購貨單位及采購人員資質(zhì)審核制度xu(編輯修改稿)
2025-09-12 23:31 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 件；；《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書復(fù)印件；；《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》復(fù)印件。2 購貨單位為經(jīng)營企業(yè)的：應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)加蓋其公章原印章的以下資料，確認(rèn)真實(shí)、有效：《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件；；《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書復(fù)印件；；《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》復(fù)印件。3 購貨單位為醫(yī)療機(jī)構(gòu)的：應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)加蓋其公章原印章的以下資料，確認(rèn)真實(shí)、有效：《醫(yī)療機(jī)
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