7一次性醫(yī)療用品使用管理制度-資料下載頁
2024-09-26 13:50本頁面
【正文】 應(yīng)包括：患者姓名、產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品數(shù)量、規(guī)格型號、滅菌批號（對無菌醫(yī)療器械）等必要的產(chǎn)品跟蹤信息，使產(chǎn)品具有可追溯性。器材條形碼應(yīng)貼在病歷上。 （八）使用時若發(fā)生熱原反應(yīng)、感染或其它異常情況時，必須及時留取樣本送檢，按規(guī)定詳細記錄，報告醫(yī)院感染管理辦公室、藥劑科和醫(yī)學(xué)工程處。 （九）科室使用一次性無菌醫(yī)療器械器材發(fā)生嚴重不良反應(yīng)事件時，應(yīng)及時報告醫(yī)學(xué)工程處、醫(yī)政處，并應(yīng)在事件發(fā)生后24小時內(nèi)，由醫(yī)學(xué)工程處報告所在地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門。 第四條 醫(yī)院感染管理辦公室按國家規(guī)定必須對一次性使用無菌醫(yī)療用品的采購、管理和回收處理進行監(jiān)督。 第五條 未按上述規(guī)定執(zhí)行者，按醫(yī)院有關(guān)規(guī)定處罰。 第4頁 共4
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