2供貨單位和采購品種的審核管理制度-藥店新版gsp認證(編輯修改稿)
2024-10-25 13:52 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 供貨單位發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。九、發(fā)票上的購、銷單位名稱及金額、品名應當與付款流向及金額、品名一致，并與財務賬目內(nèi)容相對應。發(fā)票按有關規(guī)定保存。十、采購藥品應當建立采購記錄。采購記錄應當有藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、供貨單位、數(shù)量、價格、購貨日期等內(nèi)容，采購中藥材、中藥飲片的還應當標明產(chǎn)地。十一、采購特殊管理的藥品，應當嚴格按照國家有關規(guī)定進行。十二、每對藥品采購的整體情況進行綜合質(zhì)量評審，建立藥品質(zhì)量評審和供貨單位質(zhì)量檔案，并進行動態(tài)跟蹤管理。第三篇：9中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對管理制度藥店新版GSP認證中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對管理制度（一）目 的為加強中藥飲片經(jīng)營管理，確?？茖W、合理、安全地經(jīng)營中藥飲片，特制定本制度。（二）依 據(jù)1．《中華人民共和國藥品管理法》 2．《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實施細則（三）內(nèi) 容所購中藥飲片必須是合法的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的合法藥品；購進的中藥飲片應有包裝，并附有質(zhì)量合格的標志，每件包裝上應標明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期，實施批準文號管理的中藥飲片還必須注明批準文號。購進進口中藥飲片應有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書》復印件；該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。中藥飲片裝斗前應做質(zhì)量復核，凈選、過篩后裝斗，做好裝斗復核記錄，不得錯斗、串斗，及時清理格斗，防止混藥。斗前應標明中藥飲片名稱。調(diào)配中藥飲片的處方必須經(jīng)藥師（含中藥師）以上的藥學技術人員審核后方可調(diào)配和銷售，審核、調(diào)配和銷售人員應在處方上簽字或蓋章，處方留存二年備查。對有配伍禁忌或超劑量的處方應當拒絕調(diào)配銷售，必要時經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配、銷售。嚴格按配方、發(fā)藥操作規(guī)程操作，堅持一審方、二核價、三開票、四配方、五核對、六發(fā)藥的程序。按方配制，稱準分勻，總貼誤差不大于177。2%，分貼誤差不大于177。5%，處方配完后應先自行核對，無誤后簽字交處方復核員復核，嚴格審查無誤簽字后方可發(fā)給顧客。應對先煎、后下、包煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明，并向顧客交待清楚，并主動耐心介紹服用方法。1經(jīng)營中藥飲片應配置所需調(diào)配處方和臨方炮制的設備。12．中藥飲片的儲存有防塵、防潮、防污染、和防蟲、防鼠、防霉變的設備。
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