7藥械供貨企業(yè)資質(zhì)審核制度[小編整理](編輯修改稿)
2024-09-28 10:20 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 質(zhì)和事務(wù)所資質(zhì)許可，由市建設(shè)局審核后報(bào)省建設(shè)廳審批；其他監(jiān)理企業(yè)資質(zhì)許可，由省級(jí)人民政府建設(shè)主管部 門(mén)初審，報(bào)國(guó)務(wù)院建設(shè)主管部門(mén)審批。 [許可或辦事流程] 市建設(shè)局政務(wù)服務(wù)分中心受理→市建設(shè)局初步審查→報(bào)省建設(shè)廳審批→市建設(shè)局政務(wù) 服務(wù)分中心送達(dá)。 [法定期限] 申請(qǐng)工程監(jiān)理企業(yè)資質(zhì)、延續(xù)資質(zhì)證書(shū)有效期、晉升專業(yè)資質(zhì)等級(jí)：20個(gè)工作日 資質(zhì)證書(shū)變更、增補(bǔ)。3日內(nèi)。 [許可或辦事需提交材料] 申請(qǐng)工程監(jiān)理企業(yè)資質(zhì)或延續(xù)資質(zhì)證書(shū)有效期： （1）工程監(jiān)理企業(yè)資質(zhì)申請(qǐng)表（一式三份）及相應(yīng)電子文檔； （2）企業(yè)法人、合伙企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照； （3）企業(yè)章程或合伙人協(xié)議； （4）企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人和技術(shù)負(fù)責(zé)人的身份證明、工作簡(jiǎn)歷及任命（聘用）文件； （5）工程監(jiān)理企業(yè)資質(zhì)申請(qǐng)表中所列注冊(cè)監(jiān)理工程師及其他注冊(cè)執(zhí)業(yè)人員的注冊(cè)執(zhí)業(yè)證書(shū)； （6）有關(guān)企業(yè)質(zhì)量管理體系、技術(shù)和檔案等管理制度的證明材料； （7）有關(guān)工程試驗(yàn)檢測(cè)設(shè)備的證明材料。 申請(qǐng)晉升專業(yè)資質(zhì)等級(jí)，除提交以上材料外，還需提交下列材料： （1）原工程監(jiān)理企業(yè)資質(zhì)證書(shū)正、副本復(fù)印件； （2）企業(yè)《監(jiān)理業(yè)務(wù)手冊(cè)》； （3）近兩年已完成代表工程的監(jiān)理合同、監(jiān)理規(guī)劃、工程竣工驗(yàn)收?qǐng)?bào)告及監(jiān)理工作總結(jié)。 申請(qǐng)資質(zhì)證書(shū)變更： （1）資質(zhì)證書(shū)變更的申請(qǐng)報(bào)告； （2）企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本原件； （3）工程監(jiān)理企業(yè)資質(zhì)證書(shū)正、副本原件； （4）工程監(jiān)理企業(yè)改制的，還需提交企業(yè)職工代表大會(huì)或股東大會(huì)關(guān)于企業(yè)改制或股權(quán)變更的決議、企業(yè)上級(jí)主管部門(mén)關(guān)于企業(yè)申請(qǐng)改制的批 復(fù)文件。 申請(qǐng)?jiān)鲅a(bǔ)（含增加、更換、遺失補(bǔ)辦）工程監(jiān)理企業(yè)資質(zhì)證書(shū)： （1）資質(zhì)證書(shū)增補(bǔ)申請(qǐng)及電子文檔等材料； （2）遺失資質(zhì)證書(shū)的，還需提交在公眾媒體上刊登遺失聲明的證明材料。 以上材料需提交一式三份，復(fù)印件需交驗(yàn)原件。 第四篇：供貨單位及銷售人員資質(zhì)審核的規(guī)定供貨單位及銷售人員資質(zhì)審核的規(guī)定 ： 為了確保企業(yè)經(jīng)營(yíng)行為的合法性，保證藥品的購(gòu)進(jìn)質(zhì)量，把好藥品購(gòu)進(jìn)質(zhì)量關(guān)。 ?！端幤饭芾矸ā?、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》。 。適用首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種以及供貨單位銷售人員合法資質(zhì)的審核。 。質(zhì)量管理部、采購(gòu)部是本制度的具體實(shí)施者。 ： 。首營(yíng)企業(yè)指采購(gòu)藥品時(shí)，與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)企業(yè)或者經(jīng)營(yíng)企業(yè)。，確保供貨單位和所經(jīng)營(yíng)藥品的合法性。 ，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)加蓋其公章原印章的以下資料，確認(rèn)真實(shí)、有效： 1.《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書(shū)或者《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（包括出庫(kù)專用章、質(zhì)量專用章、公章、合同專用章、財(cái)務(wù)專用章、發(fā)票專用章、法人印章。樣式應(yīng)為鮮章樣式）、隨貨同行單（票）、開(kāi)戶銀行及賬號(hào)6.《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)加蓋其公章原印章的以下資料，確認(rèn)真實(shí)、有效： 、標(biāo)簽、確保銷售人員的合法身份。審核銷售人員的合法資質(zhì)，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)以下資料，確認(rèn)真實(shí)、有效： ，授權(quán)書(shū)應(yīng)當(dāng)載明被授權(quán)人姓名、身份證號(hào)碼、以及授權(quán)銷售的品種（附具體品種清單）、地域、期限（一般不超過(guò)二年），至少包括以下內(nèi)容： 、（一般不超過(guò)一年），采購(gòu)部門(mén)應(yīng)在中寶軟件
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