四頁，共六十一頁。,2. 堿解定氯法測定敵百蟲原藥的含量 （1）測定(c232。d236。ng)原理,第二十五頁，共六十一頁。,（2）測定(c232。d236。ng)步驟,（3）結果(jiē guǒ)計算,第二十六頁，共六十一頁。,第二十七頁，共六十一頁。,3. 敵百蟲原藥酸度的測定(c232。d236。ng) （1）測定步驟 1~2g試樣，置于250mL錐形瓶中，加入 50mL水，試樣溶解后加入甲基紅指示劑，用氫 氧化鈉標準溶液滴定，同時做空白試驗,第二十八頁，共六十一頁。,（2）計算結果,第二十九頁，共六十一頁。,（二）甲基對硫磷原藥溶液（80%）的測定 （1）測定原理 氣相色譜分離和鑒定(ji224。nd236。ng)：p, p’DDE為內標物，氫火焰離子檢測器，1.5%SE30和1.5%OV210混合柱,第三十頁，共六十一頁。,（2）色譜柱的制備 固定(g249。d236。ng)液的涂漬、色譜柱的填充、色譜柱的老化 （3）氣相色譜操作條件,第三十一頁，共六十一頁。,(4)測定步驟 標樣溶液的配制：甲基對硫磷標樣0.12g置于3050mL具塞玻璃瓶中，用移液管加入20mL內標溶液，搖勻 試樣溶液的配制：含約0.12g甲基對硫磷試樣置于具塞玻璃瓶中，用同一移液管加入20mL內標溶液，搖勻 按照(224。nzh224。o)標樣溶液、試樣溶液、試樣溶液、標樣溶液的順序進行分析,第三十二頁，共六十一頁。,（5）結果(jiē guǒ)計算,第三十三頁，共六十一頁。,（三）糧、菜、食用油中有機磷農藥殘量的測定 測定原理 食品中殘留的有機磷農藥經有機溶劑提取、凈化、濃縮后，注入氣相色譜儀，進行色譜分離，火焰(huǒy224。n)光度檢測器檢測，比較試樣及標準品的色譜峰面積或峰高，計算出有機磷農藥的殘留量,第三十四頁，共六十一頁。,2. 有機磷農藥標準的配置 有機磷農藥標準儲備液：分別(fēnbi233。)準確稱取敵敵畏、樂果、對硫磷、馬拉硫磷、甲拌磷、稻瘟凈、倍硫磷、殺螟硫磷及蟲蝸硫磷各10mg，分別置于100mL容量瓶中，用丙酮或二氯甲烷溶解并定容，儲備于冰箱中備用 有機磷農藥標準混合液：用丙酮或二氯甲烷將標準儲備液稀釋成兩組標準混合液，第一組敵敵畏、樂果、對硫磷、馬拉硫磷、甲拌磷含量1.0μg/mL，第二組稻瘟凈、倍硫磷、殺螟硫磷及蟲蝸硫磷含量2.0μg/mL,第三十五頁，共六十一頁。,有機磷農藥系列(x236。li232。)標準混合溶液：分別吸取兩組有機磷農藥混合液0.00、0.0.0.60、0.80、1.00mL于兩組6個10mL容量瓶中，用丙酮或二氯甲烷定容，第一組中含敵敵畏、樂果、對硫磷、馬拉硫磷、甲拌磷濃度依次為0.00、0.0.0.60、0.80、1.00μg/mL，第二組稻瘟凈、倍硫磷、殺螟硫磷及蟲蝸硫磷濃度依次為0.00、 0.0.00.10.10.20μg/mL,第三十六頁，共六十一頁。,色譜
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