7一次性無菌醫(yī)療用品管理制度(編輯修改稿)
2025-09-26 13:50 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 合格證的無菌器械。 ，記錄每次定貨與到貨的時間、生產(chǎn)廠家、供貨單位、產(chǎn)品名稱、數(shù)量、規(guī)格、單價、產(chǎn)品批號、消毒或滅菌日期、失效期、出廠日期、衛(wèi)生許可證號、供需雙方經(jīng)辦人姓名等。 、通風良好的貨架上，距地面≥20cm，距墻壁≥5cm；不得將包裝破損、失效、霉變的產(chǎn)品發(fā)放至使用科室。 、失效、產(chǎn)品有無不潔凈等。不得使用小包裝已破損、標示不清、過期、已淘汰的無菌器械。 、感染或其它異常情況時，必須及時留取樣本送檢，按規(guī)定詳細記錄，報告醫(yī)院感染管理辦公室和醫(yī)療設(shè)備科。 ，應(yīng)立即停止使用，并及時報告當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門，不得自行作退、換貨處理。待退、換貨物、不合格物品應(yīng)獨立存放，并明顯標識。 ，必須進行消毒、毀形，使其零部件不再具有使用功能，并進行無害化處理，做好記錄，禁止重復(fù)使用和回流市場。 《生產(chǎn)（經(jīng)營）企業(yè)許可證》、《衛(wèi)生許可證》及《檢驗報告》等，并歸檔保存?zhèn)洳椤? 、管理和回收處理的監(jiān)督檢查職責。 ，應(yīng)立即停止使用、封存，并及時報告所在地藥品監(jiān)督管理部門，不得擅自處理。 第三篇：一次性使用無菌醫(yī)療用品的管理制度一次性使用無菌醫(yī)療用品的管理制度 2013年1月 一。一次性使用無菌醫(yī)療用品必須統(tǒng)一采購，臨床科室不得自行購入和試用，一次性使用無菌醫(yī)療用品只能一次性使用，以保證產(chǎn)品質(zhì)量的可靠性和穩(wěn)定性。 二。一次性使用無菌醫(yī)療用品應(yīng)嚴格按照財務(wù)手續(xù)辦理入庫、領(lǐng)用、出庫及庫存資產(chǎn)的保管。嚴格執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及《一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》。 三。對庫房所有一次性使用無菌醫(yī)療用品實行分類管理。按標準化、規(guī)范化存放物資，按先進先出原則發(fā)放物資。 四。對一次性使用無菌醫(yī)療用品入庫必須先由采購審驗，然后再進行驗收，憑送貨單或發(fā)票、采購依據(jù)清點物資，無誤后方可辦理入庫，做好入庫登記，并和采購辦理好交接手續(xù)。 五。一次性使用無菌醫(yī)療用品驗收時需檢查票物是否相符、資質(zhì)是否齊全、產(chǎn)品有效期、合格證、一次性使用無菌醫(yī)療用品的檢測報告等完全無誤后方可交接，辦理入庫。 六。嚴禁發(fā)票空入庫、空出庫；嚴禁庫房管理人員私自為商家推薦銷售各類新產(chǎn)品，削價產(chǎn)品；嚴禁私人物資進入庫房，與醫(yī)院的資產(chǎn)混淆存放；嚴禁過期、失效、報廢的衛(wèi)生材料、低值易耗與使用中的衛(wèi)生材料、低值易耗一起堆放；嚴禁
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