7一次性無菌醫(yī)療用品管理制度-文庫吧資料
2024-09-26 13:50本頁面
【正文】 運(yùn)和最終處理，定期月季度抽查35個科室，檢查毀形登記本，禁止與生活垃圾混放，避免回流市場。使用中如發(fā)生熱原現(xiàn)反應(yīng)，感染或其它異常情況時，應(yīng)立即停止使用，并按規(guī)定詳細(xì)記錄現(xiàn)場情況，同時報一次性無菌器械使用不良事件監(jiān)測記錄。 八：注意每天保持庫房的清潔衛(wèi)生，室內(nèi)的通風(fēng)、干燥、整齊劃 一、有序，高度重視防火，防盜，防鼠害，防霉變，消除隱患，避免任何可能產(chǎn)生事故的因素。 七。 六。 五。 四。對庫房所有一次性使用無菌醫(yī)療用品實(shí)行分類管理。嚴(yán)格執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及《一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》。 二。 第三篇：一次性使用無菌醫(yī)療用品的管理制度一次性使用無菌醫(yī)療用品的管理制度 2013年1月 一。 、管理和回收處理的監(jiān)督檢查職責(zé)。 ，必須進(jìn)行消毒、毀形，使其零部件不再具有使用功能，并進(jìn)行無害化處理，做好記錄，禁止重復(fù)使用和回流市場。 ，應(yīng)立即停止使用，并及時報告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門，不得自行作退、換貨處理。不得使用小包裝已破損、標(biāo)示不清、過期、已淘汰的無菌器械。 、通風(fēng)良好的貨架上，距地面≥20cm，距墻壁≥5cm；不得將包裝破損、失效、霉變的產(chǎn)品發(fā)放至使用科室。不得采購、使用無《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》、無醫(yī)療器械產(chǎn)品合格證的無菌器械。 ，必須從取得省級以上藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)《醫(yī)療器械企業(yè)許可證》、《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》和衛(wèi)生行政部門頒發(fā)衛(wèi)生許可批件的生產(chǎn)企業(yè)或取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)合格產(chǎn)品；進(jìn)口的一次性導(dǎo)管等無菌醫(yī)療用品應(yīng)具有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》。 第二篇：一次性使用無菌醫(yī)療用品管理制度一次性使用無菌醫(yī)療用品管理制度 ，使用科室不得自行購入。 。 ，每月登統(tǒng)、核對出入數(shù)量與庫存量，做到出量、庫存量與入量相符。包括入庫日期、產(chǎn)品名稱、型號、生產(chǎn)廠家詳細(xì)地址、消毒方法、消毒日期、有效期，產(chǎn)品證號（產(chǎn)品注冊證、衛(wèi)生許可證、生產(chǎn)許可證）、采購人、入庫人簽字。 《產(chǎn)品注冊證》、《衛(wèi)生許可證》、《生產(chǎn)許可證》等相關(guān)證件，記錄證件批準(zhǔn)文號、有效期，并將復(fù)印件備案保存。感染科、醫(yī)務(wù)科、護(hù)理部、后勤科采取不定期抽查，列入考核內(nèi)容，抽查不合格的科室，和科室獎金
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