一次性醫(yī)用耗材采購管理制度(編輯修改稿)
2025-03-09 08:50 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 記表》，醫(yī) 療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)法定代表人委托授權(quán)書，及銷售人員的身份證件，并將所有相關(guān)證件復(fù)印件存檔備查。 5. 一次性醫(yī)用耗材只能從具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》的生產(chǎn)企業(yè)或具有《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的經(jīng)營企業(yè)購置，所有擬購置的一次性醫(yī)用耗材都必須有國家藥品監(jiān)督管理局審批的有效注冊(cè)證，或相應(yīng)證件否則禁止購買。 6. 訂購的一次性醫(yī)用耗材到貨后，由采購員辦理產(chǎn)品交接和驗(yàn)收入庫手續(xù)，驗(yàn)收內(nèi)容包括產(chǎn)品外觀質(zhì)量、包裝及規(guī)定的包裝標(biāo)識(shí)（即注冊(cè)證書編號(hào)、產(chǎn)品批注文號(hào)）、生 產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)單位、型號(hào)及規(guī)格、合格證
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