20xx年醫(yī)學專題—獸藥gsp檢查驗收辦法新(編輯修改稿)
2024-11-19 04:11 本頁面
【文章內容簡介】 作結論。對檢查驗收合格的獸藥經(jīng)營企業(yè)，省獸醫(yī)行政管理部門應當在青海畜牧業(yè)信息網(wǎng)（）和青海動物衛(wèi)生監(jiān)督網(wǎng)（）上予以公布。第二十四條 對檢查驗收合格的獸藥經(jīng)營企業(yè)，由縣級以上獸醫(yī)行政管理部門換發(fā)由省獸醫(yī)行政管理部門統(tǒng)一印制的《獸藥經(jīng)營許可證》。獸醫(yī)行政管理部門換發(fā)《獸藥經(jīng)營許可證》時，應當注明該企業(yè)通過獸藥GSP檢查驗收的日期。第二十五條 獸藥GSP檢查驗收合格期為5年。獸藥經(jīng)營企業(yè)應當在有效期屆滿前3個月內，按照《獸藥經(jīng)營質量管理規(guī)范》和《青海省獸藥經(jīng)營質量管理規(guī)范實施細則》的規(guī)定，重新提出獸藥GSP檢查驗收申請。第二十六條 各級獸醫(yī)行政管理部門應當按照《獸藥經(jīng)營質量管理規(guī)范》和《青海省獸藥經(jīng)營質量管理規(guī)范實施細則》的規(guī)定，對獸藥GSP檢查驗收合格的獸藥經(jīng)營企業(yè)進行監(jiān)督檢查。監(jiān)督檢查的形式包括跟蹤檢查、日常抽查和專項檢查。主要檢查企業(yè)獸藥經(jīng)營質量管理活動是否按照《獸藥經(jīng)營質量管理規(guī)范》等有關規(guī)定進行。跟蹤檢查按照現(xiàn)場檢查的方法和程序進行。監(jiān)督檢查結果應當記錄保存。第二十七條 監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)企業(yè)獸藥經(jīng)營質量管理活動不符合《獸藥經(jīng)營質量管理規(guī)范》和《青海省獸藥經(jīng)營質量管理規(guī)范實施細則》要求的，獸醫(yī)行政管理部門應當依據(jù)《獸藥管理條例》的相關規(guī)定予以處罰。 第二十八條 本辦法由青海省農(nóng)牧廳負責解釋。第二十九條 本辦法自印發(fā)之日起施行。附錄1： 青海省獸藥經(jīng)營質量管理規(guī)范檢查驗收申請書申請單位： （公章）經(jīng)營地址： 聯(lián) 系 人： 電 話： 申報日期： 年 月 日受理部門：受理日期： 年 月 日 填報說明申請書應為原件，用鋼筆、簽字筆填寫或打印，內容應準確、完整，不得涂改。報送檢查驗收申請書和其他表格、資料，應按有關欄目填寫的企業(yè)負責人員和質量管理人員情況，附質量管理人員學歷證明、專業(yè)技術職稱證書以及質量管理人員上崗證書的復印件。檢查驗收申請書以外的資料，應使用A4紙打印，標明目錄以及頁碼并裝訂成冊。 青海省獸藥GSP檢查驗收申請書企業(yè)名稱地 址郵政編碼經(jīng) 營方 式經(jīng) 營范 圍經(jīng) 濟性 質開辦時間職工總數(shù)年平均銷售額（萬元）法定代表（企業(yè)負責人）學歷/技術職稱電 話質量負責人學歷/技術職稱電 話質量管理機構負責人學歷/技術職稱電 話聯(lián) 系 人電 話傳 真企業(yè)基本情況（可附頁）縣（區(qū)、市）級獸醫(yī)行政管理部門初審意見 年 月 日（公章）州（地、市）級獸醫(yī)行政管理部門復審意見 年 月 日（公章）省獸藥GSP工作辦公室審查意見年 月 日（公章） 注： 1. 經(jīng)營方式系指連鎖經(jīng)營、批發(fā)經(jīng)營、零售經(jīng)營、批零兼營。 2. 經(jīng)營范圍系指獸用化學藥品、中藥制劑、外用殺蟲劑、消毒劑、原料藥、生化藥品、中藥材（中藥飲片）、特殊藥品（獸用麻醉藥品、精神藥品、易制毒化學藥品、毒性藥品、放射性藥品），以及獸用生物制品等。 3. 經(jīng)濟性質系指國有企業(yè)、外資企業(yè)、私營企業(yè)、個人獨資企業(yè)、個體工商戶。4. 企業(yè)所屬非法人分支機構的，應另表說明。 附表1 ：企業(yè)人員情況一覽表填報單位（蓋章）： 填報日期： 年 月 日序號姓 名職務/崗位所學專業(yè)學歷技術職稱備注
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