7一次性醫(yī)療用品使用管理制度(編輯修改稿)
2024-09-26 13:50 本頁面
【文章內容簡介】 每箱（包）產品的檢驗合格證，內外包裝應完好無損，包裝標識應符合國家標準，進口產品應有中文標識。 （六）醫(yī)學工程處應建立賬冊，做好記錄。采購記錄至少應包括：每批次到貨的時間、生產廠家、供貨單位、產品名稱、型號規(guī)格、產品數(shù)量、生產批號、滅菌批號、產品有效期、衛(wèi)生許可證號等。按照記錄應能追查到每批無菌器械的進貨來源。 第三條 一次性無菌醫(yī)療器械器材使用的管理 （一）各科室未經批準嚴禁擅自使用或試用一次性無菌醫(yī)療器械器材。 （二）科室應嚴格按產品保管說明對一次性無菌醫(yī)療器械器材進行保管。物品存放于陰涼干燥、通風良好的物架上，距地面≥20cm，距天花板≥50cm；距墻壁≥5cm，不得將包裝破損、失效、霉變的產品發(fā)放至使用科
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