獸藥gmp檢查驗收相關(guān)表格-閱讀頁
2024-10-03 14:52本頁面
【正文】 業(yè)填寫后直接寄送省級人民政府獸醫(yī)主管部門。涉及檢查項目共 項，其中關(guān)鍵條款 條，一般條款 條。該企業(yè)是 年 月經(jīng) 獸藥管理部門批準(zhǔn)，于 年 月正式投產(chǎn)，設(shè)有 生產(chǎn)線，此次驗收屬于 次驗收。 現(xiàn)場檢查未發(fā)現(xiàn)關(guān)鍵項不符合項，但有 項基本符合項；發(fā)現(xiàn) 項一般檢查項目不符合項，不符合率為 。檢查組成員簽名年 月 日企業(yè)負責(zé)人簽名年 月 日備注 表6檢查員自查表企業(yè)名稱檢查驗收日期自查項目（選擇請打勾）是否按規(guī)定住宿是否是否參加經(jīng)營性娛 樂 活 動是否是否收受現(xiàn)金是否是否收受有價證券和禮品是否其他需要說明的問題檢查員簽名：日 期： 表7獸藥GMP整改情況審核表受理號企業(yè)名稱生產(chǎn)地址檢查驗收范圍檢查驗收類型[ ] 新建 [ ] 復(fù)驗 [ ] 原址改擴建[ ] 異地擴建 [ ] 遷址重建檢查驗收日期整改材料接收日期審核意見審核結(jié)論審核人備注內(nèi)容總結(jié)
（1）表1
獸藥GMP檢查驗收申請表
申請單位： （公章）
所在地： ?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市） 市 縣
填報日期：
填 報 說 明
，應(yīng)分別寫明生產(chǎn)地址和相應(yīng)的申請驗收范圍
（2）外資企業(yè)請注明投資外方的國別或港、澳、臺地區(qū)
（3）口服溶液劑應(yīng)注明最終滅菌或非最終滅菌
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