20xx年醫(yī)學專題—農(nóng)藥及殘留成分分析模板(參考版)
2024-11-02 05:21本頁面
【正文】 五、非色譜技術,第六十一頁，共六十一頁。)液中的過氧化氫不能過多，顯色(xiǎn s232。計算各比移值，對照比較試樣斑點與標樣斑點的比移值即可對HCH、DDT等各個異構(gòu)體進行定性分析。)：在薄層板上噴硝酸銀，紫外燈下顯色(xiǎn s232。谷類制成粉末，其制品制成勻漿。度和壓力下用有機溶劑萃取固體或半固體的萃。ng)總結(jié),第十章農(nóng)藥及殘留成分分析。,內(nèi)容(n232。ngpǐn)凈化和濃縮 生物傳感器：大多是基于乙酰膽堿酶被一種或幾種分析物的抑制作用的檢測。,三、氣相色譜法（GC） 氨基甲酸酯在GC中不穩(wěn)定，將氨基甲酸酯完全水解(shuǐjiě)，以測定氨基甲酸酯的甲胺或酚部分，或通過熱穩(wěn)定衍生，對不發(fā)生分解的氨基甲酸酯直接進行滴定 四、其他色譜技術 超臨界流體色譜、薄層色譜等,第五十九頁，共六十一頁。i)甲醇 水或乙腈水 檢測器：紫外、二極管陣列、柱后衍生HPLC 熒光檢測法,第五十七頁，共六十一頁。5 氨基甲酸酯的分析(fēnxī),氨基甲酸酯是重要的藥物和農(nóng)藥。)液儲存不能太長 噴霧量以使版面潤濕為宜,第五十六頁，共六十一頁。,4. 注意事項 薄層板活化后儲存于干燥器中，最好當天使用 加入顯色(xiǎn s232。o)試樣斑點與標樣斑點的比移值即可對HCH、DDT等各個異構(gòu)體進行定性分析,第五十四頁，共六十一頁。n) 顯色：在薄層板上噴硝酸銀，紫外燈下顯色,第五十三頁，共六十一頁。,（3）測定 薄層板的制備4.5g氧化鋁G、1mL10g/L硝酸銀溶液及6mL水，研磨至糊狀，涂在玻璃板上，厚度為0.2mm，100℃烘半小時，干燥器中保存 點樣：底端2cm處標記為原點，點試樣、HCH、DDT標準使用液于薄層板 展開：點樣的薄層板放入盛有展開劑的展開槽中，當溶劑前沿距離遠點1012cm取出晾干(li224。,（二）薄層色譜法 1. 測定原理(yu225。ng)計算,第五十頁，共六十一頁。,（2）定量(d236。,樣品測定：吸取樣品10.0μL，進樣，根據(jù)峰面積(mi224。d236。i)、水果及其制品,第四十七頁，共六十一頁。qǔ)、濃縮和凈化 糧食(谷類),第四十六頁，共六十一頁。)，其制品制成勻漿；蔬菜、水果及其制品、蛋品主殼制成勻漿；肉品去皮筋后制成肉糜；鮮乳、食用油混勻待用,第四十五頁，共六十一頁。δHCH和p,p’DDD, p,p’DDE, p,p’DDT 各10mg,溶于苯中，再分別動容于100mL容量瓶中，儲備于冰箱中 HCH與DDT混合標準工作液：吸取各標準儲備液于同一容量瓶中，以正己烷定容,第四十四頁，共六十一頁。βHCH。γHCH。) 農(nóng)藥標準品：六六六(αHCH。,2. 農(nóng)藥標準溶液的配置(p232。y242。ngy224。,167。d236。,第四十一頁，共六十一頁。,（2）測定 將各濃度的兩組標準混合液分別注入氣相色譜儀中，在各組色譜條件下進行氣相分析，以峰高為縱坐標，農(nóng)藥濃度為橫坐標分別繪制各標準有機磷農(nóng)藥的標準曲線。ng shi),第三十八頁，共六十一頁。)、濃縮） 蔬菜,第三十七頁，共六十一頁。,色譜條件 色譜柱:玻璃珠，具有相應的固定液、擔體、固定相 溫度：進樣口220℃，檢測器240 ℃ ，柱溫180 ℃ 氣體流速(mL/min)：載氣80、空氣50、氫氣180 4. 測定步驟 （1）樣品處理（提取、凈化(j236。li232。)準確稱取敵敵畏、樂果、對硫磷、馬拉硫磷、甲拌磷、稻瘟凈、倍硫磷、殺螟硫磷及蟲蝸硫磷各10mg，分別置于100mL容量瓶中，用丙酮或二
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