7一次性無(wú)菌醫(yī)療用品管理制度(編輯修改稿)
2024-09-26 13:50 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 合格證的無(wú)菌器械。 ，記錄每次定貨與到貨的時(shí)間、生產(chǎn)廠家、供貨單位、產(chǎn)品名稱(chēng)、數(shù)量、規(guī)格、單價(jià)、產(chǎn)品批號(hào)、消毒或滅菌日期、失效期、出廠日期、衛(wèi)生許可證號(hào)、供需雙方經(jīng)辦人姓名等。 、通風(fēng)良好的貨架上，距地面≥20cm，距墻壁≥5cm；不得將包裝破損、失效、霉變的產(chǎn)品發(fā)放至使用科室。 、失效、產(chǎn)品有無(wú)不潔凈等。不得使用小包裝已破損、標(biāo)示不清、過(guò)期、已淘汰的無(wú)菌器械。 、感染或其它異常情況時(shí)，必須及時(shí)留取樣本送檢，按規(guī)定詳細(xì)記錄，報(bào)告醫(yī)院感染管理辦公室和醫(yī)療設(shè)備科。 ，應(yīng)立即停止使用，并及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門(mén)，不得自行作退、換貨處理。待退、換貨物、不合格物品應(yīng)獨(dú)立存放，并明顯標(biāo)識(shí)。 ，必須進(jìn)行消毒、毀形，使其零部件不再具有使用功能，并進(jìn)行無(wú)害化處理，做好記錄，禁止重復(fù)使用和回流市場(chǎng)。 《生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)許可證》、《衛(wèi)生許可證》及《檢驗(yàn)報(bào)告》等，并歸檔保存?zhèn)洳椤? 、管理和回收處理的監(jiān)督檢查職責(zé)。 ，應(yīng)立即停止使用、封存，并及時(shí)報(bào)告所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)，不得擅自處理。 第三篇：一次性使用無(wú)菌醫(yī)療用品的管理制度一次性使用無(wú)菌醫(yī)療用品的管理制度 2013年1月 一。一次性使用無(wú)菌醫(yī)療用品必須統(tǒng)一采購(gòu)，臨床科室不得自行購(gòu)入和試用，一次性使用無(wú)菌醫(yī)療用品只能一次性使用，以保證產(chǎn)品質(zhì)量的可靠性和穩(wěn)定性。 二。一次性使用無(wú)菌醫(yī)療用品應(yīng)嚴(yán)格按照財(cái)務(wù)手續(xù)辦理入庫(kù)、領(lǐng)用、出庫(kù)及庫(kù)存資產(chǎn)的保管。嚴(yán)格執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及《一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》。 三。對(duì)庫(kù)房所有一次性使用無(wú)菌醫(yī)療用品實(shí)行分類(lèi)管理。按標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化存放物資，按先進(jìn)先出原則發(fā)放物資。 四。對(duì)一次性使用無(wú)菌醫(yī)療用品入庫(kù)必須先由采購(gòu)審驗(yàn)，然后再進(jìn)行驗(yàn)收，憑送貨單或發(fā)票、采購(gòu)依據(jù)清點(diǎn)物資，無(wú)誤后方可辦理入庫(kù)，做好入庫(kù)登記，并和采購(gòu)辦理好交接手續(xù)。 五。一次性使用無(wú)菌醫(yī)療用品驗(yàn)收時(shí)需檢查票物是否相符、資質(zhì)是否齊全、產(chǎn)品有效期、合格證、一次性使用無(wú)菌醫(yī)療用品的檢測(cè)報(bào)告等完全無(wú)誤后方可交接，辦理入庫(kù)。 六。嚴(yán)禁發(fā)票空入庫(kù)、空出庫(kù)；嚴(yán)禁庫(kù)房管理人員私自為商家推薦銷(xiāo)售各類(lèi)新產(chǎn)品，削價(jià)產(chǎn)品；嚴(yán)禁私人物資進(jìn)入庫(kù)房，與醫(yī)院的資產(chǎn)混淆存放；嚴(yán)禁過(guò)期、失效、報(bào)廢的衛(wèi)生材料、低值易耗與使用中的衛(wèi)生材料、低值易耗一起堆放；嚴(yán)禁
規(guī)章制度相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1