獸藥gmp檢查驗收相關表格(編輯修改稿)
2024-10-03 14:52 本頁面
【文章內容簡介】 圍位于（生產地址），公司于年月正式投產，設有生產線。該次申請的驗收屬于次驗收。此次檢查驗收范圍：二、檢查驗收時間和檢查程序檢查時間： 年 月 日 至 年 月 日檢查程序：第一階段 首次會議，雙方見面公司簡要匯報獸藥GMP實施情況檢查組宣讀檢查驗收紀律、確認檢查范圍檢查組介紹檢查驗收要求和注意事項第二階段 硬件和設施及硬件和設施的管理檢查廠區(qū)周圍環(huán)境、總體布局檢查生產廠房（車間）的設施、設備情況生產車間的生產管理與質量控制倉儲設施、設備及物料的配置、流轉與質量控制工藝用水的制備與質量控制空調系統(tǒng)的使用、維護與管理質量檢測實驗室設施與管理第三階段查看文件和現場考核檢查機構與人員配備、培訓情況獸藥生產和質量管理文件生產設備、檢測儀器的管理、驗證或校驗與有關人員面談第四階段檢查組綜合評定，撰寫檢查報告末次會議檢查組宣讀現場檢查報告及結論三、檢查組成員組長： 組員： 、主要負責……、主要負責…… 表3檢查驗收組工作情況評價表企業(yè)名稱驗收受理號檢查驗收日期檢查驗收組人員姓名GMP標準掌握熟練程度（優(yōu)/良/差）工作能力水平（優(yōu)/良/差）公平公正性（優(yōu)/良/差）遵守廉政紀律（優(yōu)/良/差）工作建議廉潔廉政建議備注注：1. 評價項目中如有“差”的，建議在備注中說明具體情況，可附頁。2. 本表由企業(yè)填寫后直接寄送省級人民政府獸醫(yī)主管部門。企業(yè)法人簽名：
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