7一次性使用無菌醫(yī)療用品管理制度(編輯修改稿)
2024-09-26 13:30 本頁面
【文章內容簡介】 貨到位后，必須驗證是否具備省級以上衛(wèi)生或藥監(jiān)部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》、《工業(yè)產品生產許可證》、《醫(yī)療器械產品注冊證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》等，進口產品還要有國務院監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械產品注冊證》及熱源和細菌檢測報告，妥善保留以備查證。 。未經(jīng)確定，專職人員不得隨意驗收入庫。驗收全部合格后方可入庫存放。 ，認真檢查每批產品外包裝是否嚴密、清潔、有無破損、污漬、霉變、潮濕；檢查每箱產品的檢驗合格證、滅菌標識、產品標識和失效期，檢查后登記。每批產品需由生產廠家提供質量檢測報告并加蓋生產廠家紅色公章。發(fā)現(xiàn)異常及時上報設備科，不得下發(fā)臨床科室。 5. 應嚴格登記每批用品到貨時間、批號、數(shù)量、品名、規(guī)格、廠家及送貨人簽名等。按先后順序存放，庫房管理人員應該認真負責，出入庫手續(xù)登記要齊全。 、各型號用品供應量和有效期，合理安排供應，避免超量儲存或過期而造成浪費。儲存于專用庫房內，放置于專用庫房內，放置在距地面或大于等于20~25cm，距墻壁5~10cm，離天花板50cm的貨架上。室內保持潔凈、陰涼、干燥、通風。每日空氣消毒一次，保持室內的潔凈度。 ，每日實行專人專車負責，嚴禁將過期物品、包裝破損的物品供應到臨床科室。發(fā)放車輛必須專用，存放于清潔區(qū)內，每日下送下收完畢后應進行清潔消毒。 。發(fā)放人員應該經(jīng)常向臨床科室征詢一次性無菌物品的使用質量情況，并及時反饋，及時與設備科進行聯(lián)系。使用過程中發(fā)生不良事件時，必須立即停止使用，詳細登記時間、種類、事件經(jīng)過、結果、涉及產品單位、批號，匯報護士長和相關部門；及時封存取樣送檢，不得擅自處理。 第四篇：22一次性使用無菌醫(yī)療用品管理制度一 次性使用無菌醫(yī)療用品管理制度 一、醫(yī)院所用一次性使用無菌醫(yī)療用品必須由醫(yī)院設備科統(tǒng)一集中采購，臨床科室不得自行購入和試用。一次性使用醫(yī)療用品只能一次性使用。 二、設備科采購一次性使用無菌醫(yī)療用品，必須從取得省級以上藥品管理部門頒布的《醫(yī)療器械產品注冊證》、《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》和衛(wèi)生行政部門頒布衛(wèi)生許可
試題試卷相關推薦
鄂ICP備17016276號-1